CA-4948结构式
|
常用名 | CA-4948 | 英文名 | CA-4948 |
---|---|---|---|---|
CAS号 | 1801344-14-8 | 分子量 | 491.50 | |
密度 | N/A | 沸点 | N/A | |
分子式 | C24H25N7O5 | 熔点 | N/A | |
MSDS | N/A | 闪点 | N/A |
CA-4948用途CA-4948 是一种有效的、有口服活性的、选择性 IRAK4 激酶抑制剂,IC50 <50 nM。CA-4948 可用于治疗淋巴瘤。 |
英文名 | CA-4948 |
---|
描述 | CA-4948 是一种有效的、有口服活性的、选择性 IRAK4 激酶抑制剂,IC50 <50 nM。CA-4948 可用于治疗淋巴瘤。 |
---|---|
相关类别 | |
靶点 |
IRAK4:50 nM (IC50) |
体内研究 | CA-4948是一种在TLR4诱导的细胞因子释放模型中具有体内活性的选择性强IRAK4激酶抑制剂。CA-4948具有良好的药物代谢和药代动力学(DMPK)特性,口服生物利用度,在小鼠中具有良好的耐受性。此外,CA-4948在使用细胞系OCI-LY3和OCI-LY10的活化B细胞(ABC)DLBCL-MYD88-L265P异种移植瘤模型中表现出剂量依赖性疗效。与GBC-DLBCL和ABC/GCB-DLBCL患者来源的DLBCL肿瘤异种移植(PDX)模型相比,CA-4948在五种ABC-DLBCL-PDX模型中的四种中显示出最大的疗效。此外,CA-4948在ABC-DLBCL-PDX肿瘤中是有效的,包括TLR/IL-1R和BCR信号通路的激活突变(MYD88和CD79B双突变体)[2]。 |
参考文献 |
分子式 | C24H25N7O5 |
---|---|
分子量 | 491.50 |
储存条件 | -20°C |
危害码 (欧洲) | Xn |
---|