CRTH2-IN-1结构式
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常用名 | CRTH2-IN-1 | 英文名 | CRTH2-IN-1 |
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CAS号 | 926661-54-3 | 分子量 | 416.47 | |
密度 | N/A | 沸点 | N/A | |
分子式 | C21H21FN2O4S | 熔点 | N/A | |
MSDS | N/A | 闪点 | N/A |
CRTH2-IN-1用途CRTH2-IN-1 (Ramatroban analog) 是一种选择性的前列腺素 D2 受体 DP2 (CRTH2) 拮抗剂,在人类 DP2 结合试验中 IC50 为 6 nM。 |
中文名 | CRTH2-IN-1 |
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英文名 | CRTH2-IN-1 |
描述 | CRTH2-IN-1 (Ramatroban analog) 是一种选择性的前列腺素 D2 受体 DP2 (CRTH2) 拮抗剂,在人类 DP2 结合试验中 IC50 为 6 nM。 |
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相关类别 | |
靶点 |
CYP 2C9:5 μM (IC50) CYP3A4:7 μM (IC50) |
体外研究 | CRTH2-IN-1(Ramatroban类似物,化合物5)是一种新型前列腺素D2受体DP2(CRTH2)拮抗剂,在人全血嗜酸性粒细胞形态改变测定(hESC)中IC50为7nM。 CRTH2-IN-1(Ramatroban类似物)是前列腺素D2受体DP2(CRTH2)的新型三环拮抗剂,其在过敏性鼻炎的鼠模型中具有功效。使用3H-PGD2和人血小板膜进行人前列腺素D1受体(hDP1)结合。使用人血小板膜和3H-SQ-29,548进行人血栓素受体(hTP)结合。使用hIP/293膜和3Hiloprost进行人前列环素受体(hIP)结合。 CRTH2-IN-1抑制hDP1结合,IC50为1μM。 CRTH2-IN-1抑制hTP和hIP结合,IC50>100μM。 CRTH2-IN-1抑制人CYP同种型CYP3A4,CYP 2C9和CYP2D6,IC50分别为7,5和>30μM[1]。 |
参考文献 |
分子式 | C21H21FN2O4S |
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分子量 | 416.47 |