(E)-N-[2-(2-cyclohexylethylsulfanyl)ethyl]dec-2-enamide

用途

2-(E-2-decenoylamino)ethyl 2-(cyclohexylethyl) sulfide 是一种由压力诱发的溃疡和低毒性抑制剂,可以在压力引起的溃疡大鼠中,维持磷脂酶 A2 (phospholipase A2) 和 前列腺素 E2 (prostaglandin E2) 的含量水平。
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名称

[ CAS 号 ]:
137089-36-2

[ 中文名 ]:
2-(E-2-癸烯基氨基)乙基2-(环己基乙基)硫醚

[ 英文名 ]:
2-(E-2-decenoylamino)ethyl 2-(cyclohexylethyl) sulfide

[英文别名 ]:

生物活性

[ 描述 ]:

2-(E-2-decenoylamino)ethyl 2-(cyclohexylethyl) sulfide 是一种由压力诱发的溃疡和低毒性抑制剂,可以在压力引起的溃疡大鼠中,维持磷脂酶 A2 (phospholipase A2) 和 前列腺素 E2 (prostaglandin E2) 的含量水平。

[ 相关类别 ]:

信号通路 >> 代谢酶/蛋白酶 >> 磷脂
信号通路 >> G 蛋白偶联受体/G 蛋白 >> 前列腺素受体
研究领域 >> 其他

[ 靶点 ]

PGE2

PGI2

PLA2


[体内研究]

2-(E-2-癸烯基氨基)乙基2-(环己基乙基)硫醚(化合物III-1α,100mg/kg,po)维持正常的Fr.I己糖,脂质过氧化物和磷脂酶A2(PLA2)的相对含量。通过水浸压抑制的应激诱导溃疡大鼠的水平,通过每天两次给药3天(bid 3天)。 2-(E- 2-去乙酰氨基)乙基2-(环己基乙基)硫醚(100mg/kg,口服)在应力负荷后4小时与对照组相同地降低己糖胺含量,然后在应激负荷后7小时显着增加。 2-(E-2-去乙酰氨基)乙基2-(环己基乙基)硫醚(25 mg/kg,po)阻断早期前列腺素E2(PGE2)和PGI2的减少,加速后期PGE2和PGI2的增加压力。 2-(E-2-去乙酰氨基)乙基2-(环己基乙基)硫醚(25mg/kg,po)也显着加速小鼠胃粘膜中胃底腺细胞的增殖[1]。

[参考文献]

[1]. Kohda I, et al. Further studies on the anti-ulcerogenic effects of compound, 2-(E-2-decenoylamino)ethyl 2-(cyclohexylethyl) sulfide. Chem Pharm Bull (Tokyo). 1991 Jul;39(7):1832-6.


[相关活性小分子]

U型73122 | 地诺前列酮 | 列腺素 E1 | D609 钾盐 | E7046 | 4-氰基-2-[[2-(4-氟-1-萘基)-1-氧代丙基]氨基]苯基丁酸 | PF-04418948 | 2-(2-甲基-1-(4-(甲基磺酰基)-2-(三氟甲基)苄基)-1H-吡咯并[2,3-b]吡啶-3-基)乙酸 | 达普拉缔 | Grapiprant | TG6-10-1 | 喹吖因二盐酸 | FIPI | Taprenepag | GW627368

物理化学性质

[ 密度 ]:
0.954g/cm3

[ 沸点 ]:
503.3ºC at 760 mmHg

[ 分子式 ]:
C20H37NOS

[ 分子量 ]:
339.57900

[ 闪点 ]:
258.2ºC

[ 精确质量 ]:
339.26000

[ PSA ]:
57.89000

[ LogP ]:
6.56320

[ 蒸汽压 ]:
2.93E-10mmHg at 25°C

[ 折射率 ]:
1.498

[ 储存条件 ]:
2-8°C，密封，干燥

合成路线

详细合成路线

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