SM-6586
SM-6586用途
SM-6586 是一种 calcium channel 的拮抗剂,同时能够抑制 Na+/H+ 和 Na+/Ca2+ exchange transport,主要用于研究脑血管疾病和高血压等疾病。
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SM-6586名称
SM-6586生物活性
[ 描述 ]:
SM-6586 是一种 calcium channel 的拮抗剂,同时能够抑制 Na+/H+ 和 Na+/Ca2+ exchange transport,主要用于研究脑血管疾病和高血压等疾病。
[ 相关类别 ]:
[体内研究]
在SM-6586治疗的自发性高血压大鼠中,双侧颈总动脉结扎后的存活率较高,脑水含量较低,ATP水平较高,乳酸水平较高。在局灶性缺血模型中,SM治疗组显示出T1弛豫时间的减少。 SM治疗组脑水含量显着降低[1]。
[参考文献]
[相关活性小分子]
SM-6586物理化学性质
[ 密度 ]:
1.31g/cm3
[ 沸点 ]:
561.3ºC at 760mmHg
[ 分子式 ]:
C26H27N5O5
[ 分子量 ]:
489.52300
[ 闪点 ]:
293.3ºC
[ 精确质量 ]:
489.20100
[ PSA ]:
129.54000
[ LogP ]:
3.63880
[ 蒸汽压 ]:
1.25E-12mmHg at 25°C
[ 折射率 ]:
1.635
[ 储存条件 ]:
2-8℃
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