手霉素A

• 常用名: 手霉素A
• 英文名: Manumycin A
• CAS号: 52665-74-4
• 分子量: 550.643
• 密度: 1.3±0.1 g/cm3
• 沸点: 863.6±65.0 °C at 760 mmHg
• 分子式: C₃₁H₃₈N₂O₇
• 熔点: N/A
• 闪点: 476.1±34.3 °C

手霉素A用途

Manumycin A 是一种抗生素。Manumycin A 作为一种选择性、竞争性的 farnesyltransferase (FTase) 抑制剂,与 farnesylpyrophosphate (Ki =1.2 μM) 有关,并且作为 Ras 蛋白质的非竞争性抑制剂。Manumycin A 诱导细胞凋亡并发挥抗肿瘤活性。

手霉素A名称

本表展示该化学物质的中文名称、英文系统名、各类中文与英文别名信息。

• 中文名: 手霉素A,从链霉菌得来
• 英文名: Manumycin A
• 中文别名: 手霉素A

手霉素A生物活性

本表记录该化合物相关生物活性、作用靶点、活性说明与生物实验相关数据。

• 描述: Manumycin A 是一种抗生素。Manumycin A 作为一种选择性、竞争性的 farnesyltransferase (FTase) 抑制剂,与 farnesylpyrophosphate (Ki =1.2 μM) 有关,并且作为 Ras 蛋白质的非竞争性抑制剂。Manumycin A 诱导细胞凋亡并发挥抗肿瘤活性。
• 相关类别:
  信号通路 >> 细胞凋亡 >> 细胞凋亡
  研究领域 >> 癌症
  研究领域 >> 感染
  信号通路 >> G 蛋白偶联受体/G 蛋白 >> 拉斯
  信号通路 >> 代谢酶/蛋白酶 >> 法呢基转移酶
• 靶点实验:

  Farnesyltransferase, Ras[1]

• 参考文献:

  [1]. Hara M, et al. Identification of Ras farnesyltransferase inhibitors by microbial screening. Proc Natl Acad Sci U S A. 1993 Mar 15;90(6):2281-5.

  [2]. Bernier M, et al. Binding of manumycin A inhibits IkappaB kinase beta activity. J Biol Chem. 2006 Feb 3;281(5):2551-61.

  [3]. Kim KH, et al. Manumycin A induces apoptosis in malignant pleural mesothelioma through regulation of Sp1 and activation of the mitochondria-related apoptotic pathway. Oncol Rep. 2016 Jul;36(1):117-24.

手霉素A物理化学性质

本表包含该物质理化参数，如熔点、沸点、密度、溶解度、旋光性等理化指标，无数据项标记为N/A。

• 密度: 1.3±0.1 g/cm3
• 沸点: 863.6±65.0 °C at 760 mmHg
• 分子式: C₃₁H₃₈N₂O₇
• 分子量: 550.643
• 闪点: 476.1±34.3 °C
• 精确质量: 550.267883
• PSA: 145.33000
• LogP: 3.04
• InChIKey: TWWQHCKLTXDWBD-MVTGTTCWSA-N
• SMILES: CCCCC(C)C=C(C)C=C(C)C(=O)NC1=CC(O)(C=CC=CC=CC(=O)NC2=C(O)CCC2=O)C2OC2C1=O
• 外观性状: 黄色粉末
• 蒸汽压: 0.0±0.6 mmHg at 25°C
• 折射率: 1.605
• 储存条件:

  密封、在2 ºC -8 ºC下保存

• 稳定性:

  如果遵照规格使用和储存则不会分解，未有已知危险反应

• 计算化学:

  1、 疏水参数计算参考值（XlogP）：4.1

  2、 氢键供体数量：4

  3、 氢键受体数量：7

  4、 可旋转化学键数量：12

  5、 互变异构体数量：40

  6、 拓扑分子极性表面积（TPSA）：145

  7、 重原子数量：40

  8、 表面电荷：0

  9、 复杂度：1260

  10、 同位素原子数量：0

  11、 确定原子立构中心数量：4

  12、 不确定原子立构中心数量：0

  13、 确定化学键立构中心数量：5

  14、 不确定化学键立构中心数量：0

  15、 共价键单元数量：1

• 更多:

  1. 性状：未确定

  2. 密度（g/mL,25ºC）：未确定

  3. 相对蒸汽密度（g/mL,空气=1）： 未确定

  4. 熔点（ºC）：139-141

  5. 沸点（ºC）：未确定

  6. 沸点（ºC，760mm hg）：未确定

  7. 折射率：未确定

  8. 闪点（°F）：未确定

  9. 比旋光度（ºC）：未确定

  10. 自燃点或引燃温度（ºC）： 未确定

  11. 蒸气压（kPa,20ºC）：未确定

  12. 饱和蒸气压（kPa,60ºC）：未确定

  13. 燃烧热（KJ/mol）：未确定

  14. 临界温度（ºC）：未确定

  15. 临界压力（KPa）：未确定

  16. 油水（辛醇/水）分配系数的对数值：未确定

  17. 爆炸上限（%,V/V）：未确定

  18. 爆炸下限（%,V/V）：未确定

  19. 溶解性：未确定

手霉素A毒性和生态

本表汇总该化学品毒理试验数据、急性慢性毒性以及环境生态危害相关参数。

手霉素A生态学数据:

对水是稍微有危害的不要让未稀释或大量的产品接触地下水、水道或者污水系统，若无政府许可，勿将材料排入周围环境。

手霉素A安全信息

本表记录该化合物安全警示、防护措施、禁配物、处置方式等安全相关参考信息。

• 个人防护装备: Eyeshields;Gloves;type N95 (US);type P1 (EN143) respirator filter
• 危险品运输编码: NONH for all modes of transport

手霉素A靶点实验

查看更多实验

本表记录该化合物靶点、体外体内实验、生物测定实验相关实验数据。

实验名称：Chemical Probes of Kaposi's Sarcoma Herpes Virus Latent Infection 来源：ICCB-Longwood/NSRB Screening Facility, Harvard Medical School 靶标：ORF 73 [Human herpesvirus 8 type M] External Id：HMS791

实验名称：Inhibition of NADPH-reduced recombinant rat TrxR1 expressed in Escherichia coli harbo... 来源：ChEMBL 靶标：Thioredoxin reductase 1, cytoplasmic External Id：CHEMBL4256359

实验名称：Inhibition of oxidized recombinant rat TrxR1 expressed in Escherichia coli harboring ... 来源：ChEMBL 靶标：Thioredoxin reductase 1, cytoplasmic External Id：CHEMBL4256358

实验名称：Induction of recombinant rat TrxR1 NADPH oxidase activity expressed in Escherichia co... 来源：ChEMBL 靶标：Thioredoxin reductase 1, cytoplasmic External Id：CHEMBL4256361

实验名称：Drug metabolism assessed as selenocysteine reactivity at 20 uM incubated for 1 hr mea... 来源：ChEMBL 靶标：N/A External Id：CHEMBL4256360

实验名称：Irreversible inhibition of NADPH-reduced recombinant rat TrxR1 expressed in Escherich... 来源：ChEMBL 靶标：Thioredoxin reductase 1, cytoplasmic External Id：CHEMBL4256357

实验名称：Time-dependent inhibition of NADPH-reduced recombinant rat TrxR1 expressed in Escheri... 来源：ChEMBL 靶标：Thioredoxin reductase 1, cytoplasmic External Id：CHEMBL4256356

实验名称：Antimicrobial activity against Bacillus subtilis at 10 ug/plate 来源：ChEMBL 靶标：Bacillus subtilis External Id：CHEMBL977492

实验名称：Antimicrobial activity against Staphylococcus aureus at 10 ug/plate 来源：ChEMBL 靶标：Staphylococcus aureus External Id：CHEMBL977494

实验名称：Antimicrobial activity against Streptomyces viridochromogenes Tu 57 at 10 ug/plate 来源：ChEMBL 靶标：Streptomyces viridochromogenes External Id：CHEMBL977493

共26条，当前第1页，共3页

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手霉素A英文别名

本表罗列该化合物全部英文别名、系统命名、CAS别名等英文名称集合。

• Manumycin A
• (2E,4E,6R)-N-[(1S,5S,6R)-5-Hydroxy-5-{(1E,3E,5E)-7-[(2-hydroxy-5-oxo-1-cyclopenten-1-yl)amino]-7-oxo-1,3,5-heptatrien-1-yl}-2-oxo-7-oxabicyclo[4.1.0]hept-3-en-3-yl]-2,4,6-trimethyl-2,4-decadienamide
• (2E,4E,6R)-N-[(1S,5S,6R)-5-hydroxy-5-{(1E,3E,5E)-7-[(2-hydroxy-5-oxocyclopent-1-en-1-yl)amino]-7-oxohepta-1,3,5-trien-1-yl}-2-oxo-7-oxabicyclo[4.1.0]hept-3-en-3-yl]-2,4,6-trimethyldeca-2,4-dienamide
• MFCD00920782

手霉素A常见问题

本部分为该化合物相关常见问答，包含基础参数、性状、储存条件等高频咨询问题与对应答案。

Q: 手霉素A,从链霉菌得来有什么用途？

A: 手霉素A,从链霉菌得来主要用途：Manumycin A 是一种抗生素。Manumycin A 作为一种选择性、竞争性的 farnesyltransferase (FTase) 抑制剂,与 farnesylpyrophosphate (Ki =1.2 μM) 有关,并且作为 Ras 蛋白质的非竞争性抑制剂。Manumycin A 诱导细胞凋亡并发挥抗肿瘤活性。

Q: 手霉素A,从链霉菌得来的InChIKey是什么？

A: 手霉素A,从链霉菌得来InChIKey为TWWQHCKLTXDWBD-MVTGTTCWSA-N。

Q: 手霉素A,从链霉菌得来的极性表面积PSA是多少？

A: 手霉素A,从链霉菌得来极性表面积PSA为145.33000。

Q: 手霉素A,从链霉菌得来有哪些中文别名？

A: 手霉素A,从链霉菌得来中文别名有：手霉素A。

Q: 手霉素A,从链霉菌得来的英文名称是什么？

A: 手霉素A,从链霉菌得来英文名称为Manumycin A。

Q: 手霉素A,从链霉菌得来的分子量是多少？

A: 手霉素A,从链霉菌得来分子量为550.643。

Q: 手霉素A,从链霉菌得来的沸点是多少？

A: 手霉素A,从链霉菌得来沸点为863.6±65.0 °C at 760 mmHg。

Q: 手霉素A,从链霉菌得来的SMILES表达式是什么？

A: 手霉素A,从链霉菌得来SMILES表达式为CCCCC(C)C=C(C)C=C(C)C(=O)NC1=CC(O)(C=CC=CC=CC(=O)NC2=C(O)CCC2=O)C2OC2C1=O。

Q: 手霉素A,从链霉菌得来有哪些英文别名？

A: 手霉素A,从链霉菌得来英文别名有：Manumycin A、(2E,4E,6R)-N-[(1S,5S,6R)-5-Hydroxy-5-{(1E,3E,5E)-7-[(2-hydroxy-5-oxo-1-cyclopenten-1-yl)amino]-7-oxo-1,3,5-heptatrien-1-yl}-2-oxo-7-oxabicyclo[4.1.0]hept-3-en-3-yl]-2,4,6-trimethyl-2,4-decadienamide、(2E,4E,6R)-N-[(1S,5S,6R)-5-hydroxy-5-{(1E,3E,5E)-7-[(2-hydroxy-5-oxocyclopent-1-en-1-yl)amino]-7-oxohepta-1,3,5-trien-1-yl}-2-oxo-7-oxabicyclo[4.1.0]hept-3-en-3-yl]-2,4,6-trimethyldeca-2,4-dienamide、MFCD00920782。

Q: 手霉素A,从链霉菌得来的CAS号是多少？

A: 手霉素A,从链霉菌得来CAS号为52665-74-4。

手霉素A生产厂家

本表列出该化合物相关生产厂商、供应商信息，包含厂家名称、产品供应相关参考信息。

上海阿拉丁生化科技股份有限公司

上海化源世纪贸易有限公司