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AZD5582

AZD5582用途

AZD5582是二聚化Smac mimetics,IAPs抑制剂,对cIAP1,cIAP2和XIAP的IC50值分别为15,21和15nM。
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AZD5582名称

[ CAS 号 ]:
1258392-53-8

[ 中文名 ]:
AZD5582

[ 英文名 ]:
AZD5582

[英文别名 ]:

AZD5582生物活性

[ 描述 ]:

AZD5582是二聚化Smac mimetics,IAPs抑制剂,对cIAP1,cIAP2和XIAP的IC50值分别为15,21和15nM。

[ 相关类别 ]:

信号通路 >> 细胞凋亡 >> IAP
研究领域 >> 癌症

[参考文献]

[1]. Hennessy EJ, et al. Discovery of a novel class of dimeric Smac mimetics as potent IAP antagonists resulting in a clinical candidate for the treatment of cancer (AZD5582). J Med Chem. 2013 Dec 27;56(24):9897-919.

[2]. Zhuang J, et al. Selective IAP inhibition results in sensitization of unstimulated but not CD40-stimulated chronic lymphocytic leukaemia cells to TRAIL-induced apoptosis. Pharmacol Res Perspect. 2014 Dec;2(6):e00081.


[相关活性小分子]

LCL161 | 比瑞那帕 | BV6 | SM-164 | GDC-0152 | 恩贝灵； 恩贝酸 | CUDC-427 | AT-406 | ASTX660 | MX-69 | UC-112

AZD5582物理化学性质

[ 密度 ]:
1.3±0.1 g/cm3

[ 沸点 ]:
1207.3±65.0 °C at 760 mmHg

[ 分子式 ]:
C58H78N8O8

[ 分子量 ]:
1015.289

[ 闪点 ]:
683.9±34.3 °C

[ 精确质量 ]:
1014.594238

[ LogP ]:
9.22

[ 蒸汽压 ]:
0.0±0.3 mmHg at 25°C

[ 折射率 ]:
1.622

[ 储存条件 ]:
2-8℃

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