(E)-3,4,5-三甲氧基肉桂酸结构式
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常用名 | (E)-3,4,5-三甲氧基肉桂酸 | 英文名 | 3,4,5-Trimethoxy-trans-cinnamic acid |
|---|---|---|---|---|
| CAS号 | 20329-98-0 | 分子量 | 238.237 | |
| 密度 | 1.2±0.1 g/cm3 | 沸点 | 396.4±37.0 °C at 760 mmHg | |
| 分子式 | C12H14O5 | 熔点 | 125-127ºC(lit.) | |
| MSDS | N/A | 闪点 | 151.5±20.0 °C |
(E)-3,4,5-三甲氧基肉桂酸用途(E) -3,4,5-三甲氧基肉桂酸(TMCA)是一种被多甲氧基取代的肉桂酸。(E) -3,4,5-三甲氧基肉桂酸是一种口服活性强的GABAA/BZ受体激动剂。(E) -3,4,5-三甲氧基肉桂酸对5-HT2C和5-HT1A受体具有良好的结合亲和力,IC50值分别为2.5和7.6μM。(E) -3,4,5-三甲氧基肉桂酸具有抗惊厥和镇静活性。(E) -3,4,5-三甲氧基肉桂酸可用于失眠、头痛和癫痫的研究[1][2][3]。 |
| 中文名 | 3,4,5-三甲氧基肉桂酸 |
|---|---|
| 英文名 | 3-(3,4,5-trimethoxyphenyl)prop-2-enoic acid |
| 英文别名 | 更多 |
| 描述 | (E) -3,4,5-三甲氧基肉桂酸(TMCA)是一种被多甲氧基取代的肉桂酸。(E) -3,4,5-三甲氧基肉桂酸是一种口服活性强的GABAA/BZ受体激动剂。(E) -3,4,5-三甲氧基肉桂酸对5-HT2C和5-HT1A受体具有良好的结合亲和力,IC50值分别为2.5和7.6μM。(E) -3,4,5-三甲氧基肉桂酸具有抗惊厥和镇静活性。(E) -3,4,5-三甲氧基肉桂酸可用于失眠、头痛和癫痫的研究[1][2][3]。 |
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| 相关类别 | |
| 体外研究 | (E) -3,4,5-三甲氧基肉桂酸(10μg/mL,1h)增加小脑颗粒细胞GAD65和GABAA受体γ亚单位的表达[3]。(E) -3,4,5-三甲氧基肉桂酸(0-10μg/mL,1h)显示Cl-内流显著增加[3]。Western Blot分析[3]细胞系:原代培养的小脑颗粒细胞浓度:10μg/mL孵育时间:1h结果:GAD65(谷氨酸脱羧酶)和GABAA受体γ-亚基的表达增加,但不影响GABAA中a、b-亚基的数量。细胞活力测定[3]细胞系:原代培养的小脑颗粒细胞浓度:1、3、5、10μg/mL,孵育时间:1h结果:Cl-内流显著增加。 |
| 体内研究 | (E) -3,4,5-三甲氧基肉桂酸(0-20mg/kg,IP,一次)显示抗癫痫作用[2]。(E) -3,4,5-三甲氧基肉桂酸(0-10 mg/kg,口服一次)增强戊巴比妥治疗小鼠的催眠作用[3]。动物模型:Ault雄性昆明系小鼠(18-20g,最大电休克(MES)和戊四氮(PTZ)模型)[2]剂量:5、10和20mg/kg;10ml/kg给药:IP,一次结果:显著降低了10和20mg/kg时溶媒对照组的MES诱发(强直后肢伸展)的发生率,分别为50%和20%。在5mg/kg时,将MES诱导的the发生率降低到仅80%。与赋形剂处理的PTZ癫痫模型动物相比,显著延迟了肌阵挛(MJ)的发作,并降低了癫痫的严重程度和死亡率。全身阵挛性惊厥(第4阶段)的发生率在10和20 mg/kg剂量下均消失。动物模型:ICR雄性小鼠(每组25-28g,10-12只)[3]剂量:2、5和10mg/kg给药: |
| 参考文献 |
| 密度 | 1.2±0.1 g/cm3 |
|---|---|
| 沸点 | 396.4±37.0 °C at 760 mmHg |
| 熔点 | 125-127ºC(lit.) |
| 分子式 | C12H14O5 |
| 分子量 | 238.237 |
| 闪点 | 151.5±20.0 °C |
| 精确质量 | 238.084122 |
| PSA | 64.99000 |
| LogP | 2.00 |
| InChIKey | YTFVRYKNXDADBI-SNAWJCMRSA-N |
| SMILES | COc1cc(C=CC(=O)O)cc(OC)c1OC |
| 外观性状 | 固体;White to Light yellow powder to crystal |
| 蒸汽压 | 0.0±1.0 mmHg at 25°C |
| 折射率 | 1.560 |
| 储存条件 | 室温,干燥 |
| 安全声明 (欧洲) | 24/25 |
|---|---|
| WGK德国 | 2 |
| RTECS号 | GE0722000 |
| (E)-3,4,5-三甲氧基肉桂酸上游产品 10 | |
|---|---|
| (E)-3,4,5-三甲氧基肉桂酸下游产品 10 | |
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实验名称:Primary cell-based high-throughput screening assay for identification of compounds th...
来源:Johns Hopkins Ion Channel Center
靶标:regulator of G-protein signaling 4 isoform 2 [Homo sapiens]
External Id:JHICC_RGS_Act_HTS
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实验名称:Luminescence-based cell-based primary high throughput screening assay to identify ago...
来源:The Scripps Research Institute Molecular Screening Center
靶标:mu-type opioid receptor isoform MOR-1 [Homo sapiens]
External Id:OPRM1-OPRD1_AG_LUMI_1536_1X%ACT PRUN
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实验名称:QFRET-based biochemical primary high throughput screening assay to identify exosite i...
来源:The Scripps Research Institute Molecular Screening Center
靶标:disintegrin and metalloproteinase domain-containing protein 17 preproprotein [Homo sapiens]
External Id:ADAM17_INH_QFRET_1536_1X%INH PRUN
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实验名称:ERK5 transcriptional activity HTS
来源:24565
靶标:N/A
External Id:ERK5 transcriptional activity-HTS
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实验名称:Fluorescence-based cell-based primary high throughput screening assay to identify ago...
来源:The Scripps Research Institute Molecular Screening Center
靶标:muscarinic acetylcholine receptor M1 [Homo sapiens]
External Id:CHRM1_AG_FLUO8_1536_1X%ACT PRUN
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实验名称:uHTS identification of small molecule activators of the adaptive arm of the Unfolded ...
来源:Burnham Center for Chemical Genomics
靶标:N/A
External Id:BCCG-A405-UPR-XBP1-PrimaryAgonist-Assay
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实验名称:Antitrypanosomal activity against epimastigote forms of Trypanosoma cruzi Y after 72 ...
来源:ChEMBL
靶标:Trypanosoma cruzi
External Id:CHEMBL3059482
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实验名称:High throughput fluorescence intensity-based biochemical assay to screen for small mo...
来源:University of Pittsburgh Molecular Library Screening Center
靶标:furin (paired basic amino acid cleaving enzyme), isoform CRA_a [Homo sapiens]
External Id:MH080376 Biochemical HTS for Inhibitors of the Proprotein Convertase Furin.
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实验名称:Fluorescence polarization to screen for inhibitor that competite the binding of FadD2...
来源:Broad Institute
靶标:FATTY-ACID-CoA LIGASE FADD28 (FATTY-ACID-CoA SYNTHETASE)
External Id:2147-01_Inhibitor_SinglePoint_HTS_Activity
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实验名称:Bursicon-induced LGR2 mediated cAMP production in LGR-2/CRE6x-Luciferase co-transfect...
来源:Broad Institute
靶标:N/A
External Id:Bursicon-induced LGR2 mediated cAMP production in LGR-2/CRE6x-Luciferase co-transfected HEK293 cells Inhibition - 7011-01_Antagonist_SinglePoint_HTS_Activity
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| O-Methylsinapic acid |
| 3,4,5-Trimethoxycinnamic_acid |
| (E)-6,7,8-trimethoxycinnamic acid |
| (2E)-3-(3,4,5-Trimethoxyphenyl)acrylic acid |
| 3,4,5-Trimethoxycinnamic acid |