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Bay-K-8644((R)-(+)-)

Bay-K-8644((R)-(+)-)用途

Bay-K-8644 (R)-(+)- 是钙离子通道抑制剂。Bay-K-8644 (R)-(+)- 抑制 Ba2+电流 (IBa),IC50 为 975 nM。

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Bay-K-8644((R)-(+)-)名称

[ CAS 号 ]:
98791-67-4

[ 中文名 ]:
Bay-K-8644((R)-(+)-)

[ 英文名 ]:
(R)-(+)-Bay K 8644

[英文别名 ]:

(±)-Bay K8644
Bay K 8644
Bay K 8644,(±)-
(±)-Bay K 8644
(R)-Bay-K-8644
Bay K8644
Bay-K-8644 ((R)-(+)-)

Bay-K-8644((R)-(+)-)生物活性

[ 描述 ]:

Bay-K-8644 (R)-(+)- 是钙离子通道抑制剂。Bay-K-8644 (R)-(+)- 抑制 Ba2+电流 (IBa),IC50 为 975 nM。

[ 相关类别 ]:

信号通路 >> 跨膜转运 >> 钙通道

研究领域 >> 心血管疾病

[ 靶点 ]

IC50: 975 nM (IBa)[1]

[体外研究]

(±)-Bay K 8644,Bay K 8644的常规外消旋混合物,广泛用作L型Ca 2+通道激动剂。每种光学异构体对IBa具有相反的作用,Bay-K-8644(R)-(+)-作为拮抗剂,S(-)- Bay K 8644作为激动剂。 Bay-K-8644(R)-(+)-抑制Ba2 +电流(IBa)(IC50 = 975nM)。当应用Bay-K-8644(R)-(+)-(0.5μM)时,IBa被抑制到对照的71±10％。在Bay-K-8644(R)-(+)-(0.5μM)存在下,额外应用毛喉素和硝普钠(SNP)进一步抑制IBa [1]。 Bay-K-8644(R)-(+)-是一种钙通道抑制剂[2]。

[参考文献]

[1]. Zhu HL, et al. Antagonistic actions of S(-)-Bay K 8644 on cyclic nucleotide-induced inhibition of voltage-dependent Ba(2+) currents in guinea pig gastric antrum. Naunyn Schmiedebergs Arch Pharmacol. 2008 Dec;378(6):609-15.

[2]. Sidaway P, et al. L-type Ca2+ channel sparklets revealed by TIRF microscopy in mouse urinary bladder smooth muscle. PLoS One. 2014 Apr 3;9(4):e93803.

[相关活性小分子]

Bay-K-8644((R)-(+)-)物理化学性质

[ 密度 ]:
1.4±0.1 g/cm3

[ 沸点 ]:
429.2±45.0 °C at 760 mmHg

[ 分子式 ]:
C₁₆H₁₅F₃N₂O₄

[ 分子量 ]:
356.297

[ 闪点 ]:
213.4±28.7 °C

[ 精确质量 ]:
356.098389

[ PSA ]:
84.15000

[ LogP ]:
2.39

[ 蒸汽压 ]:
0.0±1.0 mmHg at 25°C

[ 折射率 ]:
1.543

[ 储存条件 ]:
-20°C，密闭，干燥

Bay-K-8644((R)-(+)-)

Bay-K-8644((R)-(+)-)用途

Bay-K-8644((R)-(+)-)名称

Bay-K-8644((R)-(+)-)生物活性

Bay-K-8644((R)-(+)-)物理化学性质

Bay-K-8644((R)-(+)-)MSDS

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