利美尼啶半富马酸盐结构式
|
常用名 | 利美尼啶半富马酸盐 | 英文名 | Rilmenidine hemifumarate |
---|---|---|---|---|
CAS号 | 207572-68-7 | 分子量 | 476.566 | |
密度 | N/A | 沸点 | N/A | |
分子式 | C24H36N4O6 | 熔点 | N/A | |
MSDS | 美版 | 闪点 | N/A |
利美尼啶半富马酸盐用途Rilmenidine hemifumarate 是一种新型的抗高血压药物和口服活性选择性 I1 咪唑啉受体 (I1 imidazoline receptor) 激动剂。Rilmenidine hemifumarate 也是一种 α2 肾上腺素受体激动剂。Rilmenidine phosphate 诱导自噬 (autophagy)。Rilmenidine hemifumarate 可通过减少交感神经过度活跃而发挥中枢作用,并通过抑制 Na+/H+ 反向转运而在肾脏中发挥作用。Rilmenidine hemifumarate可调节白血病细胞增殖,刺激促凋亡蛋白 Bax,从而诱导人白血病 K562 细胞线粒体通路的紊乱和凋亡。 |
中文名 | 利美尼啶半富马酸盐 |
---|---|
英文名 | Rilmenidine hemifumarate salt |
英文别名 | 更多 |
描述 | Rilmenidine hemifumarate 是一种新型的抗高血压药物和口服活性选择性 I1 咪唑啉受体 (I1 imidazoline receptor) 激动剂。Rilmenidine hemifumarate 也是一种 α2 肾上腺素受体激动剂。Rilmenidine phosphate 诱导自噬 (autophagy)。Rilmenidine hemifumarate 可通过减少交感神经过度活跃而发挥中枢作用,并通过抑制 Na+/H+ 反向转运而在肾脏中发挥作用。Rilmenidine hemifumarate可调节白血病细胞增殖,刺激促凋亡蛋白 Bax,从而诱导人白血病 K562 细胞线粒体通路的紊乱和凋亡。 |
---|---|
相关类别 | |
体外研究 | 利美定的降压疗效与利尿剂、β受体阻滞剂、钙通道阻滞剂和血管紧张素转换酶(ACE)抑制剂相当[1]。Rilmenidine(25-100μM;24小时)抑制K562细胞增殖[2]。细胞活力测定[2]细胞系:K562细胞浓度:25、50、100μM孵育时间:24小时结果:剂量依赖性抑制K562集落形成。 |
体内研究 | 利美尼定治疗的N171-82Q小鼠(腹腔注射;每周4次)在12至22周龄时显示出前肢握力和所有肢体握力的显著改善[3]。利美定降低突变亨廷顿蛋白的水平[3]。 |
参考文献 |
[1]. Reid JL. Rilmenidine: a clinical overview. Am J Hypertens. 2000;13(6 Pt 2):106S-111S. [3]. Reid JL. Rilmenidine: a clinical overview. Am J Hypertens. 2000;13(6 Pt 2):106S-111S. |
分子式 | C24H36N4O6 |
---|---|
分子量 | 476.566 |
精确质量 | 476.263489 |
储存条件 | -20°C,密闭,干燥 |
个人防护装备 | Eyeshields;Gloves;type N95 (US);type P1 (EN143) respirator filter |
---|---|
安全声明 (欧洲) | S22;S24/25 |
危险品运输编码 | NONH for all modes of transport |
RTECS号 | RP7207400 |
The involvement of pertussis toxin-sensitive G proteins in the post receptor mechanism of central I1-imidazoline receptors.
Br. J. Pharmacol. 120 , 1575, (1997) 1. To elucidate the possible involvement of pertussis toxin (PTX)-sensitive G proteins in the post receptor mechanism of alpha 2-adrenoceptors and imidazoline receptors, we examined the effect of pret... |
|
Role of imidazoline receptors in the cardiovascular actions of moxonidine, rilmenidine and clonidine in conscious rabbits.
J. Pharmacol. Exp. Ther. 276 , 411, (1998) The present study in conscious rabbits with intracisternal (i.c.) catheters sought to determine the relative contribution of the I1 subtype of imidazoline receptors (IR) and alpha 2 adrenoceptors to t... |
|
Rilmenidine elevates cytosolic free calcium concentration in suspended cerebral astrocytes.
J. Neurochem. 71 , 1429-1435, (1998) Rilmenidine, a ligand for imidazoline and alpha2-adrenergic receptors, is neuroprotective following focal cerebral ischemia. We investigated the effects of rilmenidine on cytosolic free Ca2+ concentra... |
N-(Dicyclopropylmethyl)-4,5-dihydro-1,3-oxazol-2-amine (2E)-but-2-enedioate (2:1) |
MFCD00673925 |
N-(Dicyclopropylmethyl)-4,5-dihydro-1,3-oxazol-2-amine (2E)-2-butenedioate (2:1) |
2-Oxazolamine, N-(dicyclopropylmethyl)-4,5-dihydro-, (2E)-2-butenedioate (2:1) |
MFCD09878261 |