PNU-176798

PNU-176798 是一种抗菌剂,能够作用于大多数革兰氏阳性菌和厌氧菌的蛋白合成。

信号通路 >> 抗感染 >> 细菌

研究领域 >> 感染

Bacterial[1]

PNU-176798是一种抗菌剂,对大肠杆菌的最小抑制浓度(MIC)为1.4μM。 PNU-176798抑制fMet-tRNA与70S核糖体的结合,IC50为32μM。 PNU-176798还可以阻断翻译,70S启动,IC50分别为0.53和32μM。 PNU-176798抑制肽基转移酶(IC50,40μM),并且在延伸因子P(EF-P)存在下抑制更明显。 PNU-176798显着抑制EF-G介导的fMet-tRNA易位(IC50,8μM)[1]。

进行f [35S] Met-tRNA与大肠杆菌70S核糖体的结合，制备不含起始因子的起始反应混合物，并含有6mM乙酸镁[Mg（Ac）2]，0.08μMAUG，30mM NH 4 Cl， 10mM Tris（pH7.4）和20pmol 70S核糖体，终体积为60μL。将反应混合物在35℃温育15分钟，加入冷缓冲液A终止反应，用缓冲液A洗涤，并通过液体闪烁计数[1]。

[1]. Aoki H, et al. Oxazolidinone antibiotics target the P site on Escherichia coli ribosomes. Antimicrob Agents Chemother. 2002 Apr;46(4):1080-5.

嘌呤霉素二盐酸盐 | G-418 硫酸盐 | 衣霉素 | 潮霉素B | 盐霉素 | 阿维巴坦钠 | 硫酸新霉素 | 法硼巴坦 | 甲氧西林钠 | 利福平 | 甲硝唑 | 羧苄青霉素钠 | 头孢他啶 | 盐酸依拉环素 | 头孢噻肟钠