5144-52-5

• 常用中文名：硝酸萘甲唑啉
• 常用英文名：Naphazoline nitrate
• CAS号：5144-52-5
• 分子式：C₁₄H₁₅N₃O₃
• 分子量：273.287
• 相关类别： 分析化学 标准品 药典标准品和杂志标准品
• 发布时间：2018-09-13 15:45:26
• 更新时间：2024-01-07 17:32:01
• 【用途一】
  拟肾上腺素药，有收缩血管作用，用于伤风、鼻炎、鼻充血等。

名称

• 中文名: 硝酸萘甲唑啉
• 英文名: Naphazoline nitrate
• 中文别名: 2-(1-萘甲基)咪唑啉硝酸盐; 新霉素A; 硝酸萘甲唑林; 2-(1-萘基甲基)-2-咪唑啉硝酸盐
• 英文别名: 2-(1-Naphthylmethyl)-2-imidazoline nitrate; 2-(1-Naphthylmethyl)imidazoline nitrate,Naphazolini nitras; naphtyzin; EINECS 225-915-4; 1H-Imidazole, 4,5-dihydro-2-(1-naphthalenylmethyl)-, nitrate (1:1); MFCD00014316; 2-imidazoline, 2-(1-naphthylmethyl)-, mononitrate; 2-(1-Naphthylmethyl)imidazoline nitrate; NAPHAZOLINI NITRAS; 2-(1-Naphthylmethyl)-4,5-dihydro-1H-imidazole nitrate (1:1); privinenitrate; Privina; Naphazoline nitrate; naphthisen; naftizin; 1H-Imidazole, 4,5-dihydro-2-(1-naphthalenylmethyl)-, mononitrate (9CI); rinazin; 2-(naphthalen-1-ylmethyl)-4,5-dihydro-1H-imidazole nitrate (1:1); naphthizen

物化性质

• 沸点: 440.5ºC at 760mmHg
• 熔点: 167-170 °C
• 分子式: C₁₄H₁₅N₃O₃
• 分子量: 273.287
• 闪点: 220.2ºC
• 精确质量: 273.111328
• PSA: 90.44000
• LogP: 2.32390
• 外观性状: 白色固体
• 储存条件:

  避光，阴凉干燥处，密封保存

• 稳定性:

  常温常压下稳定，结晶。系抗生素络合物新霉素的组分。自链霉菌素分离而得。熔点225～226℃（分解）。比旋光度[α]_D²⁵ +112.8°（C=1，水中）。

• 计算化学:

  1、 氢键供体数量：2

  2、 氢键受体数量：5

  3、 可旋转化学键数量：2

  4、 拓扑分子极性表面积（TPSA）：87.8

  5、 重原子数量：20

  6、 表面电荷：0

  7、 复杂度：297

  8、 同位素原子数量：0

  9、 确定原子立构中心数量：0

  10、 不确定原子立构中心数量：0

  11、 确定化学键立构中心数量：0

  12、 不确定化学键立构中心数量：0

  13、 共价键单元数量：2

• 更多:

  1. 性状：白色固体

  2. 密度：不确定

  3. 相对蒸汽密度（g/mL,空气=1）：不确定

  4. 熔点（ºC）：167-170

  5. 沸点（ºC,常压）：不确定

  6. 沸点（ºC,11mmHg）：不确定

  7. 折光率（nD20）：不确定

  8. 闪点（°C）：不确定

  9. 比旋光度（º, C=1, EtOH）：不确定

  10. 自燃点或引燃温度（ºC）：不确定

  11. 蒸气压（kPa,25ºC）：不确定

  12. 饱和蒸气压（kPa,60ºC）：不确定

  13. 燃烧热（KJ/mol）：不确定

  14. 临界温度（ºC）：不确定

  15. 临界压力（KPa）：不确定

  16. 油水（辛醇/水）分配系数的对数值：不确定

  17. 爆炸上限（%,V/V）：不确定

  18. 爆炸下限（%,V/V）：不确定

  19. 溶解性：不确定

生物活性

• 描述: 萘唑啉(萘唑啉)硝酸盐是一种α-肾上腺素能受体激动剂。硝酸萘唑啉可降低血管通透性,促进血管收缩。硝酸萘唑啉可降低炎症因子(TNF-α、IL-1β和IL-6)、细胞因子(IFN-γ和IL-4)、IgE、GMCSF和NGF的水平硝酸萘唑啉可用于非细菌性结膜炎研究[1][2]。
• 相关类别:
  研究领域 >> 心血管疾病
  信号通路 >> 免疫及炎症 >> 白细胞介素相关
  信号通路 >> G 蛋白偶联受体/G 蛋白 >> 肾上腺素能受体
  研究领域 >> 炎症/免疫
  信号通路 >> 蛋白酪氨酸激酶 >> VEGFR
• 靶点:

  TNF-α

  IL-1β

  IL-6

  IL-4

• 体内研究: 硝酸萘唑啉(0.2 mg/kg,10µl/眼；IP,一次)降低组胺或抗原诱导的小鼠结膜血管通透性,并通过对炎症、NGF和VEGF的影响降低小鼠结膜炎[1]。动物模型：雌性野生型BALB/c小鼠(4-5周,18±2 g,n=8/组,使用组胺或抗原(卵清蛋白)建立过敏性结膜炎小鼠模型)[1]剂量：0.2 mg/mL,10µl/眼给药：腹腔注射(IP),一次结果：显著抑制组胺或抗原诱导的结膜血管通透性高的小鼠结膜色素渗漏。降低炎症反应和IL-1β、IL-6、IFN-γ和IL-4的水平。降低抗原诱导的结膜血管通透性高的小鼠中IgE、GMCSF、NGF和VEGF的水平。
• 参考文献:

  [1]. Quan L, et, al. Treatment with olopatadine and naphazoline hydrochloride reduces allergic conjunctivitis in mice through alterations in inflammation, NGF and VEGF. Mol Med Rep. 2016 Apr;13(4):3319-25.

  [2]. Yamaguchi I, et, al. Central and peripheral adrenergic mechanisms regulating gastric secretion in the rat. J Pharmacol Exp Ther. 1977 Oct;203(1):125-31.

毒性和生态

毒理学数据: 1、急性毒性：大鼠口径LD50：1260 mg/kg；大鼠皮下LD50：385 mg/kg；小鼠口径LD50：265 mg/kg； 小鼠腹腔LD50：66 mg/kg；小鼠皮下LD50：170mg/kg;兔子口径LD50：50mg/kg 兔子皮下LD50：950ug/kg ；兔子静脉LD50：800 ug/kg 生态学数据: 通常对水是不危害的，若无政府许可，勿将材料排入周围环境 CHEMICAL IDENTIFICATION RTECS NUMBER : NJ4376000 CHEMICAL NAME : 2-Imidazoline, 2-(1-naphthylmethyl)-, mononitrate CAS REGISTRY NUMBER : 5144-52-5 LAST UPDATED : 199512 DATA ITEMS CITED : 9 MOLECULAR FORMULA : C14-H14-N2.H-N-O3 MOLECULAR WEIGHT : 273.32 WISWESSER LINE NOTATION : L66J B1- BT5M CN BUTJ &..H..N-O3 HEALTH HAZARD DATA ACUTE TOXICITY DATA TYPE OF TEST : LD50 - Lethal dose, 50 percent kill ROUTE OF EXPOSURE : Oral SPECIES OBSERVED : Rodent - rat DOSE/DURATION : 1260 mg/kg TOXIC EFFECTS : Details of toxic effects not reported other than lethal dose value REFERENCE : FRPPAO Farmaco, Edizione Pratica. (Casella Postale 227, 27100 Pavia, Italy) V.8-43 1953-88 For publisher information, see FRMCE8 Volume(issue)/page/year: 21,204,1966 TYPE OF TEST : LD50 - Lethal dose, 50 percent kill ROUTE OF EXPOSURE : Subcutaneous SPECIES OBSERVED : Rodent - rat DOSE/DURATION : 385 mg/kg TOXIC EFFECTS : Details of toxic effects not reported other than lethal dose value REFERENCE : NIIRDN Drugs in Japan (Ethical Drugs). (Yakugyo Jiho Co., Ltd., Tokyo, Japan) Volume(issue)/page/year: 6,539,1982 TYPE OF TEST : LD50 - Lethal dose, 50 percent kill ROUTE OF EXPOSURE : Oral SPECIES OBSERVED : Rodent - mouse DOSE/DURATION : 265 mg/kg TOXIC EFFECTS : Details of toxic effects not reported other than lethal dose value REFERENCE : FRPPAO Farmaco, Edizione Pratica. (Casella Postale 227, 27100 Pavia, Italy) V.8-43 1953-88 For publisher information, see FRMCE8 Volume(issue)/page/year: 21,204,1966 TYPE OF TEST : LD50 - Lethal dose, 50 percent kill ROUTE OF EXPOSURE : Intraperitoneal SPECIES OBSERVED : Rodent - mouse DOSE/DURATION : 66 mg/kg TOXIC EFFECTS : Details of toxic effects not reported other than lethal dose value REFERENCE : FRPPAO Farmaco, Edizione Pratica. (Casella Postale 227, 27100 Pavia, Italy) V.8-43 1953-88 For publisher information, see FRMCE8 Volume(issue)/page/year: 21,204,1966 TYPE OF TEST : LD50 - Lethal dose, 50 percent kill ROUTE OF EXPOSURE : Subcutaneous SPECIES OBSERVED : Rodent - mouse DOSE/DURATION : 170 mg/kg TOXIC EFFECTS : Details of toxic effects not reported other than lethal dose value REFERENCE : NIIRDN Drugs in Japan (Ethical Drugs). (Yakugyo Jiho Co., Ltd., Tokyo, Japan) Volume(issue)/page/year: 6,539,1982 TYPE OF TEST : LD50 - Lethal dose, 50 percent kill ROUTE OF EXPOSURE : Intravenous SPECIES OBSERVED : Rodent - mouse DOSE/DURATION : 13200 ug/kg TOXIC EFFECTS : Details of toxic effects not reported other than lethal dose value REFERENCE : FRPPAO Farmaco, Edizione Pratica. (Casella Postale 227, 27100 Pavia, Italy) V.8-43 1953-88 For publisher information, see FRMCE8 Volume(issue)/page/year: 21,204,1966 TYPE OF TEST : LD50 - Lethal dose, 50 percent kill ROUTE OF EXPOSURE : Oral SPECIES OBSERVED : Rodent - rabbit DOSE/DURATION : 50 mg/kg TOXIC EFFECTS : Details of toxic effects not reported other than lethal dose value REFERENCE : NIIRDN Drugs in Japan (Ethical Drugs). (Yakugyo Jiho Co., Ltd., Tokyo, Japan) Volume(issue)/page/year: 6,539,1982 TYPE OF TEST : LD50 - Lethal dose, 50 percent kill ROUTE OF EXPOSURE : Subcutaneous SPECIES OBSERVED : Rodent - rabbit DOSE/DURATION : 950 ug/kg TOXIC EFFECTS : Details of toxic effects not reported other than lethal dose value REFERENCE : NIIRDN Drugs in Japan (Ethical Drugs). (Yakugyo Jiho Co., Ltd., Tokyo, Japan) Volume(issue)/page/year: 6,539,1982 TYPE OF TEST : LD50 - Lethal dose, 50 percent kill ROUTE OF EXPOSURE : Intravenous SPECIES OBSERVED : Rodent - rabbit DOSE/DURATION : 800 ug/kg TOXIC EFFECTS : Details of toxic effects not reported other than lethal dose value REFERENCE : NIIRDN Drugs in Japan (Ethical Drugs). (Yakugyo Jiho Co., Ltd., Tokyo, Japan) Volume(issue)/page/year: 6,539,1982

安全

• 符号: GHS07
• 信号词: Warning
• 危害声明: H302
• 警示性声明: P301 + P312 + P330
• 个人防护装备: dust mask type N95 (US);Eyeshields;Gloves
• 危害码 (欧洲): Xn:Harmful;
• 风险声明 (欧洲): R22
• 安全声明 (欧洲): S22-S36/37
• 危险品运输编码: 3249
• WGK德国: 3
• RTECS号: NJ4376000
• 包装等级: III
• 危险类别: 6.1(b)
• 海关编码: 2933290090

海关

海关编码	2934999090
中文概述	2934999090. 其他杂环化合物. 增值税率:17.0%. 退税率:13.0%. 监管条件:无. 最惠国关税:6.5%. 普通关税:20.0%
申报要素	品名, 成分含量, 用途
Summary	2934999090. other heterocyclic compounds. VAT:17.0%. Tax rebate rate:13.0%. . MFN tariff:6.5%. General tariff:20.0%