二乙酰基甘油激酶结构式
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常用名 | 二乙酰基甘油激酶 | 英文名 | R 59-022 |
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CAS号 | 93076-89-2 | 分子量 | 459.57800 | |
密度 | 1.26g/cm3 | 沸点 | 619.8ºC at 760mmHg | |
分子式 | C27H26FN3OS | 熔点 | N/A | |
MSDS | 美版 | 闪点 | 328.6ºC |
二乙酰基甘油激酶用途R 59-022 (DKGI-I) 是一种二酰甘油激酶 (diacylglycerol kinase) 抑制剂 (IC50=2.8 μM)。R 59-022 是一种 5-HTR 拮抗剂,激活蛋白激酶 C (PKC)。R 59-022 增强凝血酶诱导血小板产生二酰甘油和抑制中性粒细胞产生磷脂酸。 |
中文名 | 二乙酰基甘油激酶 |
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英文名 | 6-[2-[4-[(4-fluorophenyl)-phenylmethylidene]piperidin-1-yl]ethyl]-7-methyl-[1,3]thiazolo[3,2-a]pyrimidin-5-one |
英文别名 | 更多 |
描述 | R 59-022 (DKGI-I) 是一种二酰甘油激酶 (diacylglycerol kinase) 抑制剂 (IC50=2.8 μM)。R 59-022 是一种 5-HTR 拮抗剂,激活蛋白激酶 C (PKC)。R 59-022 增强凝血酶诱导血小板产生二酰甘油和抑制中性粒细胞产生磷脂酸。 |
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相关类别 | |
体外研究 | 在完整的血小板中,R 59-022能够在甘油二酯水平上阻断凝血酶诱导的肌醇脂质循环,并导致蛋白激酶C活性升高[1]。R 59-022(10μm)有利于聚集,而不是由凝血酶次最大浓度引起的形状变化。R59022(10μM)对凝血酶在细胞外Ca2+存在或不存在时动员细胞内Ca2+的剂量-反应曲线均无显著影响。R 59-022是一种丝状病毒进入的抑制剂,可阻止丝状病毒颗粒的大细胞摄取,抑制多个丝状病毒GPs介导的进入,并阻止复制性EBOV生长。R 59-022以浓度依赖的方式阻断EBOV假型的进入(IC50:~5μM)。R 59-022携带EBOV GP的vlp进入剂量依赖性降低(IC50:~2μM)。R 59-022(2-12μM;1小时)可抑制EBOV-GP介导的多种细胞进入。R 59-022(5μM;30分钟)阻断vero细胞中的大细胞增生[5]。 |
参考文献 |
密度 | 1.26g/cm3 |
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沸点 | 619.8ºC at 760mmHg |
分子式 | C27H26FN3OS |
分子量 | 459.57800 |
闪点 | 328.6ºC |
精确质量 | 459.17800 |
PSA | 65.85000 |
LogP | 5.28180 |
折射率 | 1.654 |
储存条件 | -20°C冷藏、密闭、干燥处 |
稳定性 | 按规定使用和贮存的不会分解,避氧化剂 |
计算化学 | 1.疏水参数计算参考值(XlogP):5.1 2.氢键供体数量:0 3.氢键受体数量:5 4.可旋转化学键数量:5 5.互变异构体数量:无 6.拓扑分子极性表面积61.2 7.重原子数量:33 8.表面电荷:0 9.复杂度:868 10.同位素原子数量:0 11.确定原子立构中心数量:0 12.不确定原子立构中心数量:0 13.确定化学键立构中心数量:0 14.不确定化学键立构中心数量:0 15.共价键单元数量:1 |
更多 | 1. 性状:浅黄色固体 2. 密度(g/mL25 ºC):未确定 3. 相对蒸汽密度(g/mL,空气=1):未确定 4. 熔点(ºC):未确定 5. 沸点(ºC,常压):未确定 6. 沸点(ºC0.08mmHg):未确定 7. 折射率:未确定 8. 闪点(ºC):未确定 9. 比旋光度(º):未确定 10. 自燃点或引燃温度(ºC):未确定 11. 蒸气压(kPa,):未确定 12. 饱和蒸气压(kPa,60ºC):未确定 13. 燃烧热(KJ/mol):未确定 14. 临界温度(ºC):未确定 15. 临界压力(KPa):未确定 16. 油水(正辛醇/水)分配系数的对数值:未确定 17. 爆炸上限(%,V/V):未确定 18. 爆炸下限(%,V/V):未确定 19. 溶解性:稍溶于0.1 M HCl |
个人防护装备 | Eyeshields;Gloves;type N95 (US);type P1 (EN143) respirator filter |
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危害码 (欧洲) | Xi |
安全声明 (欧洲) | S23-S24/25 |
危险品运输编码 | NONH for all modes of transport |
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R 59022 |