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Bevenopran

Bevenopran用途

Bevenopran 是一种外周 μ 阿片受体 (μ-opioid receptor) 拮抗剂。
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Bevenopran名称

[ CAS 号 ]:
676500-67-7

[ 中文名 ]:
Bevenopran

[ 英文名 ]:
Bevenopran

[英文别名 ]:

Bevenopran生物活性

[ 描述 ]:

Bevenopran 是一种外周 μ 阿片受体 (μ-opioid receptor) 拮抗剂。

[ 相关类别 ]:

信号通路 >> G 蛋白偶联受体/G 蛋白 >> 阿片受体
信号通路 >> 神经信号通路 >> 阿片受体
研究领域 >> 炎症/免疫

[ 靶点 ]

μ-opioid receptor[1]


[体内研究]

Bevenopran是一种外周μ-阿片受体拮抗剂。 Bevenopran目前正在研究治疗阿片类药物引起的肠功能障碍(OBD)[1]。 Bevenopran倾向于增加排便(BM)频率,特别是每天两次0.1毫克和每天4毫克[1]。

[参考文献]

[1]. Diego L, et al. Novel opioid antagonists for opioid-induced bowel dysfunction. Expert Opin Investig Drugs. 2011 Aug;20(8):1047-56.

[2]. Siemens W, et al. Advances in pharmacotherapy for opioid-induced constipation - a systematic review. Expert Opin Pharmacother. 2015 Mar;16(4):515-32.


[相关活性小分子]

PZM21 | 盐酸洛哌丁胺 | 盐酸奥瑞尼定 | N,N-二乙基-4-(5-羟基螺[2H-1-苯并吡喃-2,4'-哌啶]-4-基)苯甲酰胺盐酸盐 | (3R)-1,2,3,4-四氢-7-羟基-N-[(1S)-1-[[(3R,4R)-4-(3-羟基苯基)-3,4-二甲基-1-哌啶基]甲基]-2-甲基丙基]-3-异喹啉甲酰胺盐酸盐 | 纳曲吲哚盐酸盐 | CERC-501 | N-(4-氨基-2-甲基-6-喹啉基)-2-[(4-乙基苯氧基)甲基]苯甲酰胺盐酸盐 | 苦参碱 | 蛋氨酸脑啡肽 | Cebranopadol | [Leu5]-脑啡肽 | DAMGO | 盐酸青藤碱 | SR17018

Bevenopran物理化学性质

[ 分子式 ]:
C20H26N4O4

[ 分子量 ]:
386.44500

[ 精确质量 ]:
386.19500

[ PSA ]:
109.58000

[ LogP ]:
3.55780

[ 储存条件 ]:
2-8℃

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