英文名 | JNJ-1289 |
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描述 | JNJ-1289是一种高效、选择性、竞争性和变构的人精胺氧化酶(hSMOX)抑制剂(IC50:50nM)。JNJ-1289可用于多胺分解代谢、炎症和癌症的研究[1]。 |
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相关类别 | |
靶点 |
IC50: 50 nM (hSMOX)[1]; >2 μM (hPAOX and LSD1)[1]. |
体外研究 | JNJ-1289(0和2小时)以时间依赖性方式抑制hSMOX活性[1]。JNJ-1289最初与hSMOX形成弱复合物,表观Ki值为1.4μM,随后相对缓慢的蛋白质异构化形成最终紧密结合的抑制剂酶复合物[1]。 |
参考文献 |
分子式 | C16H12N4OS |
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分子量 | 308.36 |