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盐酸普乐沙福

盐酸普乐沙福用途

Plerixafor octahydrochloride是一种选择性的 CXCR4 拮抗剂, IC50 为 44 nM。

盐酸普乐沙福名称

[ CAS 号 ]:
155148-31-5

[ 中文名 ]:
普乐沙福

[ 英文名 ]:
Plerixafor 8HCl (AMD3100 8HCl)

[中文别名 ]:

[英文别名 ]:

Bicyclam
Plerixafor 8HCl
AMD 3100 octahydrochloride
Plerixafor
Plerixafor octahydrochloride
AMD3100 8HCl
Plerixafor (octahydrochloride)

盐酸普乐沙福生物活性

[ 描述 ]:

Plerixafor octahydrochloride是一种选择性的 CXCR4 拮抗剂, IC50 为 44 nM。

[ 相关类别 ]:

信号通路 >> G 蛋白偶联受体/G 蛋白 >> CXCR

信号通路 >> 免疫及炎症 >> CXCR

研究领域 >> 炎症/免疫

[ 靶点 ]

125I-CXCL12-CXCR4:44 nM (IC50)

[体外研究]

CXCR4抑制剂Plerixafor(AMD3100)是CXCL12介导的趋化性(IC50,5.7 nM)的有效抑制剂,其效力略好于其对CXCR4的亲和力。用CCX771或CXCL11处理细胞对CXCL12介导的MOLT-4或U937 TEM没有影响。相比之下,10μMPlerixafor抑制两种细胞系中CXCL12介导的TEM [1]。与CXCL12刺激的细胞相比,Plerixafor(10μM)处理的细胞显示出细胞增殖的适度减少,这些细胞没有达到统计学意义[2]。

[体内研究]

向UUO小鼠施用Plerixafor(2mg/kg)会加重肾间质T细胞浸润,导致促炎细胞因子IL-6和IFN-γ的产生增加,并且抗炎细胞因子IL-10的表达降低[3]。。血管周围和间质纤维化在8周时被CXCR4拮抗剂Plerixafor(AMD3100)显着降低[4]。 LD50,小鼠,SC：16.3mg/kg; LD50,大鼠,SC：> 50mg/kg; LD50,小鼠和大鼠,IV注射：5.2mg/kg。

[细胞实验]

将U87MG细胞以200μL/孔的密度接种于96孔板中，密度为6×103细胞，并用CXCL12，Plerixafor或肽R处理，如先前“处理”部分所述。在最后2小时的治疗期间的每个时间点（24,48,72小时）加入MTT（5μg/ mL）。除去细胞培养基后，加入100μLDMSO，用LT-4000MS微孔板读数仪在595nm处测量光密度。通过三次独立实验一式三份进行测量[2]。

[动物实验]

小鼠[3]使用雄性C57bl / 6小鼠（6-7周龄，体重20g）。这些动物适应住房环境，即SPF，温度为22°C，12h / 12h光照/黑暗周期持续一周。然后，将它们随机分成以下实验组，每组8只小鼠：正常（无特异性干预），UUO + AMD3100（小鼠接受UUO手术和2mg / kg AMD3100）和UUO + PBS（小鼠接受UUO手术）和相同体积的PBS）。每天通过腹膜内注射给予AMD3100和PBS直至处死。大鼠[4]将CXCR4拮抗剂AMD3100溶解于H2O中，以2mg / kg /天的剂量在2型糖尿病沙鼠模型中递送，持续8周。在补充研究中，检查了CXCR4拮抗作用（AMD3100 6mg / kg / d）对调节性T细胞数量的影响。对于这些研究，AMD3100或车辆通过微型泵输送一周。

[参考文献]

[1]. Zabel BA, et al. Elucidation of CXCR7-mediated signaling events and inhibition of CXCR4-mediated tumor cell transendothelial migration by CXCR7 ligands. J Immunol. 2009 Sep 1;183(5):3204-11.

[2]. Mercurio L, et al. Targeting CXCR4 by a selective peptide antagonist modulates tumor microenvironment and microglia reactivity in a human glioblastoma model. J Exp Clin Cancer Res. 2016 Mar 25;35:55.

[3]. Yang J, et al. Continuous AMD3100 Treatment Worsens Renal Fibrosis through Regulation of Bone Marrow Derived Pro-Angiogenic Cells Homing and T-Cell-Related Inflammation. PLoS One. 2016 Feb 22;11(2):e0149926.

[4]. Chu PY, et al. CXCR4 Antagonism Attenuates the Development of Diabetic Cardiac Fibrosis. PLoS One. 2015 Jul 27;10(7):e0133616.

[相关活性小分子]

瑞帕利辛 | AMG-487 | Navarixin | SB225002 | AZD-5069 | LY2510924 | SCH 546738 | TAK-779 | BKT140 | Danirixin | AZD8797 | 宝藿苷I | SCH 563705 | IT1t二盐酸盐

盐酸普乐沙福物理化学性质

[ 密度 ]:
0.962g/cm3

[ 沸点 ]:
657.5ºC at 760mmHg

[ 分子式 ]:
C₂₈H₆₂Cl₈N₈

[ 分子量 ]:
830.500

[ 闪点 ]:
361.8ºC

[ 精确质量 ]:
826.281677

[ PSA ]:
78.66000

[ LogP ]:
8.68040

[ 外观性状 ]:
solid

[ 蒸汽压 ]:
2.85E-33mmHg at 25°C

[ 储存条件 ]:
−20°C

[ 水溶解性 ]:
H2O: ≥10 mg/mL, clear

盐酸普乐沙福安全信息

[ 安全声明 (欧洲) ]:
22-24/25

[ WGK德国 ]:
3