奈法唑酮

• 常用名: 奈法唑酮
• 英文名: Nefazodone
• CAS号: 83366-66-9
• 分子量: 470.00700
• 密度: N/A
• 沸点: N/A
• 分子式: C₂₅H₃₂ClN₅O₂
• 熔点: 180-182°C
• 闪点: N/A

奈法唑酮用途

用作抗抑郁药

奈法唑酮名称

本表展示该化学物质的中文名称、英文系统名、各类中文与英文别名信息。

• 中文名: 耐法唑酮
• 英文名: nefazodone
• 中文别名: 2-[3-[4-(3-氯苯基)-1-哌嗪基]丙基]-5-乙基-2,4-二氢-4-(2-苯氧基乙基)-3H-1,2,4-三唑-3-酮 | 奈法唑酮

奈法唑酮生物活性

本表记录该化合物相关生物活性、作用靶点、活性说明与生物实验相关数据。

• 描述: 奈法唑酮是一种口服活性苯哌嗪抗抑郁药。奈法唑酮能有效且选择性地阻断突触后5-HT2A受体,并适度抑制5-HT和去甲肾上腺素的再摄取。奈法唑酮还可以减轻压力对小鼠免疫系统的不利影响。奈法唑酮对CYP3A4同工酶具有高亲和力,这表明它具有一定的药物相互作用风险[1][2][3]。
• 相关类别:
  信号通路 >> 代谢酶/蛋白酶 >> 细胞色素P450
  研究领域 >> 炎症/免疫
  研究领域 >> 神经疾病
  信号通路 >> G 蛋白偶联受体/G 蛋白 >> 5-HT受体
  信号通路 >> 神经信号通路 >> 5-HT受体
• 靶点实验:

  5-HT receptor, Noradrenaline, CYP3A4[1]

• 体外研究: 奈法佐酮破坏线粒体膜电位,并通过谷胱甘肽耗竭产生氧化应激,导致细胞死亡[2]。奈法唑酮(200μM；24小时)在葡萄糖和半乳糖生长的HepG2细胞中消耗100%的ATP[2]。奈法唑酮(6.25、12.5和25μM；0-120分钟)可显著抑制HepG2中的氧消耗(OCR)[2]。
• 体内研究: 奈法唑酮(10 mg/kg；皮下注射；持续16天)可有效对抗应激对小鼠免疫系统的不利影响[3]。动物模型：雌性BALB/c小鼠(7-12周龄；应激模型；在午夜前后的1或3小时内,每天接受100 dB的宽带噪声,每分钟5秒)[3]剂量：10 mg/kg给药：皮下注射。；结果：减轻应激引起的胸腺、脾脏和外周血细胞减少。

奈法唑酮物理化学性质

本表包含该物质理化参数，如熔点、沸点、密度、溶解度、旋光性等理化指标，无数据项标记为N/A。

• 熔点: 180-182°C
• 分子式: C₂₅H₃₂ClN₅O₂
• 分子量: 470.00700
• 精确质量: 469.22400
• PSA: 55.53000
• LogP: 3.55480
• InChIKey: VRBKIVRKKCLPHA-UHFFFAOYSA-N
• SMILES: CCc1nn(CCCN2CCN(c3cccc(Cl)c3)CC2)c(=O)n1CCOc1ccccc1
• 外观性状: 白色至灰白色结晶粉末
• 稳定性:

  盐酸奈法唑酮(Nefazodone Hydrochloride)：C25H32C1N5O2?HCl。[82752-99-6]。从异丙醇中缓慢冷却，得到多晶型的结晶，熔点186.0～187.0℃；快速冷却，得到多晶型的结晶，熔点181.0～182.0℃。也有报道从乙醇结晶，熔点175～177℃。

• 水溶解性: DMSO: ~11 mg/mL at 60 °C
• 分子结构:

  1、 摩尔折射率：133.10

  2、 摩尔体积（cm³/mol）：380.7

  3、 等张比容（90.2K）：1002.8

  4、 表面张力（dyne/cm）：48.1

  5、 极化率（10-24cm3）：52.76

• 计算化学:

  1.疏水参数计算参考值（XlogP）:4.3

  2.氢键供体数量:0

  3.氢键受体数量:5

  4.可旋转化学键数量:10

  5.互变异构体数量:无

  6.拓扑分子极性表面积51.6

  7.重原子数量:33

  8.表面电荷:0

  9.复杂度:649

  10.同位素原子数量:0

  11.确定原子立构中心数量:0

  12.不确定原子立构中心数量:0

  13.确定化学键立构中心数量:0

  14.不确定化学键立构中心数量:0

  15.共价键单元数量:1

• 更多:

  1.性状：从异丙醇-戊烷结晶。

  2.熔点：83～84℃。

奈法唑酮安全信息

本表记录该化合物安全警示、防护措施、禁配物、处置方式等安全相关参考信息。

• 安全声明 (欧洲): S22-S24/25
• WGK德国: 3

奈法唑酮制备

本表记录该物质公开的制备方法、工艺要点与操作参考。

化合物(I)和1-溴-3-氯丙烷反应，N-烷化得到化合物(Ⅱ)，收率66%。(Ⅱ)用肼处理，得到92%收率的化合物(Ⅲ)。(Ⅲ)和(硫代丙酰氨基)甲酸乙酯在乙醇中反应，生成三唑(Ⅳ)，收率72%。(Ⅳ)在氢氧化钠作用下，用苯氧基乙基溴进行N-烷化反应，得到奈法唑酮，收率53%。

奈法唑酮靶点实验

查看更多实验

本表记录该化合物靶点、体外体内实验、生物测定实验相关实验数据。

实验名称：Fluorescence-based cell-based primary high throughput screening assay to identify ago... 来源：The Scripps Research Institute Molecular Screening Center 靶标：muscarinic acetylcholine receptor M1 [Homo sapiens] External Id：CHRM1_AG_FLUO8_1536_1X%ACT PRUN

实验名称：Increase the activity of the Burkholderia fixLJ 2-component system 来源：ICCB-Longwood/NSRB Screening Facility, Harvard Medical School 靶标：Burkholderia multivorans External Id：HMS1625

实验名称：Fluorescence-based cell-based primary high throughput screening assay to identify pos... 来源：The Scripps Research Institute Molecular Screening Center 靶标：muscarinic acetylcholine receptor M1 [Homo sapiens] External Id：CHRM1_PAM_FLUO8_1536_1X%ACT PRUN

实验名称：pKa (acid-base dissociation constant) as determined by Luan ref: Pharm. Res. 2005 来源：ChEMBL 靶标：N/A External Id：CHEMBL2449009

实验名称：qHTS for Inhibitors of TGF-b: Cytotox Counterscreen 来源：NCGC 靶标：N/A External Id：SMAD3201

实验名称：Time dependent inhibition of CYP3A4 来源：ChEMBL 靶标：Cytochrome P450 3A4 External Id：CHEMBL2185188

实验名称：Time dependent inhibition of CYP3A4 in human liver microsomes 来源：ChEMBL 靶标：Cytochrome P450 3A4 External Id：CHEMBL2185189

实验名称：Oral bioavailability in human 来源：ChEMBL 靶标：Homo sapiens External Id：CHEMBL2185194

实验名称：Clearance in human 来源：ChEMBL 靶标：Homo sapiens External Id：CHEMBL2185195

实验名称：uHTS identification of cystic fibrosis induced NFkb Inhibitors in a fluoresence assay 来源：Burnham Center for Chemical Genomics 靶标：cystic fibrosis transmembrane conductance regulator [Homo sapiens] External Id：SBCCG-A764-CF-PAF-Primary-Assay

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奈法唑酮英文别名

本表罗列该化合物全部英文别名、系统命名、CAS别名等英文名称集合。

• [14C]-Nefazodone hydrochloride
• Nefazodonum
• Nefazodonum [Latin]
• 2-[3-[4-(3-chlorophenyl)-1-piperazinyl]-propyl-]5-ethyl-2,4-dihydro-4-(2-phenoxy-ethyl)-3H-1,2,4-triazol-3-one
• 2-<3-<4-(3-chlorophenyl)-1-piperazinyl>propyl>-5-ethyl-2,4-dihydro-4-(2-phenoxyethyl)-3H-1,2,4-triazolin-3-one
• Nefazodone Hcl
• 2-[3-[4-(3-chlorophenyl)piperazin-1-yl]propyl]-5-ethyl-4-(2-phenoxyethyl)-1,2,4-triazol-3-one
• Nefazodona
• Nefazodone (INN)
• Nefazodona [Spanish]
• 2-[3-[4-(3-chlorophenyl)-1-piperazinyl]propyl]-5-ethyl-4-(2-phenoxyethyl)-2H-1,2,4-triazol-3(4H)-one
• UNII-59H4FCV1TF
• MFCD00935760

奈法唑酮常见问题

本部分为该化合物相关常见问答，包含基础参数、性状、储存条件等高频咨询问题与对应答案。

Q: 耐法唑酮的LogP（油水分配系数）是多少？

A: 耐法唑酮LogP（油水分配系数）为3.55480。

Q: 耐法唑酮的安全信息是什么？

A: 耐法唑酮安全信息：S22-S24/25。

Q: 耐法唑酮的分子式是什么？

A: 耐法唑酮分子式为C25H32ClN5O2。

Q: 83366-66-9的中文名称是什么？

A: 83366-66-9的中文名称为耐法唑酮。

Q: 耐法唑酮的制备方法是什么？

A: 耐法唑酮制备方法： 化合物(I)和1-溴-3-氯丙烷反应，N-烷化得到化合物(Ⅱ)，收率66%。(Ⅱ)用肼处理，得到92%收率的化合物(Ⅲ)。(Ⅲ)和(硫代丙酰氨基)甲酸乙酯在乙醇中反应，生成三唑(Ⅳ)，收率72%。(Ⅳ)在氢氧化钠作用下，用苯氧基乙基溴进行N-烷化反应，得到奈法唑酮，收率53%。 。

Q: 耐法唑酮的熔点是多少？

A: 耐法唑酮熔点为180-182°C。

Q: 耐法唑酮的水溶性如何？

A: 耐法唑酮水溶性：DMSO: ~11 mg/mL at 60 °C。

Q: 耐法唑酮的英文名称是什么？

A: 耐法唑酮英文名称为nefazodone。

Q: 耐法唑酮的CAS号是多少？

A: 耐法唑酮CAS号为83366-66-9。

Q: 耐法唑酮的极性表面积PSA是多少？

A: 耐法唑酮极性表面积PSA为55.53000。

奈法唑酮生产厂家

本表列出该化合物相关生产厂商、供应商信息，包含厂家名称、产品供应相关参考信息。

上海化源世纪贸易有限公司