手霉素A结构式
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常用名 | 手霉素A | 英文名 | Manumycin A |
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CAS号 | 52665-74-4 | 分子量 | 550.643 | |
密度 | 1.3±0.1 g/cm3 | 沸点 | 863.6±65.0 °C at 760 mmHg | |
分子式 | C31H38N2O7 | 熔点 | N/A | |
MSDS | 中文版 美版 | 闪点 | 476.1±34.3 °C |
手霉素A用途Manumycin A 是一种抗生素。Manumycin A 作为一种选择性、竞争性的 farnesyltransferase (FTase) 抑制剂,与 farnesylpyrophosphate (Ki =1.2 μM) 有关,并且作为 Ras 蛋白质的非竞争性抑制剂。Manumycin A 诱导细胞凋亡并发挥抗肿瘤活性。 |
中文名 | 手霉素A,从链霉菌得来 |
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英文名 | Manumycin A |
中文别名 | 手霉素A |
英文别名 | 更多 |
描述 | Manumycin A 是一种抗生素。Manumycin A 作为一种选择性、竞争性的 farnesyltransferase (FTase) 抑制剂,与 farnesylpyrophosphate (Ki =1.2 μM) 有关,并且作为 Ras 蛋白质的非竞争性抑制剂。Manumycin A 诱导细胞凋亡并发挥抗肿瘤活性。 |
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相关类别 | |
靶点 |
Farnesyltransferase, Ras[1] |
参考文献 |
密度 | 1.3±0.1 g/cm3 |
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沸点 | 863.6±65.0 °C at 760 mmHg |
分子式 | C31H38N2O7 |
分子量 | 550.643 |
闪点 | 476.1±34.3 °C |
精确质量 | 550.267883 |
PSA | 145.33000 |
LogP | 3.04 |
外观性状 | 黄色粉末 |
蒸汽压 | 0.0±0.6 mmHg at 25°C |
折射率 | 1.605 |
储存条件 | 密封、在2 ºC -8 ºC下保存 |
稳定性 | 如果遵照规格使用和储存则不会分解,未有已知危险反应 |
计算化学 | 1、 疏水参数计算参考值(XlogP):4.1 2、 氢键供体数量:4 3、 氢键受体数量:7 4、 可旋转化学键数量:12 5、 互变异构体数量:40 6、 拓扑分子极性表面积(TPSA):145 7、 重原子数量:40 8、 表面电荷:0 9、 复杂度:1260 10、 同位素原子数量:0 11、 确定原子立构中心数量:4 12、 不确定原子立构中心数量:0 13、 确定化学键立构中心数量:5 14、 不确定化学键立构中心数量:0 15、 共价键单元数量:1 |
更多 | 1. 性状:未确定 2. 密度(g/mL,25ºC):未确定 3. 相对蒸汽密度(g/mL,空气=1): 未确定 4. 熔点(ºC):139-141 5. 沸点(ºC):未确定 6. 沸点(ºC,760mm hg):未确定 7. 折射率:未确定 8. 闪点(°F):未确定 9. 比旋光度(ºC):未确定 10. 自燃点或引燃温度(ºC): 未确定 11. 蒸气压(kPa,20ºC):未确定 12. 饱和蒸气压(kPa,60ºC):未确定 13. 燃烧热(KJ/mol):未确定 14. 临界温度(ºC):未确定 15. 临界压力(KPa):未确定 16. 油水(辛醇/水)分配系数的对数值:未确定 17. 爆炸上限(%,V/V):未确定 18. 爆炸下限(%,V/V):未确定 19. 溶解性:未确定 |
个人防护装备 | Eyeshields;Gloves;type N95 (US);type P1 (EN143) respirator filter |
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危险品运输编码 | NONH for all modes of transport |
Statins inhibit protein lipidation and induce the unfolded protein response in the non-sterol producing nematode Caenorhabditis elegans.
Proc. Natl. Acad. Sci. U. S. A. 106(43) , 18285-90, (2009) Statins are compounds prescribed to lower blood cholesterol in millions of patients worldwide. They act by inhibiting HMG-CoA reductase, the rate-limiting enzyme in the mevalonate pathway that leads t... |
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[Effects of manumycin combined with methoxyamine on apoptosis in myeloid leukemia U937 cells].
Chin. J. Cancer 27(8) , 835-9, (2008) Repair of DNA damage is important to cell survival. Our previous study showed DNA damage response induced by manumycin in cancer cells. We hypothesized that methoxyamine, an inhibitor of base-excision... |
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Manumycin A |
(2E,4E,6R)-N-[(1S,5S,6R)-5-Hydroxy-5-{(1E,3E,5E)-7-[(2-hydroxy-5-oxo-1-cyclopenten-1-yl)amino]-7-oxo-1,3,5-heptatrien-1-yl}-2-oxo-7-oxabicyclo[4.1.0]hept-3-en-3-yl]-2,4,6-trimethyl-2,4-decadienamide |
(2E,4E,6R)-N-[(1S,5S,6R)-5-hydroxy-5-{(1E,3E,5E)-7-[(2-hydroxy-5-oxocyclopent-1-en-1-yl)amino]-7-oxohepta-1,3,5-trien-1-yl}-2-oxo-7-oxabicyclo[4.1.0]hept-3-en-3-yl]-2,4,6-trimethyldeca-2,4-dienamide |
MFCD00920782 |
2,4-Decadienamide, N-[(1S,5S,6R)-5-hydroxy-5-[(1E,3E,5E)-7-[(2-hydroxy-5-oxo-1-cyclopenten-1-yl)amino]-7-oxo-1,3,5-heptatrien-1-yl]-2-oxo-7-oxabicyclo[4.1.0]hept-3-en-3-yl]-2,4,6-trimethyl-, (2E,4E,6R)- |