83366-66-9
- 常用中文名：奈法唑酮
- 常用英文名：Nefazodone
- CAS号：83366-66-9
- 分子式：C25H32ClN5O2
- 分子量：470.00700
- 相关类别： 信号通路 G 蛋白偶联受体/G 蛋白 5-HT受体
- 发布时间：2018-04-09 08:00:00
- 更新时间：2024-01-04 20:56:12
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奈法唑酮是一种口服活性苯哌嗪抗抑郁药。奈法唑酮能有效且选择性地阻断突触后5-HT2A受体,并适度抑制5-HT和去甲肾上腺素的再摄取。奈法唑酮还可以减轻压力对小鼠免疫系统的不利影响。奈法唑酮对CYP3A4同工酶具有高亲和力,这表明它具有一定的药物相互作用风险[1][2][3]。
| 中文名 | 耐法唑酮 |
|---|---|
| 英文名 | nefazodone |
| 中文别名 |
2-[3-[4-(3-氯苯基)-1-哌嗪基]丙基]-5-乙基-2,4-二氢-4-(2-苯氧基乙基)-3H-1,2,4-三唑-3-酮
奈法唑酮 |
| 英文别名 |
[14C]-Nefazodone hydrochloride
Nefazodonum Nefazodonum [Latin] 2-[3-[4-(3-chlorophenyl)-1-piperazinyl]-propyl-]5-ethyl-2,4-dihydro-4-(2-phenoxy-ethyl)-3H-1,2,4-triazol-3-one 2-<3-<4-(3-chlorophenyl)-1-piperazinyl>propyl>-5-ethyl-2,4-dihydro-4-(2-phenoxyethyl)-3H-1,2,4-triazolin-3-one Nefazodone Hcl 2-[3-[4-(3-chlorophenyl)piperazin-1-yl]propyl]-5-ethyl-4-(2-phenoxyethyl)-1,2,4-triazol-3-one Nefazodona Nefazodone (INN) Nefazodona [Spanish] 2-[3-[4-(3-chlorophenyl)-1-piperazinyl]propyl]-5-ethyl-4-(2-phenoxyethyl)-2H-1,2,4-triazol-3(4H)-one UNII-59H4FCV1TF MFCD00935760 |
| 描述 | 奈法唑酮是一种口服活性苯哌嗪抗抑郁药。奈法唑酮能有效且选择性地阻断突触后5-HT2A受体,并适度抑制5-HT和去甲肾上腺素的再摄取。奈法唑酮还可以减轻压力对小鼠免疫系统的不利影响。奈法唑酮对CYP3A4同工酶具有高亲和力,这表明它具有一定的药物相互作用风险[1][2][3]。 |
|---|---|
| 相关类别 | |
| 靶点 |
5-HT receptor, Noradrenaline, CYP3A4[1] |
| 体外研究 | 奈法佐酮破坏线粒体膜电位,并通过谷胱甘肽耗竭产生氧化应激,导致细胞死亡[2]。奈法唑酮(200μM；24小时)在葡萄糖和半乳糖生长的HepG2细胞中消耗100%的ATP[2]。奈法唑酮(6.25、12.5和25μM；0-120分钟)可显著抑制HepG2中的氧消耗(OCR)[2]。 |
| 体内研究 | 奈法唑酮(10 mg/kg；皮下注射；持续16天)可有效对抗应激对小鼠免疫系统的不利影响[3]。动物模型：雌性BALB/c小鼠(7-12周龄；应激模型；在午夜前后的1或3小时内,每天接受100 dB的宽带噪声,每分钟5秒)[3]剂量：10 mg/kg给药：皮下注射。；结果：减轻应激引起的胸腺、脾脏和外周血细胞减少。 |
| 熔点 | 180-182°C |
|---|---|
| 分子式 | C25H32ClN5O2 |
| 分子量 | 470.00700 |
| 精确质量 | 469.22400 |
| PSA | 55.53000 |
| LogP | 3.55480 |
| 外观性状 | 白色至灰白色结晶粉末 |
| 稳定性 | 盐酸奈法唑酮(Nefazodone Hydrochloride)：C25H32C1N5O2?HCl。[82752-99-6]。从异丙醇中缓慢冷却，得到多晶型的结晶，熔点186.0～187.0℃；快速冷却，得到多晶型的结晶，熔点181.0～182.0℃。也有报道从乙醇结晶，熔点175～177℃。 |
| 水溶解性 | DMSO: ~11 mg/mL at 60 °C |
| 分子结构 | 1、 摩尔折射率：133.10 2、 摩尔体积（cm3/mol）：380.7 3、 等张比容（90.2K）：1002.8 4、 表面张力（dyne/cm）：48.1 5、 极化率（10-24cm3）：52.76 |
| 计算化学 | 1.疏水参数计算参考值（XlogP）:4.3 2.氢键供体数量:0 3.氢键受体数量:5 4.可旋转化学键数量:10 5.互变异构体数量:无 6.拓扑分子极性表面积51.6 7.重原子数量:33 8.表面电荷:0 9.复杂度:649 10.同位素原子数量:0 11.确定原子立构中心数量:0 12.不确定原子立构中心数量:0 13.确定化学键立构中心数量:0 14.不确定化学键立构中心数量:0 15.共价键单元数量:1 |
| 更多 | 1.性状：从异丙醇-戊烷结晶。 2.熔点：83～84℃。 |
| 安全声明 (欧洲) | S22-S24/25 |
|---|---|
| WGK德国 | 3 |
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~82%
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| 文献：Madding; Smith; Sheldon; Lee Journal of Heterocyclic Chemistry, 1985 , vol. 22, # 4 p. 1121 - 1126 |
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| 文献：Journal of Heterocyclic Chemistry, , vol. 22, # 4 p. 1121 - 1126 |
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| 文献：Journal of Heterocyclic Chemistry, , vol. 22, # 4 p. 1121 - 1126 |
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| 文献：Journal of Heterocyclic Chemistry, , vol. 22, # 4 p. 1121 - 1126 |
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| 文献：Journal of Heterocyclic Chemistry, , vol. 22, # 4 p. 1121 - 1126 |
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| 文献：Journal of Heterocyclic Chemistry, , vol. 22, # 4 p. 1121 - 1126 |
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| 下游产品 0 | |
化合物(I)和1-溴-3-氯丙烷反应，N-烷化得到化合物(Ⅱ)，收率66%。(Ⅱ)用肼处理，得到92%收率的化合物(Ⅲ)。(Ⅲ)和(硫代丙酰氨基)甲酸乙酯在乙醇中反应，生成三唑(Ⅳ)，收率72%。(Ⅳ)在氢氧化钠作用下，用苯氧基乙基溴进行N-烷化反应，得到奈法唑酮，收率53%。