1325559-30-5

1325559-30-5结构式
1325559-30-5结构式
  • 常用中文名:氟灭酸-13C6
  • 常用英文名:FlufenaMic acid-13C6
  • CAS号:1325559-30-5
  • 分子式:C813C6H10F3NO2
  • 分子量:287.186
  • 相关类别: 分析化学 标准品 分析标准品
  • 发布时间:2018-12-25 12:48:25
  • 更新时间:2024-01-09 12:31:53
  • 氟芬酸-13C6是13C6标记的氟芬酸。氟芬那酸是一种非甾体抗炎剂,抑制环氧化酶(COX),激活AMPK,还调节离子通道,阻断氯通道和L型钙通道,调节非选择性阳离子通道(NSC),激活钾通道。氟芬那酸与TEAD2-YBD的中央囊结合,抑制TEAD功能和TEAD-YAP依赖过程,如细胞迁移和增殖。

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中文名 氟灭酸-13C6
英文名 FlufenaMic acid-13C6
英文别名 2-{[3-(Trifluoromethyl)phenyl]amino}(13C6)benzoic acid
MFCD20036276
Flufenamic acid-(benzoic ring-13C6)
2-(3-Trifluoromethylphenylamino)benzoic-13C6 acid
Benzoic-1,2,3,4,5,6-13C6 acid, 2-[[3-(trifluoromethyl)phenyl]amino]-
描述 氟芬酸-13C6是13C6标记的氟芬酸。氟芬那酸是一种非甾体抗炎剂,抑制环氧化酶(COX),激活AMPK,还调节离子通道,阻断氯通道和L型钙通道,调节非选择性阳离子通道(NSC),激活钾通道。氟芬那酸与TEAD2-YBD的中央囊结合,抑制TEAD功能和TEAD-YAP依赖过程,如细胞迁移和增殖。
相关类别
体外研究 氢、碳和其他元素的稳定重同位素已被纳入药物分子,主要作为药物开发过程中定量的示踪剂。氘化因其可能影响药物的药代动力学和代谢特征而受到关注[1]。
参考文献

[1]. Russak EM, et al. Impact of Deuterium Substitution on the Pharmacokinetics of Pharmaceuticals. Ann Pharmacother. 2019;53(2):211-223.

[2]. Guinamard R, et al. Flufenamic acid as an ion channel modulator. Pharmacol Ther. 2013 May;138(2):272-84.

[3]. Pongkorpsakol P, et al. Flufenamic acid protects against intestinal fluid secretion and barrier leakage in a mouse model of Vibrio cholerae infection through NF-κB inhibition and AMPK activation. Eur J Pharmacol. 2017 Mar 5;798:94-104.

[4]. Pongkorpsakol P, et al. Cellular mechanisms underlying the inhibitory effect of flufenamic acid on chloride secretion in human intestinal epithelial cells. J Pharmacol Sci. 2017 Jun;134(2):93-100.

[5]. Pobbati AV, et al. Targeting the Central Pocket in Human Transcription Factor TEAD as a Potential Cancer Therapeutic Strategy. Structure. 2015;23(11):2076-2086.

密度 1.4±0.1 g/cm3
分子式 C813C6H10F3NO2
分子量 287.186
精确质量 287.086487
折射率 1.585
符号 GHS05
GHS05
信号词 Danger
危害声明 H315-H318
警示性声明 P280-P305 + P351 + P338
危害码 (欧洲) Xi
风险声明 (欧洲) 38-41
安全声明 (欧洲) 26-39
危险品运输编码 NONH for all modes of transport