A2AAR/HDAC-IN-1

更新时间：2024-04-03 19:42:58

A2AAR/HDAC-IN-1结构式	常用名	A2AAR/HDAC-IN-1	英文名	A2AAR/HDAC-IN-1
	CAS号	2767560-51-8	分子量	439.47
	密度	N/A	沸点	N/A
	分子式	C₂₄H₂₁N₇O₂	熔点	N/A
	MSDS	N/A	闪点	N/A

A2AAR/HDAC-IN-1用途

A2AAR/HDAC-IN-1(化合物14c)是一种口服活性、强效和平衡的A2AAR/HDAC双重抑制剂,A2AAR的Ki为163.5 nM,HDAC1的IC50为145.3 nM。A2AAR/WDAC-IN-1具有抗癌活性[1]。

英文名	A2AAR/HDAC-IN-1

描述	A2AAR/HDAC-IN-1(化合物14c)是一种口服活性、强效和平衡的A2AAR/HDAC双重抑制剂,A2AAR的Ki为163.5 nM,HDAC1的IC50为145.3 nM。A2AAR/WDAC-IN-1具有抗癌活性[1]。
相关类别	研究领域 >> 癌症信号通路 >> 细胞周期/DNA损伤 >> HDAC 信号通路 >> 表观遗传学 >> HDAC 信号通路 >> G 蛋白偶联受体/G 蛋白 >> 腺苷受体
靶点	A2AR:163.5 ± 14 nM (Ki) A1AR:503.3 ± 14 nM (Ki) hA2B:>10000 nM (Ki) Adenosine A3 receptor:>10000 nM (Ki) HDAC1:145.3 ± 12 nM (IC50) HDAC2:240.2 ± 19 nM (IC50) HDAC3:443.5 ± 27 nM (IC50) HDAC6:>10000 nM (IC50) HDAC8:>10000 nM (IC50)
体外研究	A2AAR/HDAC-IN-1(化合物14c)(0-100μM,72 h)对结肠癌细胞系CT26和MC38具有抗增殖活性[1]。A2AAR/HDAC-IN-1(0-5μM,24小时)增加组蛋白乙酰化[1]。A2AAR/HDAC-IN-1对A1AR的选择性适中(3倍),对A2BAR和A3AR无明显结合[1]。细胞增殖试验[1]细胞株：结肠癌细胞株(CT26和MC38)浓度：0-100μM培养时间：72 h结果：CT26和MC38细胞显示良好的细胞毒性,GI50值分别为0.29±0.03μM和0.38±0.03µM。Western Blot分析[1]细胞系：MC38小鼠结肠癌细胞浓度：0、0.1、1和5μM培养时间：24小时结果：组蛋白H3和H4乙酰化以浓度依赖性方式增加。
参考文献	[1]. Zhang J, et al. Dual-acting antitumor agents targeting the A2A adenosine receptor and histone deacetylases: Design and synthesis of 4-(furan-2-yl)-1H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidin-6-amine derivatives. Eur J Med Chem. 2022 Jun 5;236:114326.

分子式	C₂₄H₂₁N₇O₂
分子量	439.47