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盐霉素

更新时间:2026-07-02 07:11:57

盐霉素结构式
盐霉素结构式
品牌特惠专场
常用名 盐霉素 英文名 Salinomycin
CAS号 53003-10-4 分子量 751.00
密度 1.2±0.1 g/cm3 沸点 839.2±65.0 °C at 760 mmHg
分子式 C42H70O11 熔点 112.5-113.5 °C(lit.)
MSDS 中文版 美版 闪点 243.2±27.8 °C
符号 GHS06
GHS06
信号词 Danger

 盐霉素用途


Salinomycin是具有强大的抗菌 (anti-bacterial) 活性的抗球虫药,和靶向人类癌症干细胞的新型抗癌剂。

 盐霉素名称

本表展示该化学物质的中文名称、英文系统名、各类中文与英文别名信息。

中文名 盐霉素
英文名 Salinomycin
中文别名 盐霉 | 3-三氟甲基肉桂酰氯 | 沙利霉素 | 优素精
英文别名 更多

 盐霉素生物活性

本表记录该化合物相关生物活性、作用靶点、活性说明与生物实验相关数据。

描述 Salinomycin是具有强大的抗菌 (anti-bacterial) 活性的抗球虫药,和靶向人类癌症干细胞的新型抗癌剂。
相关类别
靶点实验

IC50: 163 nM (Wnt1-stimulated reporter)[1]

体外研究 沙利霉素是Wnt信号级联的有效抑制剂。用盐霉素孵育恶性淋巴细胞在48小时内诱导细胞凋亡,平均IC50为230nM。沙利霉素也是一种抗生素钾离子载体,最近有报道称其作为选择性乳腺癌干细胞抑制剂[1]。沙利霉素是一种新型有效的抗癌药物,可抑制SW620细胞和Cisp抗性SW620细胞,IC50分别为1.54±0.23μM和0.32±0.05μM。发现沙利霉素具有杀死癌症干细胞(CSC)和治疗抗性癌细胞的能力。在连续用盐霉素处理48小时后,在显微镜下观察凋亡细胞,并在一个视野中随机计数至少100个细胞。在Hispchst33342染色的凋亡细胞的数量在Cisp抗性SW620细胞(20.20±3.72)中显着高于SW620细胞(9.40±2.07)/ 100个细胞(p <0.05)。用盐霉素处理48小时后,流式细胞术分析用于检测SW620细胞和Cisp抗性SW620细胞中的细胞凋亡。 Cisp抗性SW620细胞的细胞凋亡率(37.82±3.63%)显着高于SW620细胞(16.78±2.56%)(p <0.05)[2]。
体内研究 在施用4mg/kg沙利霉素(Sal),8mg/kg沙利霉素和10uL/g盐水6周后,处死小鼠。与对照组相比,沙利霉素治疗组的肝肿瘤大小减少。肿瘤的平均直径从12.17mm减小至3.67mm(p <0.05),并且肿瘤的平均体积(V =长度×宽度2×0.5)从819mm 3减小至25.25mm 3(p <0.05)。接下来,收获肿瘤,然后进行HE染色,免疫组织化学和TUNEL测定,以评估沙利霉素的抗肿瘤活性。 HE染色显示肝癌组织结构:不同大小的细胞核,肝细胞结构被破坏。免疫组织化学显示沙利霉素处理后PCNA表达较低。 HE染色和TUNEL测定表明,沙利霉素处理组的凋亡率高于对照组。此外,免疫组织化学显示在沙利霉素处理后Bax/Bcl-2比率增加。与对照组相比,沙利霉素处理组中β-连环蛋白的蛋白表达降低[3]。沙利霉素是一种单链羧酸聚醚型抗生素,由白色链霉菌发酵而成,具有特定的环状结构,可与病原微生物和球虫的胞外阳离子,特别是K +,Na +,Rb +形成复合物。改变细胞内和细胞外离子浓度[4]。
细胞实验 对于SW620细胞或Cisp抗性SW620细胞中的顺铂或沙利霉素IC50分析,将细胞(1×10 4 /孔)在96孔板中培养,并用不同浓度的不同化学治疗剂(顺铂,沙利霉素)处理48小时。然后将20μL细胞计数试剂盒-8(CCK-8)加入96孔中的每一个中。在37℃温育4小时后,使用扫描读数器在450nm处检测光密度(OD)值。将细胞生长抑制率描述为细胞抑制曲线,并通过Xlfit 5.2软件评估IC 50参数(抑制50%细胞的浓度)。对于细胞增殖分析,SW620细胞或Cisp抗性SW620细胞(5×103 /孔)也接种于含有血清的培养基的96孔板中,并用顺铂(5μM,根据计算的顺铂IC50值)进行处理。 SW620细胞)0,12,24,48,72和96小时。然后将20μL细胞计数试剂盒-8加入96孔中的每一个中。在37℃温育4小时后,着色反应也在450nm处定量[2]。
动物实验 小鼠[3]使用裸鼠(nu / nu; 4-6周龄)。将HepG2细胞悬浮于100mL 1:1无血清DMEM和Matrigel中。用氯胺酮/甲苯噻嗪麻醉小鼠,在手术打开腹部后,将HepG2细胞接种到肝实质中,每3天监测小鼠35天。最后,将18只裸鼠分成三组,每天腹膜内注射6周:两个沙利霉素处理组(4mg / kg沙利霉素组,8mg / kg沙利霉素组)和对照组(盐水组)。大鼠[4]在实验中使用总共10只雄性大鼠。常规麻醉后,打开腹部。在重新悬浮不含血清DMEM和基质胶的高葡萄糖培养基后,将膀胱移行癌细胞系T24接种于大鼠膀胱实质中,然后缝合腹部。术后,将大鼠随机分为实验组和对照组,每组5只。术后实验组大鼠腹腔注射盐度霉素,剂量为8 mg / kg,对照组大鼠腹腔注射生理盐水。在药物管理期间进行密切观察。 15 d后,通过颈椎脱位处死大鼠,剥离完整的肿瘤组织,观察肿瘤的生长和转移情况。
参考文献

[1]. Lu D, et al. Salinomycin inhibits Wnt signaling and selectively induces apoptosis in chronic lymphocytic leukemia cells. Proc Natl Acad Sci U S A. 2011 Aug 9;108(32):13253-7.

[2]. Zhou J, et al. Salinomycin induces apoptosis in cisplatin-resistant colorectal cancer cells by accumulation of reactiveoxygen species. Toxicol Lett. 2013 Oct 24;222(2):139-45.

[3]. Wang F, et al. Salinomycin Inhibits Proliferation and Induces Apoptosis of Human Hepatocellular Carcinoma Cells In Vitro and In Vivo. PLoS One. 2012; 7(12): e50638.

[4]. Qu H, et al. Effect of salinomycin on metastasis and invasion of bladder cancer cell line T24. Asian Pac J Trop Med. 2015 Jul;8(7):578-82.

 盐霉素物理化学性质

本表包含该物质理化参数,如熔点、沸点、密度、溶解度、旋光性等理化指标,无数据项标记为N/A。

密度 1.2±0.1 g/cm3
沸点 839.2±65.0 °C at 760 mmHg
熔点 112.5-113.5 °C(lit.)
分子式 C42H70O11
分子量 751.00
闪点 243.2±27.8 °C
PSA 164.04000
LogP 6.10
InChIKey KQXDHUJYNAXLNZ-SDCJTGBBSA-N
SMILES CCC(C(=O)O)C1CCC(C)C(C(C)C(O)C(C)C(=O)C(CC)C2OC3(C=CC(O)C4(CCC(C)(C5CCC(O)(CC)C(C)O5)O4)O3)C(C)CC2C)O1
外观性状 白色粉末
蒸汽压 0.0±0.6 mmHg at 25°C
折射率 1.547
储存条件 2-8°C
稳定性 Stable, but may be heat sensitive - keep cool. Incompatible with strong oxidizing agents.
更多

1.性状:白色或淡黄色结晶性粉末

2.熔点(ºC):140~142

3.溶解性:易溶于丙酮、三氯甲烷、苯、乙酸、乙醚和甲醇,几乎不溶于水。

 盐霉素毒性和生态

本表汇总该化学品毒理试验数据、急性慢性毒性以及环境生态危害相关参数。

 盐霉素安全信息

本表记录该化合物安全警示、防护措施、禁配物、处置方式等安全相关参考信息。

符号 GHS06
GHS06
信号词 Danger
危害声明 H300
警示性声明 P264-P301 + P310
个人防护装备 Eyeshields;Faceshields;Gloves;type P2 (EN 143) respirator cartridges
危害码 (欧洲) T:Toxic;
风险声明 (欧洲) R25
安全声明 (欧洲) S45
危险品运输编码 UN 3462 6.1/PG 2
WGK德国 3
RTECS号 VO8620000
包装等级 II
危险类别 6.1(a)
海关编码 2309901000

 盐霉素合成线路

本表提供该化合物公开报道的合成路线、反应条件、反应物与产物参考信息。

 盐霉素制备

本表记录该物质公开的制备方法、工艺要点与操作参考。

由白色链霉菌发酵生产。

 盐霉素海关

本表展示该化学品海关编码、关税、监管条件等进出口海关参考数据。

海关编码 2309901000

 盐霉素文献68

更多文献

本表为该化合物相关公开文献,包含文献标题、期刊、发表信息等参考资料。

Triggering of erythrocyte cell membrane scrambling by salinomycin.

Basic Clin Pharmacol Toxicol. 115(5) , 396-402, (2015)

Salinomycin, a polyether ionophore antibiotic effective against a variety of pathogens, has been shown to trigger apoptosis of cancer cells and cancer stem cells. The substance is thus considered for ...

High sensitive multiresidue analysis of pharmaceuticals and antifungals in surface water using U-HPLC-Q-Exactive Orbitrap HRMS. Application to the Danube river basin on the Romanian territory.

Sci. Total Environ. 532 , 501-11, (2015)

The occurrence of 67 pharmaceutical and antifungal residues in the Danube river on the Romanian territory was studied by using solid-phase extraction (SPE) and LC-Q Exactive Orbitrap high resolution M...

ROS-p53-cyclophilin-D signaling mediates salinomycin-induced glioma cell necrosis.

J. Exp. Clin. Cancer Res 34 , 57, (2015)

The primary glioblastoma multiforme (GBM) is the most malignant form of astrocytic tumor with an average survival of approximately 12-14 months. The search for novel and more efficient chemo-agents ag...

 盐霉素靶点实验

查看更多实验

本表记录该化合物靶点、体外体内实验、生物测定实验相关实验数据。

实验名称:Antiproliferative activity against human LoVo cells after 72 hrs
来源:ChEMBL
靶标:LoVo
External Id:CHEMBL3608158
实验名称:Antimicrobial activity against Alternaria kikuchiana A-14 by agar diffusion method
来源:ChEMBL
靶标:Alternaria kikuchiana
External Id:CHEMBL4353074
实验名称:Antiproliferative activity against doxorubicin-resistant human LoVo/DX cells after 72...
来源:ChEMBL
靶标:NON-PROTEIN TARGET
External Id:CHEMBL3608159
实验名称:Antimicrobial activity against Alternaria kikuchiana NIAS by agar diffusion method
来源:ChEMBL
靶标:Alternaria kikuchiana
External Id:CHEMBL4353073
实验名称:Antimycobacterial activity against Mycobacterium abscessus ATCC 19977
来源:ChEMBL
靶标:Mycobacteroides abscessus
External Id:CHEMBL4353072
实验名称:Selectivity index, ratio of IC50 for mouse BALB/3T3 cells to IC50 for human LoVo cell...
来源:ChEMBL
靶标:LoVo
External Id:CHEMBL3608162
实验名称:Selectivity index, ratio of IC50 for mouse BALB/3T3 cells to IC50 for human LoVo/DX c...
来源:ChEMBL
靶标:N/A
External Id:CHEMBL3608163
实验名称:Antiproliferative activity against human MV4-11 cells after 72 hrs
来源:ChEMBL
靶标:MV4-11
External Id:CHEMBL3608160
实验名称:Antiproliferative activity against mouse BALB/3T3 cells after 72 hrs
来源:ChEMBL
靶标:BALB/3T3
External Id:CHEMBL3608161
实验名称:Antibacterial activity against Staphylococcus aureus NCTC 4163 assessed as zone of in...
来源:ChEMBL
靶标:Staphylococcus aureus
External Id:CHEMBL2051365
共546条,当前第1页,共55页
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 盐霉素英文别名

本表罗列该化合物全部英文别名、系统命名、CAS别名等英文名称集合。

Coxistac
Antibiotic 61477
(2R)-2-{(2R,5S,6R)-6-[(2S,3S,4S,6R)-6-{(2S,5S,7R,9S,10S,12R,15R)-2-[(2R,5R,6S)-5-Ethyl-5-hydroxy-6-methyltetrahydro-2H-pyran-2-yl]-15-hydroxy-2,10,12-trimethyl-1,6,8-trioxadispiro[4.1.5.3]pentadec-13-en-9-yl}-3-hydroxy-4-methyl-5-oxo-2-octanyl]-5-methyltetrahydro-2H-pyran-2-yl}butanoic acid
salinomycin acid
MFCD00036900
SALINOMYCIN SODIUM
Salinomycin
EINECS 258-290-1
SALINOMYCIN GRANULE
SALINOMYCIN SODIUM SALT
Bio-cox
(2R)-2-{(2R,5S,6R)-6-[(2S,3S,4S,6R)-6-{(2S,5S,7R,9S,10S,12R,15R)-2-[(2R,5R,6S)-5-Ethyl-5-hydroxy-6-methyltetrahydro-2H-pyran-2-yl]-15-hydroxy-2,10,12-trimethyl-1,6,8-trioxadispiro[4.1.5.3]pentadec-13-en-9-yl}-3-hydroxy-4-methyl-5-oxooctan-2-yl]-5-methyltetrahydro-2H-pyran-2-yl}butanoic acid

 盐霉素常见问题

本部分为该化合物相关常见问答,包含基础参数、性状、储存条件等高频咨询问题与对应答案。

Q: 盐霉素的外观是什么?
A: 盐霉素外观为白色粉末。
Q: 盐霉素的分子量是多少?
A: 盐霉素分子量为751.00。
Q: 盐霉素的沸点是多少?
A: 盐霉素沸点为839.2±65.0 °C at 760 mmHg。
Q: 盐霉素的熔点是多少?
A: 盐霉素熔点为112.5-113.5 °C(lit.)。
Q: 盐霉素的分子式是什么?
A: 盐霉素分子式为C42H70O11。
Q: 盐霉素的极性表面积PSA是多少?
A: 盐霉素极性表面积PSA为164.04000。
Q: 盐霉素有哪些中文别名?
A: 盐霉素中文别名有:盐霉、 3-三氟甲基肉桂酰氯、 沙利霉素、 优素精。
Q: 盐霉素的制备方法是什么?
A: 盐霉素制备方法: 由白色链霉菌发酵生产。 。
Q: 盐霉素的上游原料有哪些?
A: 盐霉素相关上游原料(CAS):55721-31-8;120330-27-0;2280-44-6;81496-83-5;81520-10-7;81470-77-1;107207-23-8。
Q: 53003-10-4的中文名称是什么?
A: 53003-10-4的中文名称为盐霉素。

 盐霉素生产厂家

本表列出该化合物相关生产厂商、供应商信息,包含厂家名称、产品供应相关参考信息。

上海阿拉丁生化科技股份有限公司
上海化源世纪贸易有限公司
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