噻菌灵结构式
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常用名 | 噻菌灵 | 英文名 | Thiabendazole |
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CAS号 | 148-79-8 | 分子量 | 201.248 | |
密度 | 1.4±0.1 g/cm3 | 沸点 | 446.0±37.0 °C at 760 mmHg | |
分子式 | C10H7N3S | 熔点 | 298-301ºC | |
MSDS | 中文版 美版 | 闪点 | 226.2±16.9 °C | |
符号 |
GHS09 |
信号词 | Warning |
噻菌灵用途Thiabendazole能抑制蠕虫特异的富马酸还原酶,具有驱虫特性。 |
中文名 | 噻菌灵 |
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英文名 | thiabendazole |
中文别名 | 涕必灵 | 涕灭灵 | 噻苯灵 | 噻苯哒唑 | 噻苯达唑 | α-(4-噻唑基)-1H-苯并咪唑 | 2-(4-噻唑基)苯并咪唑 | 噻苯咪唑 | 特克多 |
英文别名 | 更多 |
描述 | Thiabendazole能抑制蠕虫特异的富马酸还原酶,具有驱虫特性。 |
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相关类别 | |
参考文献 |
密度 | 1.4±0.1 g/cm3 |
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沸点 | 446.0±37.0 °C at 760 mmHg |
熔点 | 298-301ºC |
分子式 | C10H7N3S |
分子量 | 201.248 |
闪点 | 226.2±16.9 °C |
精确质量 | 201.036072 |
PSA | 69.81000 |
LogP | 2.47 |
外观性状 | 淡黄色粉末 |
蒸汽压 | 0.0±1.1 mmHg at 25°C |
折射率 | 1.740 |
储存条件 | 0-6ºC条件下保存。 |
稳定性 | 常温常压下稳定。 禁配物:强氧化剂 |
水溶解性 | 0.005 g/100 mL |
分子结构 | 五、分子性质数据: 1、 摩尔折射率:57.68 2、 摩尔体积(cm3/mol):143.0 3、 等张比容(90.2K):415.5 4、 表面张力(dyne/cm):71.1 5、 极化率(10-24cm3):22.86 |
计算化学 | 1.疏水参数计算参考值(XlogP):无 2.氢键供体数量:1 3.氢键受体数量:3 4.可旋转化学键数量:1 5.互变异构体数量:无 6.拓扑分子极性表面积69.8 7.重原子数量:14 8.表面电荷:0 9.复杂度:212 10.同位素原子数量:0 11.确定原子立构中心数量:0 12.不确定原子立构中心数量:0 13.确定化学键立构中心数量:0 14.不确定化学键立构中心数量:0 15.共价键单元数量:1 |
更多 | 一、物性数据: 1. 性状:白色至灰白色无味粉末 2. 熔点(ºC):304-305 ºC 3. 溶解性:不溶于水,微溶于醇、丙酮,易溶于乙醚、氯仿。代水杨酸。 |
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噻菌灵毒理学数据: 二、毒理学数据: 1、急性毒性:大鼠经口LD50:2080 mg/kg; 小鼠经口LD50:1300 mg/kg; 兔子经口LD50:3850 mg/kg。虹鳟鱼LC50:5.5mg/L(48h)、3.5mg/L(96h)、蓝鳃鱼 噻菌灵生态学数据: 三、生态学数据: 其它有害作用:该物质对环境可能有危害,对水体应给予特别注意。 |
~86%
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文献:E. I. Du Pont de Nemours and Company Patent: US5310923 A1, 1994 ; |
~91%
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文献:E. I. Du Pont de Nemours and Company Patent: US5310924 A1, 1994 ; |
~91% 噻菌灵 148-79-8 |
文献:E. I. Du Pont de Nemours and Company Patent: US5310924 A1, 1994 ; |
~% 噻菌灵 148-79-8 |
文献:Journal of the American Chemical Society, , vol. 132, p. 1230 - 1231 |
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文献:E. I. Du Pont de Nemours and Company Patent: US5310923 A1, 1994 ; |
~% 噻菌灵 148-79-8 |
文献:US2009/142265 A1, ; US 20090142265 A1 |
~% 噻菌灵 148-79-8 |
文献:Bulletin of the Korean Chemical Society, , vol. 34, # 8 p. 2305 - 2310 |
噻菌灵上游产品 10 | |
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噻菌灵下游产品 10 | |
1. 噻唑-4-羧酰溴和邻苯二胺混合,加入多磷酸,搅拌下加热至240℃,保温3h。将热反应液注入冰中,过滤,滤液用30%氢氧化钠溶液洗涤,约pH6时析出2-(4'-噻唑基)-苯并咪唑沉淀,过滤,水洗,干燥,得熔点296-298℃的结晶体。用沸乙醇重结晶,熔点301-302℃。另一种工艺是将4-乙氧甲酰噻唑、邻苯二胺、多磷酸的混合物搅拌加热至125℃,然后在175℃加热2h,将混合物注入冰水中,用氢氧化钠溶液中和至pH6,析出结晶,过滤,用热丙酮萃取,萃取物用活性炭脱色后,浓缩,真空干燥,得噻菌灵。
2. 由4-噻唑羧基酰胺与邻苯二胺在缩合磷酸中反应而得。
3. 制备方法一
4-乙氧甲酰噻唑的制备 以酒石酸为原料,经裂解得丙酮酸,再通过酯化、溴化后,与硫代甲酰胺环合制得。
噻菌灵的合成 将4-乙氧甲酰噻唑、邻苯二胺、多磷酸的混合物搅拌加热至125℃,然后在175℃加热2h,将混合物注入冰水中,用氢氧化钠溶液中和至pH值6,析出结晶,过滤,用热丙酮萃取,萃取物用活性炭脱色后,浓缩,真空干燥,制得噻菌灵。
制备方法二
噻唑-4-羟酰溴和邻苯二胺混合,加入多磷酸,搅拌下加热至240℃,保温3h。将热反应液注入冰水中,过滤,滤液用30%氢氧化钠溶液洗涤,约pH值为6析出2-(4'-噻唑基)-苯并咪唑沉淀,过滤,水洗,干燥,得噻菌灵。用沸乙醇重结晶,m.p.301~302℃。
4. 方法一
在175℃下由4-乙氧基甲酰噻唑与邻苯二胺在缩合磷酸中反应2h。反应物倾入冰水中,用氢氧化钠中和至Ph值6,析出结晶,过滤后用丙酮重结晶、活性炭脱色。脱色液经浓缩、真空干燥得成品。
方法二
在240℃下由4-噻唑羧基酰氨(或酰溴)与邻苯二胺在缩合磷酸中反应3h,反应物倾人冰水中,过滤后滤液用30%的氢氧化钠溶液洗涤至Ph=6,苯并咪唑结晶析出,经过滤、水洗、干燥得粗品,再经乙醇重结晶得成品。
海关编码 | 2934100015 |
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中文概述 | 2934100015 噻菌灵,噻菌胺,噻丙腈。监管条件:S(进出口农药登记证明)。增值税率:17.0%。退税率:9.0%。最低关税:6.5%。普通关税:20.0% |
申报要素 | 品名, 成分含量, 用途 |
监管条件 | S.进出口农药登记证明 |
Summary | 2934100015 2,4-dimethyl-n-phenylthiazole-5-carboxamide。supervision conditions:s(import or export registration certificate for pesticides)。VAT:17.0%。tax rebate rate:9.0%。MFN tarrif:6.5%。general tariff:20.0% |
Cheminformatics analysis of assertions mined from literature that describe drug-induced liver injury in different species.
Chem. Res. Toxicol. 23 , 171-83, (2010) Drug-induced liver injury is one of the main causes of drug attrition. The ability to predict the liver effects of drug candidates from their chemical structures is critical to help guide experimental... |
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Translating clinical findings into knowledge in drug safety evaluation--drug induced liver injury prediction system (DILIps).
J. Sci. Ind. Res. 65(10) , 808, (2006) Drug-induced liver injury (DILI) is a significant concern in drug development due to the poor concordance between preclinical and clinical findings of liver toxicity. We hypothesized that the DILI typ... |
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Pen-on-paper approach toward the design of universal surface enhanced Raman scattering substrates.
Small 10(15) , 3065-71, (2014) The translation of a technology from the laboratory into the real world should meet the demand of economic viability and operational simplicity. Inspired by recent advances in conductive ink pens for ... |
Arbotect |
Tresaderm |
2-(thiazol-4-yl)benzimidazole |
Mintezol |
2-(4-Thiazolyl)benzimidazole,Thiabendazole |
2-(4-thiazolyl)-1H-benzimidazole |
TBZ |
Benzimidazole, 2-(4-thiazolyl)- |
2-(4-Thiazolyl)benzimidazole |
4-(1H-Benzo[d]imidazol-2-yl)thiazole |
2-(4-Thiazoly)benzimidazole |
1H-Benzimidazole, 2-(4-thiazolyl)- |
EINECS 205-725-8 |
Tiabendazole |
2-(1,3-Thiazol-4-yl)-1H-benzimidazole |
2-(1,3-thiazol-4-yl)benzimidazole |
MFCD00005587 |
Thiabendazole |
2-(1,3-thiazol-4-yl)-1H-1,3-benzimidazole |