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481-18-5生产厂家

481-18-5价格

481-18-5

481-18-5结构式
481-18-5结构式
  • 常用中文名:alpha-菠菜甾醇
  • 常用英文名:alpha-Spinasterol
  • CAS号:481-18-5
  • 分子式:C29H48O
  • 分子量:412.691
  • 相关类别: 生物化工 中草药成分
  • 发布时间:2018-06-30 20:34:46
  • 更新时间:2024-01-02 20:52:03
  • α-Spinasterol 从 Spinacia oleracea 分离,具有抗菌活性。α-Spinasterol 是一种瞬时受体电位香草酸1 ( TRPV1) 拮抗剂,具有抗炎,抗抑郁,抗氧化和抗伤害作用。α-Spinasterol 抑制 COX-1 和 COX-2 活性,IC50 值分别为 16.17 μM 和 7.76 μM。

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中文名 a-波菜甾醇
英文名 (3S,5S,9R,10S,13R,14R,17R)-17-[(E,2R,5S)-5-ethyl-6-methylhept-3-en-2-yl]-10,13-dimethyl-2,3,4,5,6,9,11,12,14,15,16,17-dodecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-3-ol
中文别名 Α-波菜甾醇
ALPHA-波菜甾醇
α-菠菜甾醇
英文别名 a-Spinasterin
Bessisterol
UNII:0LG993QX1A
Spinasterol
(3b,5a,22E)-Stigmasta-7,22-dien-3-ol
Alpha-Spinasterol
spinasta-7,22-dien-3-ol
Hitodesterol
Chondrillasterol
a-Spinasterol
Stigmasta-7,22-dien-3-ol, (3β,5α,22E)-
α-Spinasterin
(3β,5α,22E)-Stigmasta-7,22-dien-3-ol
描述 α-Spinasterol 从 Spinacia oleracea 分离,具有抗菌活性。α-Spinasterol 是一种瞬时受体电位香草酸1 ( TRPV1) 拮抗剂,具有抗炎,抗抑郁,抗氧化和抗伤害作用。α-Spinasterol 抑制 COX-1 和 COX-2 活性,IC50 值分别为 16.17 μM 和 7.76 μM。
相关类别
靶点

COX-1:16.17 μM (IC50)

COX-2:7.76 μM (IC50)

TRPV1

参考文献

[1]. Brusco I, et al. α-Spinasterol: a COX inhibitor and a transient receptor potential vanilloid 1 antagonist presents an antinociceptive effect in clinically relevant models of pain in mice. Br J Pharmacol. 2017 Dec;174(23):4247-4262.

[2]. Yang X, et al. A novel method for synthesis of α-spinasterol and its antibacterial activities in combination with ceftiofur. Fitoterapia. 2017 Jun;119:12-19.

密度 1.0±0.1 g/cm3
沸点 500.0±44.0 °C at 760 mmHg
熔点 168-169°
分子式 C29H48O
分子量 412.691
闪点 219.1±20.7 °C
精确质量 412.370514
PSA 20.23000
LogP 10.13
外观性状 粉末
蒸汽压 0.0±2.9 mmHg at 25°C
折射率 1.531
储存条件 2-8℃

CHEMICAL IDENTIFICATION

RTECS NUMBER :
WJ2480000
CHEMICAL NAME :
5-alpha-Stigmasta-7,22-dien-3-beta-ol, (E)-
CAS REGISTRY NUMBER :
481-18-5
LAST UPDATED :
198608
DATA ITEMS CITED :
1
MOLECULAR FORMULA :
C29-H48-O
MOLECULAR WEIGHT :
412.77

HEALTH HAZARD DATA

ACUTE TOXICITY DATA

TYPE OF TEST :
LD50 - Lethal dose, 50 percent kill
ROUTE OF EXPOSURE :
Intraperitoneal
SPECIES OBSERVED :
Rodent - mouse
DOSE/DURATION :
479 mg/kg
TOXIC EFFECTS :
Biochemical - Metabolism (Intermediary) - effect on inflammation or mediation of inflammation
REFERENCE :
YHHPAL Yaoxue Xuebao. Acta Pharmaceutica Sinica. Pharmaceutical Journal. (China International Book Trading Corp., POB 2820, Beijing, Peop. Rep. China) V.1- 1953- Suspended 1966-78. Volume(issue)/page/year: 20,257,1985

危害码 (欧洲) Xi