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PD173955

PD173955用途

PD173955是Src激酶家族选择性抑制剂,对Src、Yes和Abl激酶IC50值约为22nM,对FGFR_alpha_抑制性弱,对InsR和PKC无活性。
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PD173955名称

[ CAS 号 ]:
260415-63-2

[ 中文名 ]:
6-(2,6-二氯苯基)-8-甲基-2-[[3-(甲硫基)苯基]氨基]吡啶并[2,3-d]嘧啶-7(8H)-酮

[ 英文名 ]:
PD173955

[英文别名 ]:

PD173955生物活性

[ 描述 ]:

PD173955是Src激酶家族选择性抑制剂,对Src、Yes和Abl激酶IC50值约为22nM,对FGFR_alpha_抑制性弱,对InsR和PKC无活性。

[ 相关类别 ]:

信号通路 >> 蛋白酪氨酸激酶 >> BCR-ABL
信号通路 >> 蛋白酪氨酸激酶 >> SRC
研究领域 >> 癌症

[参考文献]

[1]. Moasser MM, et al. Inhibition of Src kinases by a selective tyrosine kinase inhibitor causes mitotic arrest. Cancer Res. 1999 Dec 15;59(24):6145-52.

[2]. Kraus GA, et al. New effective inhibitors of the Abelson kinase. Bioorg Med Chem. 2010 Sep 1;18(17):6316-21.

[3]. Windham TC, et al. Src activation regulates anoikis in human colon tumor cell lines. Oncogene. 2002 Nov 7;21(51):7797-807.


[相关活性小分子]

诺考达唑 | 萨拉卡蒂尼(AZD0530) | PP2 (AG 1879) | A 419259三盐酸盐 | 阿思尼布 | (2E)-3-(6-溴-2-吡啶基)-2-氰基-N-[(1S)-1-苯基丁基]-2-丙烯酰胺 | 巴氟替尼 | N-[3-叔丁基-1-(喹啉-6-基)-1H-吡唑-5-基]-N'-[2-氟-4-[(2-(甲基氨基甲酰基)吡啶-4-基)氧]苯基]脲 | 2,3-二氢-N,N-二甲基-2-氧代-3-[(4,5,6,7-四氢-1H-吲哚-2-基)亚甲基] -1H-吲哚-5-磺酰胺 | 4-氨基-1-叔丁基-3-(1’-萘)吡唑并[3,4-d]嘧啶 | [4-[2-(1H-吲唑-3-基)乙烯基]苯基]-1-哌嗪基甲酮 | 2,6-二甲基苯基 N-[2,4-二(甲氧基)苯基][2-[[4-(4-甲基-1-哌嗪基)苯基]氨基]-4-嘧啶基]氨基甲酸酯 | 培利替尼 | 7-二甲氧基-N-(4-苯氧基苯基)- 氨基喹唑啉 | ENMD-2076

PD173955物理化学性质

[ 密度 ]:
1.5±0.1 g/cm3

[ 沸点 ]:
626.7±65.0 °C at 760 mmHg

[ 分子式 ]:
C21H16Cl2N4OS

[ 分子量 ]:
443.349

[ 闪点 ]:
332.8±34.3 °C

[ 精确质量 ]:
442.042175

[ PSA ]:
88.34000

[ LogP ]:
4.74

[ 外观性状 ]:
类白色至黄色固体

[ 蒸汽压 ]:
0.0±1.8 mmHg at 25°C

[ 折射率 ]:
1.725

[ 储存条件 ]:
-20℃

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