TC-N 1752结构式
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常用名 | TC-N 1752 | 英文名 | TC-N 1752 |
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CAS号 | 1211866-85-1 | 分子量 | 516.52 | |
密度 | 1.37±0.1 g/cm3(Predicted) | 沸点 | N/A | |
分子式 | C25H27F3N6O3 | 熔点 | N/A | |
MSDS | N/A | 闪点 | N/A |
TC-N 1752用途TC-N 1752是一种口服有效的Nav1抑制剂。7,hNav1的IC50分别为0.17μM、0.3μM、0.4μM、1.1μM和2.2μM。7,hNav1。3,hNav1。4,hNaV1。5和rNav1。分别为8。TC-N 1752也抑制河豚毒素敏感的钠通道。TC-N 1752在福尔马林疼痛模型中显示镇痛效果[1][2][3]。 |
中文名 | TC-N1752 |
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英文名 | N-(2-Methyl-3-{[4-(4-{[4-(trifluoromethoxy)benzyl]oxy}-1-piperidi nyl)-1,3,5-triazin-2-yl]amino}phenyl)acetamide |
英文别名 | 更多 |
描述 | TC-N 1752是一种口服有效的Nav1抑制剂。7,hNav1的IC50分别为0.17μM、0.3μM、0.4μM、1.1μM和2.2μM。7,hNav1。3,hNav1。4,hNaV1。5和rNav1。分别为8。TC-N 1752也抑制河豚毒素敏感的钠通道。TC-N 1752在福尔马林疼痛模型中显示镇痛效果[1][2][3]。 |
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相关类别 | |
靶点 |
hNav1.7:0.17 μM (IC50) hNav1.3:0.3 μM (IC50) hNav1.4:0.4 μM (IC50) hNav1.5:1.1 μM (IC50) hNav1.8:0.1 μM (IC50) |
体外研究 | TC-N 1752(化合物52)状态依赖性地抑制Nav1。7,20%失活通道的IC50为170 nM,完全非激活通道的IC50为3.6μM[1]。TC-N 1752抑制hNav1。7,hNav1。8,hNav1。9,rNav1。9和mNav1。9,IC50分别为0.2、0.1、1.6、0.5和1.4μM[2]。 |
体内研究 | TC-N 1752(化合物52)(3-30 mg/kg;p.o.)在福尔马林模型中呈剂量依赖性显示镇痛作用[1]。TC-N 1752(3-30 mg/kg;p.o.)降低炎症引起的热痛觉过敏[3]。TC-N 1752(5 mg/mL;500μL;静脉注射)减弱完全弗氏佐剂(CFA)诱导的C-纤维伤害感受器致敏作用[3]。动物模型:在大鼠体内注射福尔马林[1]剂量:3,10,20,30 mg/kg给药:在福尔马林前120分钟给药结果:从3 mg/kg剂量开始显示镇痛效果,20 mg/kg剂量完全有效。 |
参考文献 |
密度 | 1.37±0.1 g/cm3(Predicted) |
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分子式 | C25H27F3N6O3 |
分子量 | 516.52 |
精确质量 | 516.21000 |
PSA | 108.22000 |
LogP | 5.10260 |
储存条件 | 2-8°C |
Cyclohexanamine,N-(2-methyl-2-propenylidene)-,(E) |
N-(2-methyl-3-(4-(4-(4-(trifluoromethoxy)benzyloxy)piperidin-1-yl)-1,3,5-triazin-2-ylamino)phenyl)acetamide |
N-(2-methyl-2-propen-1-ylidene)cyclohexylamine |
Cyclohexanamine,N-(2-methyl-2-propenylidene) |