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110659-91-1结构式
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  • 常用中文名:Psammaplin A
  • 常用英文名:Psammaplin A
  • CAS号:110659-91-1
  • 分子式:C22H24Br2N4O6S2
  • 分子量:664.38700
  • 相关类别: 信号通路 抗感染 细菌
  • 发布时间:2018-02-08 09:36:10
  • 更新时间:2024-01-12 15:21:06
  • Psammaplin A 是一种海洋代谢产物,是 HDAC 和 DNA 甲基转移酶 (DNA methyltransferases) 的有效抑制剂。Psammaplin A 是一种高效的选择性 HDAC1 抑制剂,IC50 为 0.9 nM,对 HDAC1 的选择性是 DAC6 的 360 倍,对 HDAC7 和 HDAC8 的效力低 1000 倍以上。Psammaplin A 对革兰氏阳性细菌 (Gram-positive bacteria) 具有抗菌作用,并抑制 DNA 合成和 DNA 促旋酶 (DNA gyrase) 活性。抗肿瘤活性。

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中文名 帕马普林A
英文名 OT-Key 21539
英文别名 3-(3-Bromo-4-hydroxy-phenyl)-N-[2-(2-{3-(3-bromo-4-hydroxy-phenyl)-2-[(Z)-hydroxyimino]-propionylamino}-ethyldisulfanyl)-ethyl]-2-[(Z)-hydroxyimino]-propionamide
Li0061
bisprasin
psammaplin A
描述 Psammaplin A 是一种海洋代谢产物,是 HDAC 和 DNA 甲基转移酶 (DNA methyltransferases) 的有效抑制剂。Psammaplin A 是一种高效的选择性 HDAC1 抑制剂,IC50 为 0.9 nM,对 HDAC1 的选择性是 DAC6 的 360 倍,对 HDAC7 和 HDAC8 的效力低 1000 倍以上。Psammaplin A 对革兰氏阳性细菌 (Gram-positive bacteria) 具有抗菌作用,并抑制 DNA 合成和 DNA 促旋酶 (DNA gyrase) 活性。抗肿瘤活性。
相关类别
靶点

IC50: 0.9 nM (DAC1)[1]

参考文献

[1]. Matthias G J Baud, et al. Defining the Mechanism of Action and Enzymatic Selectivity of Psammaplin A Against Its Epigenetic Targets. J Med Chem. 2012 Feb 23;55(4):1731-50.

[2]. Psammaplin A, a Natural Bromotyrosine Derivative From a Sponge, Possesses the

分子式 C22H24Br2N4O6S2
分子量 664.38700
精确质量 661.95000
PSA 214.44000
LogP 4.46400
储存条件 2-8°C,干燥,密封
危害码 (欧洲) Xi