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依罗替尼生物素

依罗替尼生物素用途

Ibrutinib-biotin 是一种由 Ibrutinib 通过长链接头连接到生物素上组成的探针,具体可参考 WO2014059368A1 中 Compound 1-5,抑制 BTKIC50 值为 0.755-1.02 nM。
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依罗替尼生物素名称

[ CAS 号 ]:
1599432-18-4

[ 中文名 ]:
依罗替尼生物素

[ 英文名 ]:
Ibrutinib-biotin

依罗替尼生物素生物活性

[ 描述 ]:

Ibrutinib-biotin 是一种由 Ibrutinib 通过长链接头连接到生物素上组成的探针,具体可参考 WO2014059368A1 中 Compound 1-5,抑制 BTK,IC50 值为 0.755-1.02 nM。

[ 相关类别 ]:

信号通路 >> 蛋白酪氨酸激酶 >> BTK
研究领域 >> 癌症

[ 靶点 ]

IC50: 0.755-1.02 nM (BTK), 1.71-2.29 nM (TEC), 3.66-4.27 nM (BLK), 4.42-5.57 nM (BMX), 5.99-6.92 nM (LCK), 33.8-36.3 nM (Src), 0.187-0.198 μM (ITK),5.34-4.87 μM (JAK3)[1]


[体外研究]

依鲁替尼-生物素(化合物1-5)是由通过长链接头与生物素连接的依鲁替尼组成的探针。依鲁替尼是一种TEC家族激酶抑制剂。 TEC激酶家族由五个成员组成,TEC,BTK(布鲁顿酪氨酸激酶),ITK(白细胞介素-2诱导型T细胞激酶)/ EMT/TSK,BMX和TXK/RLK。 TEC家族激酶参与磷酸酪氨酸介导的和磷脂介导的信号传导系统。许多TEC家族蛋白在造血组织中大量表达,并在血细胞的生长和分化过程中起重要作用[1]。

[激酶实验]

在该研究中,测试测定形式的灵敏度,特异性,范围,并确定最合适的抗BTK抗体。用1μMIbrutinib抑制等份的DOHH2细胞裂解物(1mg / mL),然后用探针(1μM)标记。阴性对照:未处理的DOHH2和Jurkat细胞裂解物(1mg / mL)用探针(1μM)和未处理的DOHH2细胞裂解物标记。标准链霉抗生物素蛋白板(5件装);读取缓冲液T(50mL),SULFO TAG山羊抗小鼠(50μg); SULFO TAG山羊抗兔(50微克); SULFO TAG链霉抗生物素蛋白(50微克); MSD标准板; MSD Blocker A;蛋白酶抑制剂鸡尾酒;来自BTK表达细胞系(DOHH2)的阳性对照裂解物;阴性对照裂解液;依鲁替尼(PCI);探针化合物1-5(生物素化探针)。

[参考文献]

[1]. Betty Y. CHANG, et al. Companion diagnostics for tec family kinase inhibitor therapy. WO 2014059368 A1.


[相关活性小分子]

阿卡拉布替尼(ACP-196) | Fenebrutinib | 依伏替尼 | 司培替尼 | (±)-Zanubrutinib | (R)-6-氨基-9-(1-(丁-2-炔酰基)吡咯烷-3-基)-7-(4-苯氧基苯基)-7H-嘌呤-8(9H)-酮 | N-[2-甲基-5-[9-[4-[(甲基磺酰基)氨基]苯基]-2-氧代苯并[H]-1,6-萘啶-1(2H)-基]苯基]-2-丙烯酰胺 | GDC-0834 | BTK IN-1 | RN486 | (2Z)-2-氰基-N-(2,5-二溴苯基)-3-羟基-2-丁烯酰胺 | Vecabrutinib | N-[3-[4,5-二氢-4-甲基-6-[[4-(4-吗啉基羰基)苯基]氨基]-5-氧代-2-吡嗪基]-2-甲基苯基]-4-(叔丁基)苯甲酰胺 | BMS-986195 | CNX-774

依罗替尼生物素物理化学性质

[ 分子式 ]:
C56H80N12O9S

[ 分子量 ]:
1097.37

[ 储存条件 ]:
2-8℃

[ 水溶解性 ]:
10 mM in DMSO

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