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SM-6586

SM-6586用途

SM-6586 是一种 calcium channel 的拮抗剂,同时能够抑制 Na+/H+ 和 Na+/Ca2+ exchange transport,主要用于研究脑血管疾病和高血压等疾病。
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SM-6586名称

[ CAS 号 ]:
103898-38-0

[ 中文名 ]:
SM-6586

[ 英文名 ]:
SM-6586

[英文别名 ]:

SM-6586生物活性

[ 描述 ]:

SM-6586 是一种 calcium channel 的拮抗剂,同时能够抑制 Na+/H+ 和 Na+/Ca2+ exchange transport,主要用于研究脑血管疾病和高血压等疾病。

[ 相关类别 ]:

信号通路 >> 跨膜转运 >> 钙通道
信号通路 >> 跨膜转运 >> Na+/Ca2+交换器
研究领域 >> 心血管疾病

[体内研究]

在SM-6586治疗的自发性高血压大鼠中,双侧颈总动脉结扎后的存活率较高,脑水含量较低,ATP水平较高,乳酸水平较高。在局灶性缺血模型中,SM治疗组显示出T1弛豫时间的减少。 SM治疗组脑水含量显着降低[1]。

[参考文献]

[1]. Kashiwagi F, et al. Effect of a new calcium antagonist (SM-6586) on experimental cerebral ischemia. Acta Neurochir Suppl (Wien). 1994;60:289-92.


[相关活性小分子]

硫酸新霉素 | 硝苯地平 | S-[4-[(4-硝基苄基)氧代]苯乙基]异硫脲甲磺酸盐 | 氯化乙酰胆碱; 乙酰氯化胆碱 | 离子霉素 | (S)-2,6-二甲基-5-硝基-4-(2-三氟甲基)苯基)-1,4-二氢吡啶-3-甲酸甲酯 | 尼莫地平 | 米贝拉地尔 | 左乙拉西坦 | CDN1163 | 丹曲林钠 | 毒胡萝卜素 | 氟芬那酸 | 2-[4-[(2,5-二氟苯基)甲氧基]苯氧基]-5-乙氧基苯胺 | ABT-639

SM-6586物理化学性质

[ 密度 ]:
1.31g/cm3

[ 沸点 ]:
561.3ºC at 760mmHg

[ 分子式 ]:
C26H27N5O5

[ 分子量 ]:
489.52300

[ 闪点 ]:
293.3ºC

[ 精确质量 ]:
489.20100

[ PSA ]:
129.54000

[ LogP ]:
3.63880

[ 蒸汽压 ]:
1.25E-12mmHg at 25°C

[ 折射率 ]:
1.635

[ 储存条件 ]:
2-8℃

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公司名:上海创赛科技有限公司

区域:上海市嘉定区

价格:
¥3564.0/1mg ¥7128.0/5mg

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