Atazanavir-d6

• 常用名: Atazanavir-d6
• 英文名: Atazanavir-d6
• CAS号: 1092540-50-5
• 分子量: 710.89
• 密度: N/A
• 沸点: N/A
• 分子式: C₃₈H₄₆D₆N₆O₇
• 熔点: 200-205°C
• 闪点: N/A

Atazanavir-d6用途

Atazanavir-d6是氘标记的Atazanavir。阿塔扎那韦(BMS-232632)是一种高选择性HIV-1蛋白酶抑制剂,是第一种获准每日服用一次的蛋白酶抑制剂。阿塔扎那韦(BMS-232632)是CYP3A4的底物和抑制剂,也是P-糖蛋白(P-gp)的抑制剂和诱导剂【2】。阿塔扎那韦也是一种SARS冠状病毒3CLpro抑制剂,IC50为3.49μM【3】。

Atazanavir-d6名称

• 英文名: trideuteriomethyl N-[(2S)-1-[2-[(2S,3S)-3-[[(2S)-3,3-dimethyl-2-(trideuteriomethoxycarbonylamino)butanoyl]amino]-2-hydroxy-4-phenylbutyl]-2-[(4-pyridin-2-ylphenyl)methyl]hydrazinyl]-3,3-dimethyl-1-oxobutan-2-yl]carbamate

Atazanavir-d6生物活性

• 描述: Atazanavir-d6是氘标记的Atazanavir。阿塔扎那韦(BMS-232632)是一种高选择性HIV-1蛋白酶抑制剂,是第一种获准每日服用一次的蛋白酶抑制剂。阿塔扎那韦(BMS-232632)是CYP3A4的底物和抑制剂,也是P-糖蛋白(P-gp)的抑制剂和诱导剂【2】。阿塔扎那韦也是一种SARS冠状病毒3CLpro抑制剂,IC50为3.49μM【3】。
• 相关类别:
  研究领域 >> 癌症
  信号通路 >> 抗感染 >> HIV
  研究领域 >> 感染
  信号通路 >> 代谢酶/蛋白酶 >> 细胞色素P450
  信号通路 >> 抗感染 >> SARS冠状病毒
  信号通路 >> 跨膜转运 >> P-糖蛋白
  信号通路 >> 代谢酶/蛋白酶 >> HIV蛋白酶
• 体外研究: 氢、碳和其他元素的稳定重同位素已被纳入药物分子中,主要作为药物开发过程中定量的示踪剂。氘化因其可能影响药物的药代动力学和代谢特征而受到关注[1]。
• 参考文献:

  [1]. Russak EM, et al. Impact of Deuterium Substitution on the Pharmacokinetics of Pharmaceuticals. Ann Pharmacother. 2019;53(2):211-216.

  [2]. Havlir DV, et al. Atazanavir: new option for treatment of HIV infection. Clin Infect Dis. 2004 Jun 1;38(11):1599-604.

  [3]. Wood R. Atazanavir: its role in HIV treatment. Expert Rev Anti Infect Ther. 2008 Dec;6(6):785-96.

  [4]. Qi Sun, et al. Bardoxolone and bardoxolone methyl, two Nrf2 activators in clinical trials, inhibit SARS-CoV-2 replication and its 3C-like protease. Signal Transduct Target Ther. 2021 May 29;6(1):212.

Atazanavir-d6物理化学性质

• 熔点: 200-205°C
• 分子式: C₃₈H₄₆D₆N₆O₇
• 分子量: 710.89
• 精确质量: 710.42700
• PSA: 185.18000
• LogP: 6.30100
• 外观性状: 白色至灰白色固体
• 储存条件: -20C

Atazanavir-d6英文别名

• [2H6]-Atazanavir
• 2,5,6,10,13-Pentaazatetradecanedioic acid,3,12-bis(1,1-dimethylethyl)-8-hydroxy-4,11-dioxo-9-(phenylmethyl)-6-[[4-(2-pyridinyl)phenyl]methyl]-,1,14-di(methyl-d3) ester,(3S,8S,9S
• 12S)