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头孢他啶

头孢他啶用途

Ceftazidime(GR20263)是第三代头孢菌素类抗菌素。

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头孢他啶名称

[ CAS 号 ]:
72558-82-8

[ 中文名 ]:
头孢他啶

[ 英文名 ]:
Ceftazidime

[中文别名 ]:

[英文别名 ]:

Fortum
UNII-DZR1ENT301
Fortam
cephthazidime
caz
Ceftazidime
Fortaz
Ceptaz
Kefamin
Modacin

头孢他啶生物活性

[ 描述 ]:

Ceftazidime(GR20263)是第三代头孢菌素类抗菌素。

[ 相关类别 ]:

信号通路 >> 抗感染 >> 细菌

研究领域 >> 感染

[参考文献]

[1]. http://en.wikipedia.org/wiki/Ceftazidime

[相关活性小分子]

头孢他啶物理化学性质

[ 分子式 ]:
C₂₂H₂₂N₆O₇S₂

[ 分子量 ]:
546.576

[ 精确质量 ]:
546.099121

[ PSA ]:
244.76000

[ LogP ]:
-2.84

[ 外观性状 ]:
固体

[ 储存条件 ]:
库房低温通风干燥

[ 稳定性 ]:
Stable, but keep refrigerated. Incompatible with strong oxidizing agents, nitric acid, permanganates, peroxides.

头孢他啶MSDS

头孢他啶安全信息

[ 危害码 (欧洲) ]:
Xn

[ 风险声明 (欧洲) ]:
R20/21/22

[ 安全声明 (欧洲) ]:
26-36

[ RTECS号 ]:
UU2225000

[ 海关编码 ]:
2941905990

头孢他啶合成路线

头孢他啶上下游产品

头孢他啶上游产品

头孢他啶下游产品

头孢他啶制备

　(1)以头孢噻啶为原料，用三甲基氯化硅硅烷化后，再和五氯化磷在低温反应后，经低级醇处理，得到无定形的固体，然后用含盐酸的乙腈等溶剂处理得到的化合物再和(z)-2-(2-叔丁氧基羰基丙-2-氧基亚氨基)-2-(2-三苯甲基氨基噻唑-4-基)乙酰氯的二氯甲烷溶液反应，反应液经水洗和蒸去二氯甲烷后，加入二甲基甲酰胺、甲酸和盐酸的混合液进行处理，过滤除去沉淀，再加入丙酮或甲醇，将处理得到的化合
物溶于水，调pH至等电点，析出的即为头孢他啶五水合物结晶。

(2)(Z)-2-(2-叔丁氧基羰基丙-2-氧基亚氨基)-2-(2-三苯甲基氨基噻唑-4-基)乙酸和3-酰氧基甲基-7-氨基头孢-3-烯-4-羟酸叔丁酯溶于二甲基甲酰胺中，冷至0℃，依次加入1-羟基苯并三唑和二环己基碳化二亚胺。加热到室温，并在室温搅拌5H后放置过夜。过滤，滤饼用少量乙醚洗涤。洗液和滤液合并，用水稀释后，用乙酸乙酯萃取。萃取液依次用水、盐酸、碳酸氢钠溶液和饱和盐水洗，干燥，浓缩。得到的物质进行柱层析，得酰胺化产物，将其溶于苯甲醚中，在0℃加入三氟乙酸，然后在室温下搅拌2h浓缩。得到的物质溶于乙酸乙酯中，用饱和碳酸氢钠溶液萃取。萃取液的pH值调至6，再加入乙酸乙酯，水层酸化至pH为1.5，并用氯化钠饱和，然后再用乙酸乙酯萃取。萃取液合并，用饱和盐水洗，干燥，
浓缩。得到的物质溶于热的50%甲酸水溶液，放置2h。加水稀释，过滤。滤液浓缩，得到的物质再溶于水，再过滤。减压冷冻得到3-乙酰氧甲基-7-[(z)-2-(2-氨基噻唑-4-基)-2-(2-羧基丙-2-氨基亚氨基)乙酰氨基]头孢-3-烯-4-羧酸。得到的水解产物和吡啶一起，在80℃和搅拌下，加入碘化钠水溶液。在80℃下反应1h，冷却，加水稀释。用氢氧化钠调节反应液的pH至6.0，浓缩以除去吡啶。剩余的水溶液加水稀释，并加入二滴甲基异丁基酮，然后用盐酸酸化至pH＝1。过滤，滤饼水洗。滤液和洗液合并，用乙酸乙酯洗，然后用2mol/L,氢氧化钠调至pH＝6.0。浓缩后，进行柱层析，得头孢他啶。

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头孢他啶海关

[ 海关编码 ]: 2941905990

头孢他啶

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头孢他啶名称

头孢他啶生物活性

头孢他啶物理化学性质

头孢他啶MSDS

详细MSDS(安全技术说明书)

头孢他啶安全信息

头孢他啶合成路线

详细合成路线

头孢他啶上下游产品

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