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加巴喷丁

加巴喷丁用途

Gabapentin (Neurontin)是GABA类似物,可用于缓解神经性疼痛。
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加巴喷丁名称

[ CAS 号 ]:
60142-96-3

[ 中文名 ]:
加巴喷丁盐酸盐

[ 英文名 ]:
Gabapentin

[中文别名 ]:

[英文别名 ]:

加巴喷丁生物活性

[ 描述 ]:

Gabapentin (Neurontin)是GABA类似物,可用于缓解神经性疼痛。

[ 相关类别 ]:

信号通路 >> 跨膜转运 >> 钙通道
研究领域 >> 神经疾病
天然产物 >> 其他

[参考文献]

[1]. Pan CF, et al. Inhibitory mechanisms of gabapentin, an antiseizure drug, on platelet aggregation. J Pharm Pharmacol. 2007 Sep;59(9):1255-61.

[2]. Gee NS, et al. The novel anticonvulsant drug, gabapentin (Neurontin), binds to the alpha2delta subunit of a calcium channel. J Biol Chem. 1996 Mar 8;271(10):5768-76.

[3]. Abdel-Salam OM, et al. The effect of gabapentin on oxidative stress in a model of toxic demyelination in rat brain. J Basic Clin Physiol Pharmacol. 2012;23(2):61-8.

[4]. Yang JL, et al. Gabapentin reduces CX3CL1 signaling and blocks spinal microglial activation in monoarthritic rats. Mol Brain. 2012 May 30;5:18.

[5]. Zand L, et al. Gabapentin toxicity in patients with chronic kidney disease: a preventable cause of morbidity. Am J Med. 2010 Apr;123(4):367-73.

[6]. Hung TY, et al. Gabapentin toxicity: an important cause of altered consciousness in patients with uraemia. BMJ Case Rep. 2009;2009. pii: bcr11.2008.1268.


[相关活性小分子]

硫酸新霉素 | 硝苯地平 | 氯化乙酰胆碱； 乙酰氯化胆碱 | 离子霉素 | (S)-2,6-二甲基-5-硝基-4-(2-三氟甲基)苯基)-1,4-二氢吡啶-3-甲酸甲酯 | 尼莫地平 | 米贝拉地尔 | 左乙拉西坦 | CDN1163 | 丹曲林钠 | 毒胡萝卜素 | 氟芬那酸 | ABT-639 | N-(2,6-二甲基苯基)-2-(4-(2-羟基-3-(2-甲氧基苯氧基)-丙基)哌嗪-1-基)乙酰胺 二盐酸盐 | 色甘酸钠

加巴喷丁物理化学性质

[ 密度 ]:
1.1±0.1 g/cm3

[ 沸点 ]:
314.4±15.0 °C at 760 mmHg

[ 熔点 ]:
162°C

[ 分子式 ]:
C9H17NO2

[ 分子量 ]:
171.237

[ 闪点 ]:
144.0±20.4 °C

[ 精确质量 ]:
171.125931

[ PSA ]:
63.32000

[ LogP ]:
1.19

[ 外观性状 ]:
白色至灰白色结晶粉末

[ 蒸汽压 ]:
0.0±1.4 mmHg at 25°C

[ 折射率 ]:
1.489

[ 储存条件 ]:
Desiccate at +4°C

[ 水溶解性 ]:
H2O: 10 mg/mL

加巴喷丁MSDS

详细MSDS(安全技术说明书)

加巴喷丁毒性和生态

CHEMICAL IDENTIFICATION

RTECS NUMBER :
GU6496000
CHEMICAL NAME :
Cyclohexaneacetic acid, 1-(aminomethyl)-
CAS REGISTRY NUMBER :
60142-96-3
LAST UPDATED :
199612
DATA ITEMS CITED :
4
MOLECULAR FORMULA :
C9-H17-N-O2
MOLECULAR WEIGHT :
171.27

HEALTH HAZARD DATA

ACUTE TOXICITY DATA

TYPE OF TEST :
LD - Lethal dose
ROUTE OF EXPOSURE :
Oral
SPECIES OBSERVED :
Rodent - rat
DOSE/DURATION :
>8 gm/kg
TOXIC EFFECTS :
Details of toxic effects not reported other than lethal dose value
REFERENCE :
DRFUD4 Drugs of the Future. (J.R. Prous, S.A., Apartado de Correos 540, 08080 Barcelona, Spain) V.1- 1975/76- Volume(issue)/page/year: 11,518,1986
TYPE OF TEST :
LD - Lethal dose
ROUTE OF EXPOSURE :
Intravenous
SPECIES OBSERVED :
Rodent - rat
DOSE/DURATION :
>2 gm/kg
TOXIC EFFECTS :
Details of toxic effects not reported other than lethal dose value
REFERENCE :
DRFUD4 Drugs of the Future. (J.R. Prous, S.A., Apartado de Correos 540, 08080 Barcelona, Spain) V.1- 1975/76- Volume(issue)/page/year: 11,518,1986
TYPE OF TEST :
LD - Lethal dose
ROUTE OF EXPOSURE :
Oral
SPECIES OBSERVED :
Rodent - mouse
DOSE/DURATION :
>8053 mg/kg
TOXIC EFFECTS :
Details of toxic effects not reported other than lethal dose value
REFERENCE :
DRFUD4 Drugs of the Future. (J.R. Prous, S.A., Apartado de Correos 540, 08080 Barcelona, Spain) V.1- 1975/76- Volume(issue)/page/year: 9,418,1984
TYPE OF TEST :
LD - Lethal dose
ROUTE OF EXPOSURE :
Intravenous
SPECIES OBSERVED :
Rodent - mouse
DOSE/DURATION :
>1 gm/kg
TOXIC EFFECTS :
Details of toxic effects not reported other than lethal dose value
REFERENCE :
DRFUD4 Drugs of the Future. (J.R. Prous, S.A., Apartado de Correos 540, 08080 Barcelona, Spain) V.1- 1975/76- Volume(issue)/page/year: 11,518,1986
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加巴喷丁安全信息

[ 符号 ]:

GHS07, GHS08

[ 信号词 ]:
Danger

[ 危害声明 ]:
H315-H319-H335-H360

[ 警示性声明 ]:
P201-P261-P305 + P351 + P338-P308 + P313

[ 个人防护装备 ]:
Eyeshields;full-face particle respirator type N100 (US);Gloves;respirator cartridge type N100 (US);type P1 (EN143) respirator filter;type P3 (EN 143) respirator cartridges

[ 危害码 (欧洲) ]:
T

[ 风险声明 (欧洲) ]:
R61

[ 安全声明 (欧洲) ]:
S53-S26-S36/37/39-S45

[ 危险品运输编码 ]:
NONH for all modes of transport

[ WGK德国 ]:
3

[ RTECS号 ]:
GU6496000

[ 海关编码 ]:
2922499990

加巴喷丁合成路线

详细合成路线

加巴喷丁上下游产品

加巴喷丁上游产品

加巴喷丁下游产品

加巴喷丁制备

1,-环己烷-7,酸单甲酯(I)和溶于含三乙胺的丙酮中的氯甲酸乙酯及溶于水的叠氮钠反应,成的产物(Ⅱ)在20%盐酸中回流3h,到加巴喷丁.

1. 1,1-二氯螺[3.5]-2-壬酮的制备

在反应瓶中加入亚甲基环己烷9.6g(100mmol)、锌粉7.68g(120mmol)和无水乙醚400ml,在剧烈搅拌下慢慢滴加三氯乙酰氯22g(120mmol)的无水乙醚100ml溶液,加毕,连续剧烈搅拌3h.反应过程温度由20ºC逐渐升至40ºC.滤除过量的锌粉,滤液依次用饱和氯化铵溶液、碳酸氢钠溶液、食盐水洗涤,有机相用无水MgSO4干燥,过滤,滤液蒸除乙醚,得浅黄色液体1,1-二氯螺[3.5]-2-壬酮19.4g,收率94%.

2. 螺[3.5]-2-壬酮的制备

在反应瓶中加入1,1-二氯螺[3.5]-2-壬酮9.7g(46.75mmol)、锌粉9.6g(150mmol)和冰醋酸100ml,搅拌混合,于室温下搅拌反应10h(HTLC跟踪确认反应完全).将反应液抽滤#滤液用250ml水稀释后,用正己烷(100ml×3)提取,分相,有机相合并后依次用NaHCO3溶液、饱和食盐水洗涤,无水MgSO4干燥,过滤,滤液蒸除溶剂,得浅黄色油状物螺[3.5]-2-壬酮6g,收率92%.

3. 2-氮杂-螺[4.5]-3-癸酮的制备

在反应瓶中加入螺[3.5]-2-壬酮3.83g(25mmol)和甲酸50ml,保持室温条件#搅拌下慢慢加入羟胺-O-磺酸5g(37.5mmol), 搅拌至透明后#搅拌回流4.5h.TLC跟踪确认反应完全后#将反应液冷至室温#倒入饱和NaHCO3溶液250ml中#用氯仿(75ml×3) 提取#有机相用饱和食盐水洗涤#无水MgSO4干燥$过滤#滤液蒸除溶剂#得黄色油状物#再经硅胶柱色谱[洗脱剂:正己烷/乙酸乙酯,体积比(1:4)~(2:1)] 纯化#得浅黄色固体2-氮杂-螺[4.5]-3-癸酮2g,收率52%,mp86.3~87.8 ºC(文献[7]报道mp88~89 ºC).

4. 加巴喷丁盐酸盐的制备

在反应瓶中加入2-氮杂-螺[4.5]-3-癸酮1.53g(10mmol)和6mol/L盐酸100ml,搅拌回流9h.减压蒸除溶剂,得白色固体,用异丙醇洗涤,抽干,干燥得白色固体2-氮杂-螺[4.5]-3-癸酮1.73g,收率83%.所得异丙醇溶液蒸干,用乙酸乙酯2339&溶解,水100ml洗两次,无水MgSO4干燥,过滤#滤液蒸干回收中间体150mg,其收率10%,mp123.6~124.8 ºC.

5. 加巴喷丁的合成

在反应瓶中将加巴喷丁盐酸盐加入,加水搅拌加热溶解并用Na2CO3调pH至7.4~75左右,减压浓缩至少量白色固体出现,冷却,置于冰箱析晶,过滤干燥则得加巴喷丁,收率90%左右,母液可以套用.用乙醇/乙醚重结晶mp162~166 ºC.
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加巴喷丁海关

[ 海关编码 ]: 2922499990

[ 中文概述 ]:
2922499990 其他氨基酸及其酯及它们的盐（含有一种以上含氧基的除外）. 增值税率:17.0% 退税率:9.0% 监管条件:AB(入境货物通关单,出境货物通关单) 最惠国关税:6.5% 普通关税:30.0%

[ 申报要素 ]: 品名, 成分含量, 用途, 乙醇胺及其盐应报明色度, 乙醇胺及其盐应报明包装

[ 监管条件 ]: A.入境货物通关单 B.出境货物通关单

[ 检验检疫 ]: P.进境动植物、动植物产品检疫 Q.出境动植物、动植物产品检疫 R.进口食品卫生监督检验 S.出口食品卫生监督检验 M.进口商品检验 N.出口商品检验

[ Summary ]:
HS:2922499990 other amino-acids, other than those containing more than one kind of oxygen function, and their esters; salts thereof VAT:17.0% Tax rebate rate:9.0% Supervision conditions:AB(certificate of inspection for goods inward,certificate of inspection for goods outward) MFN tariff:6.5% General tariff:30.0%

加巴喷丁文献

Translating clinical findings into knowledge in drug safety evaluation--drug induced liver injury prediction system (DILIps).

J. Sci. Ind. Res. 65(10) , 808, (2006)

Drug-induced liver injury (DILI) is a significant concern in drug development due to the poor concordance between preclinical and clinical findings of liver toxicity. We hypothesized that the DILI typ...

Developing structure-activity relationships for the prediction of hepatotoxicity.

Chem. Res. Toxicol. 23 , 1215-22, (2010)

Drug-induced liver injury is a major issue of concern and has led to the withdrawal of a significant number of marketed drugs. An understanding of structure-activity relationships (SARs) of chemicals ...

A predictive ligand-based Bayesian model for human drug-induced liver injury.

Drug Metab. Dispos. 38 , 2302-8, (2010)

Drug-induced liver injury (DILI) is one of the most important reasons for drug development failure at both preapproval and postapproval stages. There has been increased interest in developing predicti...


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