阿尼帕米

Anipamil 是一种长效的 calcium channel 阻滞剂,常用于心血管疾病研究。

信号通路 >> 跨膜转运 >> 钙通道

研究领域 >> 心血管疾病

Anipamil(40mg,po)处理的2K-1C兔显示内层增厚不存在或可忽略不计,并且来自下层培养基的出生后型SMC减少。与对照培养物相比,Anipamil抑制SMC的生长,伴随SM-MyHC在所有SMC中的表达,即出现更分化的细胞表型[1]。在心律失常测定中,anipamil(1.0mg/kg + 0.10mg/kg/min输注,n = 8或5.0mg/kg + 0.50mg/kg/min输注,n = 12)降低VT但不降低VF [2]。在用anipamil(0.5mg/kg /天,po)治疗的大鼠(五分之六)肾切除术中,死亡率较低,平均动脉血压控制得更好,血清肌酐浓度低于对照组组。对于相同水平的血压控制,aipamil(2 mg/kg /天)治疗组对肾功能的保护作用明显大于肼屈嗪治疗组[3]。

进行初步研究以确定anipamil剂量反应。将Anipamil与食物混合，给予0.5,2或5mg / kg /天的剂量。在五分之六的肾切除术后一周，根据肾功能，血压和体重配对大鼠。然后将大鼠配对喂食并接受长效钙通道阻滞剂anipamil（食物中2mg / kg /天，n = 20）或安慰剂（n = 20）。

[1]. Pauletto P, et al. Anipamil prevents intimal thickening in the aorta of hypertensive rabbits through changes in smooth muscle cell phenotype. Am J Hypertens. 1996 Jul;9(7):687-94.

[2]. Pugsley MK, et al. Effects of anipamil, a long acting analog of verapamil, in pigs subjected to myocardial ischemia. Life Sci. 1995;57(12):1219-31.

[3]. Jarusiripipat C, et al. Effect of long-acting calcium entry blocker (anipamil) on blood pressure, renal function and survival of uremic rats. J Pharmacol Exp Ther. 1992 Jan;260(1):243-7.

硫酸新霉素 | 硝苯地平 | 氯化乙酰胆碱； 乙酰氯化胆碱 | 离子霉素 | (S)-2,6-二甲基-5-硝基-4-(2-三氟甲基)苯基)-1,4-二氢吡啶-3-甲酸甲酯 | 尼莫地平 | 米贝拉地尔 | 左乙拉西坦 | CDN1163 | 丹曲林钠 | 毒胡萝卜素 | 氟芬那酸 | ABT-639 | N-(2,6-二甲基苯基)-2-(4-(2-羟基-3-(2-甲氧基苯氧基)-丙基)哌嗪-1-基)乙酰胺 二盐酸盐 | 色甘酸钠