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ABT-751

ABT-751用途

ABT-751(E 7010)是新型的生物相容性的微管蛋白结合剂和抗有丝分裂磺胺类化合物,对神经母细胞瘤细胞株和非神经母细胞瘤细胞株的IC50分别为1.5 和 3.4 μM。

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ABT-751名称

[ CAS 号 ]:
141430-65-1

[ 中文名 ]:
N-[2-[(4-羟基苯基)氨基]-3-吡啶基]-4-甲氧基苯磺酰胺

[ 英文名 ]:
ABT-751 (E7010)

[英文别名 ]:

Tazac
Galitidin
Distaxid
Zanizal
Calmaxid
nizatidine
Acinon
Nizax
Cronizat
Axid

ABT-751生物活性

[ 描述 ]:

ABT-751(E 7010)是新型的生物相容性的微管蛋白结合剂和抗有丝分裂磺胺类化合物,对神经母细胞瘤细胞株和非神经母细胞瘤细胞株的IC50分别为1.5 和 3.4 μM。

[ 相关类别 ]:

信号通路 >> 自噬 >> 自噬

信号通路 >> 细胞周期/DNA损伤 >> 微管/微管蛋白

信号通路 >> 细胞骨架 >> 微管/微管蛋白

研究领域 >> 癌症

[参考文献]

[1]. Huang SM et al.,Tankyrase inhibition stabilizes axin and antagonizes Wnt signalling., Nature. 2009 Oct 1;461(7264):614-20.

[2]. Elizabeth Fox et al. A Phase I Study of ABT-751, an Orally Bioavailable Tubulin Inhibitor, Administered Daily for 21 Days Every 28 Days in Pediatric Patients with Solid Tumors Clin Cancer Res February 15, 2008 14; 1111

[3]. Aggarwal C, Somaiah N, Simon G.,Antiangiogenic agents in the management of non-small cell lung cancer: where do we stand now and where are we headed?,Cancer Biol Ther. 2012 Mar;13(5):247-63.

[4]. Silver M, Rusk A, Phillips B, Beck E, Jankowski M, Philibert J, Hahn K, Hershey E, McKeegan E, Bauch J, Krivoshik A, Khanna C.,Evaluation of the oral antimitotic agent (ABT-751) in dogs with lymphoma.,J Vet Intern Med. 2012 Mar-Apr;26(2):349-54. doi: 10.1111/j.1939-1676.2012.00892.x. Epub 2012 Feb 28.

[5]. Gaynon PS, Harned TM; for the Therapeutic Advances in Childhood LeukemiaLymphoma (TACL) Consortium.

[相关活性小分子]

ABT-751物理化学性质

[ 密度 ]:
1.4±0.1 g/cm3

[ 沸点 ]:
551.0±60.0 °C at 760 mmHg

[ 熔点 ]:
162 °C(dec.)

[ 分子式 ]:
C₁₈H₁₇N₃O₄S

[ 分子量 ]:
371.410

[ 闪点 ]:
287.0±32.9 °C

[ 精确质量 ]:
371.093964

[ PSA ]:
108.93000

[ LogP ]:
4.58

[ 外观性状 ]:
固体;White to Yellow to Orange powder to crystal

[ 蒸汽压 ]:
0.0±1.5 mmHg at 25°C

[ 折射率 ]:
1.677

[ 储存条件 ]:
0-10°C;避免加热

ABT-751安全信息

[ RTECS号 ]:
DB2734000

ABT-751

ABT-751用途

ABT-751名称

ABT-751生物活性

ABT-751物理化学性质

ABT-751安全信息

ABT-751合成路线

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