PF-9184结构式
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常用名 | PF-9184 | 英文名 | PF 9184 |
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CAS号 | 1221971-47-6 | 分子量 | 461.31800 | |
密度 | N/A | 沸点 | N/A | |
分子式 | C21H14Cl2N2O4S | 熔点 | N/A | |
MSDS | N/A | 闪点 | N/A |
PF-9184用途PF-9184 是一种有效且高度选择性的人微粒体前列腺素 E 合酶 1 (mPGES-1) 的抑制剂,IC50 值为 16.5 nM。PF-9184 体外抑制 IL-1β 诱导的 PGE2 合成。 |
英文名 | pf-9184 |
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英文别名 | 更多 |
描述 | PF-9184 是一种有效且高度选择性的人微粒体前列腺素 E 合酶 1 (mPGES-1) 的抑制剂,IC50 值为 16.5 nM。PF-9184 体外抑制 IL-1β 诱导的 PGE2 合成。 |
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相关类别 | |
靶点 |
IC50: 16.5 nM (mPGES-1)[1] |
体外研究 | PF-9184(0.015-100μM;24小时)抑制患者滑膜成纤维细胞IL-1β刺激的前列腺素E2(PGE2)合成,在100μM以下没有明显的细胞毒性作用[1]。PF-9184(0.015-100μM)可能阻断mPGES-1从PGH2合成PGE2的能力,对细胞内COX-2和前列环素合成酶没有明显的抑制作用[1]。PF-9184(0.015-100μM)对PGE2的抑制作用较弱,但对TXB2的合成无明显影响,但对TXB2的合成无明显影响[1]。PF-9184是重组大鼠mPGES-1的不良抑制剂(IC50=1080±398nm)[1]。 |
体内研究 | PF-9184(口服甚至局部给药)对重组大鼠PGE2合成无影响[1]。 |
参考文献 |
分子式 | C21H14Cl2N2O4S |
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分子量 | 461.31800 |
精确质量 | 460.00500 |
PSA | 103.88000 |
LogP | 6.30020 |
储存条件 | -20°C,干燥,密封 |
危害码 (欧洲) | Xi |
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N-(3',4'-dichlorobiphenyl-4-yl)-4-hydroxy-2H-1,2-benzothiazine-3-carboxamide 1,1-dioxide |