中文名 | 帕马普林A |
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英文名 | OT-Key 21539 |
英文别名 |
3-(3-Bromo-4-hydroxy-phenyl)-N-[2-(2-{3-(3-bromo-4-hydroxy-phenyl)-2-[(Z)-hydroxyimino]-propionylamino}-ethyldisulfanyl)-ethyl]-2-[(Z)-hydroxyimino]-propionamide
Li0061 bisprasin psammaplin A |
描述 | Psammaplin A 是一种海洋代谢产物,是 HDAC 和 DNA 甲基转移酶 (DNA methyltransferases) 的有效抑制剂。Psammaplin A 是一种高效的选择性 HDAC1 抑制剂,IC50 为 0.9 nM,对 HDAC1 的选择性是 DAC6 的 360 倍,对 HDAC7 和 HDAC8 的效力低 1000 倍以上。Psammaplin A 对革兰氏阳性细菌 (Gram-positive bacteria) 具有抗菌作用,并抑制 DNA 合成和 DNA 促旋酶 (DNA gyrase) 活性。抗肿瘤活性。 |
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相关类别 | |
靶点 |
IC50: 0.9 nM (DAC1)[1] |
参考文献 |
[2]. Psammaplin A, a Natural Bromotyrosine Derivative From a Sponge, Possesses the |
分子式 | C22H24Br2N4O6S2 |
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分子量 | 664.38700 |
精确质量 | 661.95000 |
PSA | 214.44000 |
LogP | 4.46400 |
储存条件 | 2-8°C,干燥,密封 |
危害码 (欧洲) | Xi |
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