酪氨酸激酶抑制剂结构式
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常用名 | 酪氨酸激酶抑制剂 | 英文名 | Prostratin |
|---|---|---|---|---|
| CAS号 | 60857-08-1 | 分子量 | 390.470 | |
| 密度 | 1.3±0.1 g/cm3 | 沸点 | 550.5±50.0 °C at 760 mmHg | |
| 分子式 | C22H30O6 | 熔点 | 216-219℃ | |
| MSDS | 中文版 美版 | 闪点 | 188.7±23.6 °C |
酪氨酸激酶抑制剂用途前列腺素是一种天然萜类化合物,是PKC激活剂,Ki为12.5nM,对HIV-1有抑制作用。 |
| 中文名 | 12-脱氧佛波醇-13-乙酸 |
|---|---|
| 英文名 | 12-deoxyphorbol 13-acetate |
| 中文别名 | 酪氨酸激酶抑制剂 | 13-O-乙酰基-12-脱氧佛波醇 |
| 英文别名 | 更多 |
| 描述 | 前列腺素是一种天然萜类化合物,是PKC激活剂,Ki为12.5nM,对HIV-1有抑制作用。 |
|---|---|
| 相关类别 | |
| 靶点 |
PKC:12.5 nM (Ki) HIV-1 |
| 体外研究 | 普罗斯特林抑制 [3H]PDBu与 CEM公司细胞的结合,Ki公司为 210 nM[1]前列腺素(125-1000nM)剂量依赖性地抑制急性髓性白血病 (AML)细胞系 (HL-60、NB4和 U937年细胞) 的生长。前列腺素(125-100 nM)诱导 AML公司细胞的 第1页期阻滞并影响 HL-60型细胞中的细胞周期相关分子 (pRb)磷酸化、CDK公司和 p21)普罗斯特林还通过激活 PKC公司导致 AML公司细胞系分化。此外,MEK/ERK/地图信号通路的 PKC公司依赖性激活需要 普罗斯特林诱导的分化[2]。 普罗斯特林诱导需要 峰值3活性形式的 艾滋病毒-1转录激活。普罗斯特林还通过新型 PKC公司亚家族的 PKCε激活 PKD3[3]细胞活力测定[2]细胞系：HL-60、NB4和U937细胞浓度：125 nM、250 nM、500 nM、1000 nM培养时间：24小时、48小时、72小时结果：剂量依赖性抑制急性髓系白血病(AML)细胞系的生长。细胞周期分析[2]细胞系：HL-60、NB4和U937细胞浓度：125 nM、250 nM、500 nM、1000 nM培养时间：24小时结果：以浓度依赖性方式诱导G0/G1期积累。Western Blot分析[2]细胞系：HL-60细胞浓度：125 nM、250 nM、500 nM、1000 nM培养时间：24小时结果：影响HL-60细胞中细胞周期相关分子(pRb磷酸化、CDK和p21)。 |
| 参考文献 |
| 密度 | 1.3±0.1 g/cm3 |
|---|---|
| 沸点 | 550.5±50.0 °C at 760 mmHg |
| 熔点 | 216-219℃ |
| 分子式 | C22H30O6 |
| 分子量 | 390.470 |
| 闪点 | 188.7±23.6 °C |
| 精确质量 | 390.204254 |
| PSA | 104.06000 |
| LogP | 1.84 |
| 外观性状 | 白色至灰白色粉末 |
| 蒸汽压 | 0.0±3.4 mmHg at 25°C |
| 折射率 | 1.600 |
| 储存条件 | 密闭于阴凉干燥环境中 |
| 稳定性 | 遵照规定使用和储存则不会分解。 |
| 水溶解性 | Soluble in DMSO at 30mg/ml |
| 分子结构 | 1、 摩尔折射率：101.62 2、 摩尔体积（m3/mol）：297.1 3、 等张比容（90.2K）：819.8 4、 表面张力（dyne/cm）：57.9 5、 极化率（10 -24cm 3）：40.28 |
| 计算化学 | 1、 疏水参数计算参考值（XlogP）：0.7 2、 氢键供体数量：3 3、 氢键受体数量：6 4、 可旋转化学键数量：3 5、 拓扑分子极性表面积（TPSA）：104 6、 重原子数量：28 7、 表面电荷：0 8、 复杂度：825 9、 同位素原子数量：0 10、 确定原子立构中心数量：7 11、 不确定原子立构中心数量：0 12、 确定化学键立构中心数量：0 13、 不确定化学键立构中心数量：0 14、 共价键单元数量：1 |
| 更多 | 1. 性状：无可用 2. 密度（g/mL,25/4℃）：无可用 3. 相对蒸汽密度（g/mL,空气=1）：无可用 4. 熔点（ºC）：无可用 5. 沸点（ºC,常压）：无可用 6. 沸点（ºC,5.2kPa）：无可用 7. 折射率：无可用 8. 闪点（ºC）：无可用 9. 比旋光度（º）：无可用 10. 自燃点或引燃温度（ºC）：无可用 11. 蒸气压（kPa,25ºC）：无可用 12. 饱和蒸气压（kPa,60ºC）：无可用 13. 燃烧热（KJ/mol）：无可用 14. 临界温度（ºC）：无可用 15. 临界压力（KPa）：无可用 16. 油水（辛醇/水）分配系数的对数值：无可用 17. 爆炸上限（%,V/V）：无可用 18. 爆炸下限（%,V/V）：无可用 19. 溶解性：无可用 |
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1.1 产品标识符
: Prostratin 化学品俗名或商品名 1.2 鉴别的其他方法 12-Deoxyphorbol-13-acetate CCRIS 6292 NSC 623310
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途 仅供科研用途，不作为药物、家庭备用药或其它用途。 模块2. 危险性概述 2.1 GHS分类 根据全球协调系统(GHS)的规定，不是危险物质或混合物。 2.3 其它危害物 - 无 模块3. 成分/组成信息 3.1 物 质 : 12-Deoxyphorbol-13-acetate 别名 CCRIS 6292 NSC 623310 : C22H30O6 分子式 : 390.47 g/mol 分子量 无 模块4. 急救措施 4.1 必要的急救措施描述 如果吸入 如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如果停止了呼吸,给于人工呼吸。 在皮肤接触的情况下 用肥皂和大量的水冲洗。 在眼睛接触的情况下 用水冲洗眼睛作为预防措施。 如果误服 切勿给失去知觉者从嘴里喂食任何东西。 用水漱口。 4.2 最重要的症状和影响，急性的和滞后的 据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。 4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示 无数据资料 模块5. 消防措施 5.1 灭火介质 灭火方法及灭火剂 用水雾,耐醇泡沫,干粉或二氧化碳灭火。 5.2 源于此物质或混合物的特别的危害 碳氧化物 5.3 给消防员的建议 如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。 5.4 进一步的信息 无数据资料 模块6. 泄露应急处理 6.1 人员的预防,防护设备和紧急处理程序 防止粉尘的生成。 防止吸入蒸汽、气雾或气体。 6.2 环境预防措施 不要让产物进入下水道。 6.3 抑制和清除溢出物的方法和材料 扫掉和铲掉。 存放进适当的闭口容器中待处理。 6.4 参考其他部分 丢弃处理请参阅第13节。 模块7. 操作处置与储存 7.1 安全操作的注意事项 在有粉尘生成的地方,提供合适的排风设备。 7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性 贮存在阴凉处。 容器保持紧闭，储存在干燥通风处。 建议的贮存温度： -20 °C 7.3 特定用途 无数据资料 模块8. 接触控制和个体防护 8.1 控制参数 最高容许浓度 没有已知的国家规定的暴露极限。 8.2 暴露控制 适当的技术控制 常规的工业卫生操作。 人身保护设备 眼/面保护 请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟) 检测与批准的设备防护眼部。 皮肤保护 戴手套取 手套在使用前必须受检查。 请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品. 使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手 所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。 身体保护 根据危险物质的类型，浓度和量，以及特定的工作场所来选择人体保护措施。, 防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和含量来选择。 呼吸系统防护 不需要保护呼吸。如需防护粉尘损害，请使用N95型（US）或P1型（EN 143)防尘面具。 呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH（US）或CEN（EU）的呼吸器和零件。 模块9. 理化特性 9.1 基本的理化特性的信息 a) 外观与性状 形状: 粉末 b) 气味 无数据资料 c) 气味临界值 无数据资料 d) pH值 无数据资料 e) 熔点/凝固点 无数据资料 f) 起始沸点和沸程 无数据资料 g) 闪点 无数据资料 h) 蒸发速率 无数据资料 i) 可燃性(固体,气体) 无数据资料 j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料 k) 蒸汽压 无数据资料 l) 蒸汽密度 无数据资料 m) 相对密度 无数据资料 n) 水溶性 无数据资料 o) 分配系数：n-辛醇/水 无数据资料 p) 自燃温度 无数据资料 q) 分解温度 无数据资料 r) 粘度 无数据资料 模块10. 稳定性和反应活性 10.1 反应性 无数据资料 10.2 化学稳定性 无数据资料 10.3 危险反应的可能性 无数据资料 10.4 应避免的条件 无数据资料 10.5 不兼容的材料 强氧化剂 10.6 危险的分解产物 其它分解产物 - 无数据资料 模块11. 毒理学资料 11.1 毒理学影响的信息 急性毒性 无数据资料 皮肤腐蚀/刺激 无数据资料 严重眼损伤 / 眼刺激 无数据资料 呼吸道或皮肤过敏 无数据资料 生殖细胞诱变 无数据资料 致癌性 IARC: 此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。 生殖毒性 无数据资料 特异性靶器官系统毒性（一次接触） 无数据资料 特异性靶器官系统毒性（反复接触） 无数据资料 吸入危险 无数据资料 潜在的健康影响 吸入吸入可能有害。 可能引起呼吸道刺激。 摄入如服入是有害的。 皮肤如果通过皮肤吸收可能是有害的。 可能引起皮肤刺激。 眼睛可能引起眼睛刺激。 接触后的征兆和症状 据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。 附加说明 化学物质毒性作用登记: 无数据资料 模块12. 生态学资料 12.1 毒性 无数据资料 12.2 持久存留性和降解性 无数据资料 12.3 生物蓄积性 无数据资料 12.4 土壤中的迁移 无数据资料 12.5 PBT 和 vPvB的结果评价 无数据资料 12.6 其它不利的影响 无数据资料 模块13. 废弃处置 13.1 废物处理方法 产品 将剩余的和未回收的溶液交给处理公司。 污染了的包装物 作为未用过的产品弃置。 模块14. 运输信息 14.1 UN编号 欧洲陆运危规: -国际海运危规: -国际空运危规: - 14.2 联合国（UN）规定的名称 欧洲陆运危规: 无危险货物 国际海运危规: 无危险货物 国际空运危规: 无危险货物 14.3 运输危险类别 欧洲陆运危规: -国际海运危规: -国际空运危规: - 14.4 包裹组 欧洲陆运危规: -国际海运危规: -国际空运危规: - 14.5 环境危险 欧洲陆运危规: 否国际海运危规 海运污染物: 否国际空运危规: 否 14.6 对使用者的特别提醒 无数据资料 公司对任何操作或者接触上述产品而引起的损害不负有任何责任，。更多使用条款，参见发票或包 装条的反面。 模块 15 - 法规信息 N/A 模块16 - 其他信息 N/A |
| 个人防护装备 | Eyeshields;Gloves;type N95 (US);type P1 (EN143) respirator filter |
|---|---|
| 危险品运输编码 | NONH for all modes of transport |
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~90%
酪氨酸激酶抑制剂 60857-08-1 |
| 文献：The Board of Trustees of the Leland Stanford Junior University Patent: US2009/187046 A1, 2009 ; Location in patent: Page/Page column 11 ; |
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~35%
酪氨酸激酶抑制剂 60857-08-1 |
| 文献：The Board of Trustees of the Leland Stanford Junior University Patent: US2009/187046 A1, 2009 ; Location in patent: Page/Page column 12-13 ; |
|
~%
酪氨酸激酶抑制剂 60857-08-1 |
| 文献：Natural Product Research, , vol. 27, # 16 p. 1459 - 1462 |
| 酪氨酸激酶抑制剂上游产品 2 | |
|---|---|
| 酪氨酸激酶抑制剂下游产品 0 | |
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IFI44 suppresses HIV-1 LTR promoter activity and facilitates its latency.
Virology 481 , 142-50, (2015) IFI44 is an interferon-alfa inducible protein, and is associated with infection of several viruses. However, IFI44 elicits minimal antiviral effects on these viruses, and its exact role is still unkno... |
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Sulfonation pathway inhibitors block reactivation of latent HIV-1.
Virology 471-473 , 1-12, (2014) Long-lived pools of latently infected cells are a significant barrier to the development of a cure for HIV-1 infection. A better understanding of the mechanisms of reactivation from latency is needed ... |
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Synergistic activation of HIV-1 expression by deacetylase inhibitors and prostratin: implications for treatment of latent infection.
PLoS ONE 4(6) , e6093, (2009) The persistence of transcriptionally silent but replication-competent HIV-1 reservoirs in Highly Active Anti-Retroviral Therapy (HAART)-treated infected individuals, represents a major hurdle to virus... |
| (1aR,1bS,4aR,7aS,7bR,8R,9aS)-4a,7b-Dihydroxy-3-(hydroxymethyl)-1,1,6,8-tetramethyl-5-oxo-1,1a,1b,4,4a,5,7a,7b,8,9-decahydro-9aH-cyclopropa[3,4]benzo[1,2-e]azulen-9a-yl acetate |
| 13-O-Acetyl-12-deoxyphorbol |
| 12-Deoxyphorbol-13-acetate |
| Stillingia Facto |
| 5H-Cyclopropa[3,4]benz[1,2-e]azulen-5-one, 9a-(acetyloxy)-1,1a,1b,4,4a,7a,7b,8,9,9a-decahydro-4a,7b-dihydroxy-3-(hydroxymethyl)-1,1,6,8-tetramethyl-, (1aR,1bS,4aR,7aS,7bR,8R,9aS)- |
| 12-Deoxyphorbol 13-Acetate,dPAc |
| 13-O-Acetylphorbol |
| Stillingia factor S7 |
| SA 101A |
| prostratin |
| 12-deoxyphorbal-13-acetate |
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![(3aR,3bS,6aR,9aS,9bR,10R,11aS)-6a,9b-dihydroxy-5-(hydroxymethyl)-3,3,8,10-tetramethyl-7-oxo-3,3a,3b,6,6a,7,9a,9b,10,11-decahydro-11aH-azuleno[5,4-e]indazol-11a-yl acetate结构式](https://www.chemsrc.com/caspic/476/1035455-44-7.png)
