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  • 常用中文名:Atazanavir-d6
  • 常用英文名:Atazanavir-d6
  • CAS号:1092540-50-5
  • 分子式:C38H46D6N6O7
  • 分子量:710.89
  • 相关类别: 信号通路 抗感染 HIV
  • 发布时间:2016-06-08 14:05:03
  • 更新时间:2024-01-02 00:51:18
  • Atazanavir-d6是氘标记的Atazanavir。阿塔扎那韦(BMS-232632)是一种高选择性HIV-1蛋白酶抑制剂,是第一种获准每日服用一次的蛋白酶抑制剂。阿塔扎那韦(BMS-232632)是CYP3A4的底物和抑制剂,也是P-糖蛋白(P-gp)的抑制剂和诱导剂【2】。阿塔扎那韦也是一种SARS冠状病毒3CLpro抑制剂,IC50为3.49μM【3】。

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英文名 trideuteriomethyl N-[(2S)-1-[2-[(2S,3S)-3-[[(2S)-3,3-dimethyl-2-(trideuteriomethoxycarbonylamino)butanoyl]amino]-2-hydroxy-4-phenylbutyl]-2-[(4-pyridin-2-ylphenyl)methyl]hydrazinyl]-3,3-dimethyl-1-oxobutan-2-yl]carbamate
英文别名 [2H6]-Atazanavir
2,5,6,10,13-Pentaazatetradecanedioic acid,3,12-bis(1,1-dimethylethyl)-8-hydroxy-4,11-dioxo-9-(phenylmethyl)-6-[[4-(2-pyridinyl)phenyl]methyl]-,1,14-di(methyl-d3) ester,(3S,8S,9S
12S)
描述 Atazanavir-d6是氘标记的Atazanavir。阿塔扎那韦(BMS-232632)是一种高选择性HIV-1蛋白酶抑制剂,是第一种获准每日服用一次的蛋白酶抑制剂。阿塔扎那韦(BMS-232632)是CYP3A4的底物和抑制剂,也是P-糖蛋白(P-gp)的抑制剂和诱导剂【2】。阿塔扎那韦也是一种SARS冠状病毒3CLpro抑制剂,IC50为3.49μM【3】。
相关类别
体外研究 氢、碳和其他元素的稳定重同位素已被纳入药物分子中,主要作为药物开发过程中定量的示踪剂。氘化因其可能影响药物的药代动力学和代谢特征而受到关注[1]。
参考文献

[1]. Russak EM, et al. Impact of Deuterium Substitution on the Pharmacokinetics of Pharmaceuticals. Ann Pharmacother. 2019;53(2):211-216.

[2]. Havlir DV, et al. Atazanavir: new option for treatment of HIV infection. Clin Infect Dis. 2004 Jun 1;38(11):1599-604.

[3]. Wood R. Atazanavir: its role in HIV treatment. Expert Rev Anti Infect Ther. 2008 Dec;6(6):785-96.

[4]. Qi Sun, et al. Bardoxolone and bardoxolone methyl, two Nrf2 activators in clinical trials, inhibit SARS-CoV-2 replication and its 3C-like protease. Signal Transduct Target Ther. 2021 May 29;6(1):212.

熔点 200-205°C
分子式 C38H46D6N6O7
分子量 710.89
精确质量 710.42700
PSA 185.18000
LogP 6.30100
外观性状 白色至灰白色固体
储存条件 -20C