MMAF盐酸盐

MMAF hydrochloride是抑制细胞分裂的抗微管蛋白剂; 抑制H3397细胞生长的IC50值为105 nM。

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研究领域 >> 癌症

IC50: 119 nM (Cytotoxicity, Karpas 299 cell), 105 nM (Cytotoxicity, H3396 cell), 257 nM (Cytotoxicity, 786-O cell), 200 nM (Cytotoxicity, Caki-1, cell)[1]

MMAF显示针对一组细胞系的体外细胞毒性。 Karpas 299,H3396,786-O和Caki-1的IC 50值分别为119,105,257和200nM。靶向MMAF比游离药物更有效,并且MMAF的cAC10缀合物显示出显着的活性。以摩尔计,cAC10-L1-MMAF4的平均效力比游离MMAF高2200倍,并且对所有测试的CD30阳性细胞系均有活性[1]。

小鼠中MMAF的最大耐受剂量(> 16mg/kg)远高于MMAE(1mg/kg)。 cAC10-L1-MMAF4在小鼠中的MTD为50mg/kg,在大鼠中为15mg/kg。相应的cAC10-L4-MMAF4 ADC的毒性低得多,小鼠和大鼠的MTD分别大于150 mg/kg和90 mg/kg [1]。

用连续稀释的测试分子处理细胞，并根据细胞系孵育4-6天。使用Alamar Blue染料还原试验[1]进行细胞生长评估和数据减少以产生IC 50值。

小鼠：当皮下Karpas 299肿瘤大小达到300mm 3时，每组三只动物静脉内注射10mg抗体组分/ kg体重的cAC10-L1-MMAF4或cBR96-L1-MMAF4。然后取出肿瘤并置于最佳切割温度化合物中，并使用免疫组织化学评估对5μm薄的冷冻组织切片进行染色[1]。

[1]. Doronina SO, et al. Enhanced activity of monomethylauristatin F through monoclonal antibody delivery: effects of linker technology on efficacy and toxicity. Bioconjug Chem. 2006 Jan-Feb;17(1):114-24.

Alpha-毒伞肽 | 诺考达唑 | 一甲基澳瑞他汀E | VcMMAE | Mertansine(DM1化合物) | 喜树碱 | 卡利奇霉素 | 甲磺酸艾瑞布林 | Daun02 | 埃博霉素 | 酒石酸长春瑞滨 | 埃博霉素B | McMMAF | 伊沙匹隆 | N,BETA,BETA-三甲基-L-苯基丙氨酰基-N-[(1S,2E)-3-羧基-1-(1-甲基乙基)-2-丁烯基]-N,3-二甲基-L-缬氨酰胺