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GSK-J2

GSK-J2用途

GSK-J2 是 GSK-J1 的对映异构体,没有特殊活性。GSK-J1 是 H3K27me3/me2-demethylases JMJD3/KDM6B 和 UTX/KDM6A 的抑制剂。
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GSK-J2名称

[ CAS 号 ]:
1394854-52-4

[ 中文名 ]:
GSK-J2

[ 英文名 ]:
GSK-J2

[英文别名 ]:

GSK-J2生物活性

[ 描述 ]:

GSK-J2 是 GSK-J1 的对映异构体,没有特殊活性。GSK-J1 是 H3K27me3/me2-demethylases JMJD3/KDM6B 和 UTX/KDM6A 的抑制剂。

[ 相关类别 ]:

信号通路 >> 表观遗传学 >> 组蛋白去甲基化酶
研究领域 >> 癌症

[体外研究]

GSK-J2是GSK-J1的异构体,对KDM6A和KDM6B的活性较差,IC50分别>100μM和49μM[1]。

[参考文献]

[1]. Heinemann B, et al. Inhibition of demethylases by GSK-J1/J4. Nature. 2014 Oct 2;514(7520):E1-2.


[相关活性小分子]

GSK-J4 | QC6352 | GSK2879552 | SP2509 | 6-异丙基-7-氧代-5-苯基-4,7-二氢吡唑并[1,5-A]嘧啶-3-腈 | 反苯环丙胺半硫酸盐 | 5-羰基-8-羟基喹啉 | ML324 | GSK-LSD1二盐酸盐 | NCGC00244536 | 丁酰肼 | ORY-1001(反式) | 5-氯-2(1H)-吡啶酮 (2E)-(苯基-2-吡啶基亚甲基)腙 | AS8351 | KDM5-IN-1

GSK-J2物理化学性质

[ 分子式 ]:
C22H23N5O2

[ 分子量 ]:
389.45

[ PSA ]:
94.07000

[ LogP ]:
1.83370

[ 储存条件 ]:
2-8℃

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