盐霉素结构式
|
常用名 | 盐霉素 | 英文名 | Salinomycin |
|---|---|---|---|---|
| CAS号 | 53003-10-4 | 分子量 | 751.00 | |
| 密度 | 1.2±0.1 g/cm3 | 沸点 | 839.2±65.0 °C at 760 mmHg | |
| 分子式 | C42H70O11 | 熔点 | 112.5-113.5 °C(lit.) | |
| MSDS | 中文版 美版 | 闪点 | 243.2±27.8 °C | |
| 符号 |
GHS06 |
信号词 | Danger |
盐霉素用途Salinomycin是具有强大的抗菌 (anti-bacterial) 活性的抗球虫药,和靶向人类癌症干细胞的新型抗癌剂。 |
本表展示该化学物质的中文名称、英文系统名、各类中文与英文别名信息。
| 中文名 | 盐霉素 |
|---|---|
| 英文名 | Salinomycin |
| 中文别名 | 盐霉 | 3-三氟甲基肉桂酰氯 | 沙利霉素 | 优素精 |
| 英文别名 | 更多 |
本表记录该化合物相关生物活性、作用靶点、活性说明与生物实验相关数据。
| 描述 | Salinomycin是具有强大的抗菌 (anti-bacterial) 活性的抗球虫药,和靶向人类癌症干细胞的新型抗癌剂。 |
|---|---|
| 相关类别 | |
| 靶点实验 |
IC50: 163 nM (Wnt1-stimulated reporter)[1] |
| 体外研究 | 沙利霉素是Wnt信号级联的有效抑制剂。用盐霉素孵育恶性淋巴细胞在48小时内诱导细胞凋亡,平均IC50为230nM。沙利霉素也是一种抗生素钾离子载体,最近有报道称其作为选择性乳腺癌干细胞抑制剂[1]。沙利霉素是一种新型有效的抗癌药物,可抑制SW620细胞和Cisp抗性SW620细胞,IC50分别为1.54±0.23μM和0.32±0.05μM。发现沙利霉素具有杀死癌症干细胞(CSC)和治疗抗性癌细胞的能力。在连续用盐霉素处理48小时后,在显微镜下观察凋亡细胞,并在一个视野中随机计数至少100个细胞。在Hispchst33342染色的凋亡细胞的数量在Cisp抗性SW620细胞(20.20±3.72)中显着高于SW620细胞(9.40±2.07)/ 100个细胞(p <0.05)。用盐霉素处理48小时后,流式细胞术分析用于检测SW620细胞和Cisp抗性SW620细胞中的细胞凋亡。 Cisp抗性SW620细胞的细胞凋亡率(37.82±3.63%)显着高于SW620细胞(16.78±2.56%)(p <0.05)[2]。 |
| 体内研究 | 在施用4mg/kg沙利霉素(Sal),8mg/kg沙利霉素和10uL/g盐水6周后,处死小鼠。与对照组相比,沙利霉素治疗组的肝肿瘤大小减少。肿瘤的平均直径从12.17mm减小至3.67mm(p <0.05),并且肿瘤的平均体积(V =长度×宽度2×0.5)从819mm 3减小至25.25mm 3(p <0.05)。接下来,收获肿瘤,然后进行HE染色,免疫组织化学和TUNEL测定,以评估沙利霉素的抗肿瘤活性。 HE染色显示肝癌组织结构:不同大小的细胞核,肝细胞结构被破坏。免疫组织化学显示沙利霉素处理后PCNA表达较低。 HE染色和TUNEL测定表明,沙利霉素处理组的凋亡率高于对照组。此外,免疫组织化学显示在沙利霉素处理后Bax/Bcl-2比率增加。与对照组相比,沙利霉素处理组中β-连环蛋白的蛋白表达降低[3]。沙利霉素是一种单链羧酸聚醚型抗生素,由白色链霉菌发酵而成,具有特定的环状结构,可与病原微生物和球虫的胞外阳离子,特别是K +,Na +,Rb +形成复合物。改变细胞内和细胞外离子浓度[4]。 |
| 细胞实验 | 对于SW620细胞或Cisp抗性SW620细胞中的顺铂或沙利霉素IC50分析,将细胞(1×10 4 /孔)在96孔板中培养,并用不同浓度的不同化学治疗剂(顺铂,沙利霉素)处理48小时。然后将20μL细胞计数试剂盒-8(CCK-8)加入96孔中的每一个中。在37℃温育4小时后,使用扫描读数器在450nm处检测光密度(OD)值。将细胞生长抑制率描述为细胞抑制曲线,并通过Xlfit 5.2软件评估IC 50参数(抑制50%细胞的浓度)。对于细胞增殖分析,SW620细胞或Cisp抗性SW620细胞(5×103 /孔)也接种于含有血清的培养基的96孔板中,并用顺铂(5μM,根据计算的顺铂IC50值)进行处理。 SW620细胞)0,12,24,48,72和96小时。然后将20μL细胞计数试剂盒-8加入96孔中的每一个中。在37℃温育4小时后,着色反应也在450nm处定量[2]。 |
| 动物实验 | 小鼠[3]使用裸鼠(nu / nu; 4-6周龄)。将HepG2细胞悬浮于100mL 1:1无血清DMEM和Matrigel中。用氯胺酮/甲苯噻嗪麻醉小鼠,在手术打开腹部后,将HepG2细胞接种到肝实质中,每3天监测小鼠35天。最后,将18只裸鼠分成三组,每天腹膜内注射6周:两个沙利霉素处理组(4mg / kg沙利霉素组,8mg / kg沙利霉素组)和对照组(盐水组)。大鼠[4]在实验中使用总共10只雄性大鼠。常规麻醉后,打开腹部。在重新悬浮不含血清DMEM和基质胶的高葡萄糖培养基后,将膀胱移行癌细胞系T24接种于大鼠膀胱实质中,然后缝合腹部。术后,将大鼠随机分为实验组和对照组,每组5只。术后实验组大鼠腹腔注射盐度霉素,剂量为8 mg / kg,对照组大鼠腹腔注射生理盐水。在药物管理期间进行密切观察。 15 d后,通过颈椎脱位处死大鼠,剥离完整的肿瘤组织,观察肿瘤的生长和转移情况。 |
| 参考文献 |
本表包含该物质理化参数,如熔点、沸点、密度、溶解度、旋光性等理化指标,无数据项标记为N/A。
| 密度 | 1.2±0.1 g/cm3 |
|---|---|
| 沸点 | 839.2±65.0 °C at 760 mmHg |
| 熔点 | 112.5-113.5 °C(lit.) |
| 分子式 | C42H70O11 |
| 分子量 | 751.00 |
| 闪点 | 243.2±27.8 °C |
| PSA | 164.04000 |
| LogP | 6.10 |
| InChIKey | KQXDHUJYNAXLNZ-SDCJTGBBSA-N |
| SMILES | CCC(C(=O)O)C1CCC(C)C(C(C)C(O)C(C)C(=O)C(CC)C2OC3(C=CC(O)C4(CCC(C)(C5CCC(O)(CC)C(C)O5)O4)O3)C(C)CC2C)O1 |
| 外观性状 | 白色粉末 |
| 蒸汽压 | 0.0±0.6 mmHg at 25°C |
| 折射率 | 1.547 |
| 储存条件 | 2-8°C |
| 稳定性 | Stable, but may be heat sensitive - keep cool. Incompatible with strong oxidizing agents. |
| 更多 | 1.性状:白色或淡黄色结晶性粉末 2.熔点(ºC):140~142 3.溶解性:易溶于丙酮、三氯甲烷、苯、乙酸、乙醚和甲醇,几乎不溶于水。 |
本表汇总该化学品毒理试验数据、急性慢性毒性以及环境生态危害相关参数。
本表提供该化合物公开报道的合成路线、反应条件、反应物与产物参考信息。
本表列出该化学品对应的上游起始原料以及下游衍生产物清单。
| 盐霉素上游产品 7 | |
|---|---|
| 盐霉素下游产品 0 | |
本表记录该物质公开的制备方法、工艺要点与操作参考。
由白色链霉菌发酵生产。
本表展示该化学品海关编码、关税、监管条件等进出口海关参考数据。
| 海关编码 | 2309901000 |
|---|
本表为该化合物相关公开文献,包含文献标题、期刊、发表信息等参考资料。
|
Triggering of erythrocyte cell membrane scrambling by salinomycin.
Basic Clin Pharmacol Toxicol. 115(5) , 396-402, (2015) Salinomycin, a polyether ionophore antibiotic effective against a variety of pathogens, has been shown to trigger apoptosis of cancer cells and cancer stem cells. The substance is thus considered for ... |
|
|
High sensitive multiresidue analysis of pharmaceuticals and antifungals in surface water using U-HPLC-Q-Exactive Orbitrap HRMS. Application to the Danube river basin on the Romanian territory.
Sci. Total Environ. 532 , 501-11, (2015) The occurrence of 67 pharmaceutical and antifungal residues in the Danube river on the Romanian territory was studied by using solid-phase extraction (SPE) and LC-Q Exactive Orbitrap high resolution M... |
|
|
ROS-p53-cyclophilin-D signaling mediates salinomycin-induced glioma cell necrosis.
J. Exp. Clin. Cancer Res 34 , 57, (2015) The primary glioblastoma multiforme (GBM) is the most malignant form of astrocytic tumor with an average survival of approximately 12-14 months. The search for novel and more efficient chemo-agents ag... |
本表记录该化合物靶点、体外体内实验、生物测定实验相关实验数据。
本表罗列该化合物全部英文别名、系统命名、CAS别名等英文名称集合。
| Coxistac |
| Antibiotic 61477 |
| (2R)-2-{(2R,5S,6R)-6-[(2S,3S,4S,6R)-6-{(2S,5S,7R,9S,10S,12R,15R)-2-[(2R,5R,6S)-5-Ethyl-5-hydroxy-6-methyltetrahydro-2H-pyran-2-yl]-15-hydroxy-2,10,12-trimethyl-1,6,8-trioxadispiro[4.1.5.3]pentadec-13-en-9-yl}-3-hydroxy-4-methyl-5-oxo-2-octanyl]-5-methyltetrahydro-2H-pyran-2-yl}butanoic acid |
| salinomycin acid |
| MFCD00036900 |
| SALINOMYCIN SODIUM |
| Salinomycin |
| EINECS 258-290-1 |
| SALINOMYCIN GRANULE |
| SALINOMYCIN SODIUM SALT |
| Bio-cox |
| (2R)-2-{(2R,5S,6R)-6-[(2S,3S,4S,6R)-6-{(2S,5S,7R,9S,10S,12R,15R)-2-[(2R,5R,6S)-5-Ethyl-5-hydroxy-6-methyltetrahydro-2H-pyran-2-yl]-15-hydroxy-2,10,12-trimethyl-1,6,8-trioxadispiro[4.1.5.3]pentadec-13-en-9-yl}-3-hydroxy-4-methyl-5-oxooctan-2-yl]-5-methyltetrahydro-2H-pyran-2-yl}butanoic acid |
本部分为该化合物相关常见问答,包含基础参数、性状、储存条件等高频咨询问题与对应答案。
| Q: 盐霉素的外观是什么? |
| A: 盐霉素外观为白色粉末。 |
| Q: 盐霉素的分子量是多少? |
| A: 盐霉素分子量为751.00。 |
| Q: 盐霉素的沸点是多少? |
| A: 盐霉素沸点为839.2±65.0 °C at 760 mmHg。 |
| Q: 盐霉素的熔点是多少? |
| A: 盐霉素熔点为112.5-113.5 °C(lit.)。 |
| Q: 盐霉素的分子式是什么? |
| A: 盐霉素分子式为C42H70O11。 |
| Q: 盐霉素的极性表面积PSA是多少? |
| A: 盐霉素极性表面积PSA为164.04000。 |
| Q: 盐霉素有哪些中文别名? |
| A: 盐霉素中文别名有:盐霉、 3-三氟甲基肉桂酰氯、 沙利霉素、 优素精。 |
| Q: 盐霉素的制备方法是什么? |
| A: 盐霉素制备方法: 由白色链霉菌发酵生产。 。 |
| Q: 盐霉素的上游原料有哪些? |
| A: 盐霉素相关上游原料(CAS):55721-31-8;120330-27-0;2280-44-6;81496-83-5;81520-10-7;81470-77-1;107207-23-8。 |
| Q: 53003-10-4的中文名称是什么? |
| A: 53003-10-4的中文名称为盐霉素。 |
本表列出该化合物相关生产厂商、供应商信息,包含厂家名称、产品供应相关参考信息。
| 上海阿拉丁生化科技股份有限公司 |
| 上海化源世纪贸易有限公司 |