美洛昔康钠

美洛昔康钠用途

美洛昔康钠是一种非甾体抗炎剂,抑制COX活性,COX-2和COX-1的IC50分别为0.49µM和36.6µM[1]。
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美洛昔康钠名称

[ CAS 号 ]:
71125-39-8

[ 中文名 ]:
美洛昔康钠

[ 英文名 ]:
Sodium 2-methyl-3-[(5-methyl-1,3-thiazol-2-yl)carbamoyl]-2H-1,2-b enzothiazin-4-olate 1,1-dioxide hydrate (1:1:1)

[英文别名 ]:

美洛昔康钠生物活性

[ 描述 ]:

美洛昔康钠是一种非甾体抗炎剂,抑制COX活性,COX-2和COX-1的IC50分别为0.49µM和36.6µM[1]。

[ 相关类别 ]:

信号通路 >> 细胞凋亡 >> 细胞凋亡
研究领域 >> 癌症
信号通路 >> 自噬 >> 自噬
研究领域 >> 炎症/免疫
信号通路 >> 免疫及炎症 >> COX
信号通路 >> 代谢酶/蛋白酶 >> MMP

[ 靶点 ]

COX-2:0.49 μM (IC50)

COX-1:36.6 μM (IC50)

MMP-2


[体外研究]

美洛昔康钠(0.25µg/mL)可减少CF41。Mg细胞的迁移和侵袭,诱导MMP-2表达减少,并增加CF41。Mg细胞中的β-连环蛋白磷酸化,但不影响CF41。Mg细胞凋亡[2]。

[参考文献]

[1]. Lazer ES, et al. Effect of structural modification of enol-carboxamide-type nonsteroidal antiinflammatory drugs on COX-2/COX-1 selectivity. J Med Chem. 1997 Mar 14;40(6):980-9.

[2]. Iturriaga MP, et al. Meloxicam decreases the migration and invasion of CF41.Mg canine mammary carcinoma cells. Oncol Lett. 2017 Aug;14(2):2198-2206.

[3]. Fikry EM, et al. Rutin and meloxicam attenuate paw inflammation in mice: Affecting sorbitol dehydrogenase activity. J Biochem Mol Toxicol. 2018 Feb;32(2).

美洛昔康钠物理化学性质

[ 分子式 ]:
C14H14N3NaO5S2

[ 分子量 ]:
391.39800

[ 精确质量 ]:
391.02700

[ PSA ]:
151.77000

[ LogP ]:
3.42730

美洛昔康钠MSDS

详细MSDS(安全技术说明书)

美洛昔康钠安全信息

[ 危害码 (欧洲) ]:
Xn: Harmful;

[ 风险声明 (欧洲) ]:
22-36/37/38

[ 安全声明 (欧洲) ]:
26

[ 危险品运输编码 ]:
UN 2811 6.1/PG 3

美洛昔康钠合成路线

详细合成路线

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