CNX-774

CNX-774是口服活性的高效Btk抑制剂,IC50< 1 nM,能与活性位点上的Cys-481形成配体导向的共价键。

信号通路 >> 蛋白酪氨酸激酶 >> BTK

研究领域 >> 癌症

[1]. Akinleye A, et al. Ibrutinib and novel BTK inhibitors in clinical development. J Hematol Oncol. 2013 Aug 19;6:59.

[2]. In Vitro Reactivity Assessment of Covalent Drugs Targeting Bruton's Tyrosine Kinase

阿卡拉布替尼(ACP-196) | Fenebrutinib | 依伏替尼 | 司培替尼 | (±)-Zanubrutinib | (R)-6-氨基-9-(1-(丁-2-炔酰基)吡咯烷-3-基)-7-(4-苯氧基苯基)-7H-嘌呤-8(9H)-酮 | N-[2-甲基-5-[9-[4-[(甲基磺酰基)氨基]苯基]-2-氧代苯并[H]-1,6-萘啶-1(2H)-基]苯基]-2-丙烯酰胺 | GDC-0834 | BTK IN-1 | RN486 | (2Z)-2-氰基-N-(2,5-二溴苯基)-3-羟基-2-丁烯酰胺 | Vecabrutinib | N-[3-[4,5-二氢-4-甲基-6-[[4-(4-吗啉基羰基)苯基]氨基]-5-氧代-2-吡嗪基]-2-甲基苯基]-4-(叔丁基)苯甲酰胺 | BMS-986195 | PRN1008