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嘌呤霉素

嘌呤霉素用途

Puromycin 是从细菌链霉菌中分离的氨基糖苷类抗生素。 它是一种蛋白质合成抑制剂。
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嘌呤霉素名称

[ CAS 号 ]:
53-79-2

[ 中文名 ]:
嘌呤霉素

[ 英文名 ]:
PUROMYCIN

[英文别名 ]:

嘌呤霉素生物活性

[ 描述 ]:

Puromycin 是从细菌链霉菌中分离的氨基糖苷类抗生素。 它是一种蛋白质合成抑制剂。

[ 相关类别 ]:

信号通路 >> 抗感染 >> 细菌
天然产物 >> 其他
研究领域 >> 感染

[体外研究]

嘌呤霉素在氨酰基-sRNA形成后阻断蛋白质合成,同时它导致小肽的积累。这两种效应似乎都是由于核糖体结合的肽基-sRNA的分裂,导致不完整肽链的释放[1]。嘌呤霉素是氨酰基-tRNA的3'末端的类似物,通过与生长的多肽链非特异性连接而导致翻译过早终止。嘌呤霉素具有两种抑制作用模式。第一种是通过作为受体底物,其攻击P位点中的肽基-tRNA以形成新生肽。第二种是通过与氨酰基-tRNA竞争结合A'位点[2]。当以最小量使用时,嘌呤霉素掺入新合成的蛋白质直接反映体外mRNA翻译的速率。嘌呤霉素免疫检测是放射性氨基酸标记的有利替代方案。它允许通过免疫荧光显微镜直接评估单细胞中的翻译活性,并通过荧光激活细胞分选直接评估异质细胞群[3]。

[参考文献]

[1]. Nathans D, et al. Puromycin inhibition of protein synthesis: incorporation of puromycin intopeptide chains. Proc Natl Acad Sci U S A. 1964 Apr;51:585-92.

[2]. Miyamoto-Sato E, et al. Specific bonding of puromycin to full-length protein at the C-terminus. Nucleic Acids Res. 2000 Mar 1;28(5):1176-82.

[3]. Schmidt EK, et al. SUnSET, a nonradioactive method to monitor protein synthesis. Nat Methods. 2009 Apr;6(4):275-7.


[相关活性小分子]

嘌呤霉素二盐酸盐 | G-418 硫酸盐 | 衣霉素 | 潮霉素B | 盐霉素 | 阿维巴坦钠 | 硫酸新霉素 | 法硼巴坦 | 甲氧西林钠 | 利福平 | 甲硝唑 | 羧苄青霉素钠 | 头孢他啶 | 盐酸依拉环素 | 头孢噻肟钠

嘌呤霉素物理化学性质

[ 密度 ]:
1.5±0.1 g/cm3

[ 熔点 ]:
175.5-177ºC

[ 分子式 ]:
C22H29N7O5

[ 分子量 ]:
471.510

[ 精确质量 ]:
471.223022

[ PSA ]:
160.88000

[ LogP ]:
0.93

[ 折射率 ]:
1.701

[ 储存条件 ]:
库房通风低温干燥,与氧化剂、食品添加剂分开存放

嘌呤霉素毒性和生态

CHEMICAL IDENTIFICATION

RTECS NUMBER :
AU7350000
CHEMICAL NAME :
Adenosine, 3'-(alpha-amino-p-methoxyhydrocinnamamido)-3'-deoxy-N ,N-dimethyl-, L-
CAS REGISTRY NUMBER :
53-79-2
LAST UPDATED :
199706
DATA ITEMS CITED :
17
MOLECULAR FORMULA :
C22-H29-N7-O5
MOLECULAR WEIGHT :
471.58
WISWESSER LINE NOTATION :
T56 BN DN FN HNJ IN1&1 D- BT5OTJ CQ DMVYZ1R DO1& E1Q

HEALTH HAZARD DATA

ACUTE TOXICITY DATA

TYPE OF TEST :
LD50 - Lethal dose, 50 percent kill
ROUTE OF EXPOSURE :
Oral
SPECIES OBSERVED :
Rodent - mouse
DOSE/DURATION :
20 mg/kg
TOXIC EFFECTS :
Details of toxic effects not reported other than lethal dose value
TYPE OF TEST :
LD50 - Lethal dose, 50 percent kill
ROUTE OF EXPOSURE :
Intraperitoneal
SPECIES OBSERVED :
Rodent - mouse
DOSE/DURATION :
25 mg/kg
TOXIC EFFECTS :
Details of toxic effects not reported other than lethal dose value
TYPE OF TEST :
LD50 - Lethal dose, 50 percent kill
ROUTE OF EXPOSURE :
Intravenous
SPECIES OBSERVED :
Rodent - mouse
DOSE/DURATION :
15 mg/kg
TOXIC EFFECTS :
Details of toxic effects not reported other than lethal dose value
TYPE OF TEST :
TDLo - Lowest published toxic dose
ROUTE OF EXPOSURE :
Oral
DOSE :
500 ug/kg
SEX/DURATION :
female 1 day(s) after conception
TOXIC EFFECTS :
Reproductive - Fertility - pre-implantation mortality (e.g. reduction in number of implants per female; total number of implants per corpora lutea)
TYPE OF TEST :
TDLo - Lowest published toxic dose
ROUTE OF EXPOSURE :
Unreported
DOSE :
100 mg/kg
SEX/DURATION :
female 7 day(s) after conception
TOXIC EFFECTS :
Reproductive - Effects on Embryo or Fetus - fetotoxicity (except death, e.g., stunted fetus)
TYPE OF TEST :
TDLo - Lowest published toxic dose
ROUTE OF EXPOSURE :
Parenteral
DOSE :
5 ug/kg
SEX/DURATION :
female 1 day(s) after conception
TOXIC EFFECTS :
Reproductive - Fertility - other measures of fertility

MUTATION DATA

TYPE OF TEST :
Mutation test systems - not otherwise specified
TEST SYSTEM :
Rodent - hamster Cells - not otherwise specified
DOSE/DURATION :
50 mg/L
REFERENCE :
CBINA8 Chemico-Biological Interactions. (Elsevier Scientific Pub. Ireland Ltd., POB 85, Limerick, Ireland) V.1- 1969- Volume(issue)/page/year: 14,57,1976
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嘌呤霉素安全信息

[ 危险品运输编码 ]:
UN 3249

[ 包装等级 ]:
III

[ 危险类别 ]:
6.1(b)

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