2-[(2S)-2-甲基-1,4-二氧杂-8-氮杂螺[4.5]癸烷-8-基]-8-硝基-6-三氟甲基-4H-1,3-苯并噻嗪-4-酮

BTZ043 是 DprE1 的抑制剂,它对结核分枝杆菌 H37Rv (M. tuberculosis H37Rv) 和耻垢分枝杆菌 (Mycobacterium smegmatis) 的 MIC 值分别为 2.3 nM 和 9.2 nM。

信号通路 >> 抗感染 >> 细菌

研究领域 >> 感染

研究领域 >> 癌症

DprE1[1].

BTZ043对结核分枝杆菌H37Rv和耻垢分枝杆菌的MIC分别为1 ng/mL(2.3 nM)和4 ng/mL(9.2 nM)[2]。还测试了BTZ043对30种巴西诺卡氏菌分离株的体外活性。 BTZ043的MIC50和MIC90值为0.125和0.25μg/ mL。 N. carnea ATCC 6847的MIC为0.003μg/ mL,N。transvalensis ATCC 6865的MIC为0.003μg/ mL,巴西N. brasiliensis NCTC10300的MIC为0.03μg/ mL,而巴西橡胶HUJEG-1的MIC为0.125μg/ mL。 。结核分枝杆菌H37Rv的MIC值为0.000976μg/ mL。对于大肠杆菌ATCC 25922和金黄色葡萄球菌ATCC 29213,BTZ-043的MIC值>64μg/ mL [3]。

在所用浓度下,用BTZ043处理4周分别使肺和脾中的细菌负荷减少1和2个对数。其他结果表明BTZ043的疗效是时间而非剂量依赖性。未感染小鼠的急性(5 g/kg)和慢性(25和250 mg/kg)毒理学研究表明,即使在最高剂量测试中,一个月后也没有不利的解剖,行为或生理影响[2]。

小鼠[2]在标准小鼠感染模型中测定动物功效。通过气溶胶感染BALB / c小鼠的低细菌负荷（~200CFU）的结核分枝杆菌H37Rv。感染后四周开始治疗。通过管饲法给予小鼠每kg体重37.5或300mg BTZ043，羧甲基纤维素制剂（0.25％），每日一次，每周六次，持续四周。处死对照和处理的小鼠，将肺和脾匀浆并铺板稀释液以计数存活杆菌[2]。

[1]. Vadim Makarov et al. The 8-Pyrrole-Benzothiazinones Are Noncovalent Inhibitors of DprE1 fromMycobacterium tuberculosis. Antimicrob Agents Chemother, 2015 Aug, 59(8): 4446-4452.

[2]. Makarov V, et al. Benzothiazinones kill Mycobacterium tuberculosis by blocking arabinan synthesis. Science. 2009 May 8;324(5928):801-4.

[3]. Norma Alejandra González-Martínez et al. In Vivo Activity of the Benzothiazinones PBTZ169 and BTZ043 against Nocardia brasiliensis. PLoS Negl Trop Dis, 2015 Oct, 9(10): e0004022.

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