大蓟苷

• 常用名: 大蓟苷
• 英文名: Pectolinarin
• CAS号: 28978-02-1
• 分子量: 622.571
• 密度: 1.6±0.1 g/cm3
• 沸点: 896.4±65.0 °C at 760 mmHg
• 分子式: C₂₉H₃₄O₁₅
• 熔点: N/A
• 闪点: 292.4±27.8 °C

大蓟苷用途

Pectolinarin 从 Cirsium chanroenicum 中分离,具有抗炎活性。Pectolinarin 抑制 IL-6 和 IL-8 分泌以及 PGE2 和 NO 产生。Pectolinarin 可通过抑制 PI3K/Akt 途径来抑制细胞增殖和炎症反应并诱导凋亡 (apoptosis)。

大蓟苷名称

• 中文名: 大蓟苷
• 英文名: Pectolinarin
• 中文别名: 大蓟苷.柳穿鱼叶苷 | 柳穿鱼叶苷

大蓟苷生物活性

• 描述: Pectolinarin 从 Cirsium chanroenicum 中分离,具有抗炎活性。Pectolinarin 抑制 IL-6 和 IL-8 分泌以及 PGE2 和 NO 产生。Pectolinarin 可通过抑制 PI3K/Akt 途径来抑制细胞增殖和炎症反应并诱导凋亡 (apoptosis)。
• 相关类别:
  信号通路 >> 细胞凋亡 >> 细胞凋亡
  信号通路 >> 免疫及炎症 >> 白细胞介素相关
  信号通路 >> 免疫及炎症 >> 一氧化氮合酶
  信号通路 >> G 蛋白偶联受体/G 蛋白 >> 前列腺素受体
  研究领域 >> 炎症/免疫
• 靶点实验:

  IL-6

  IL-8

  PGE2

  NO

  Apoptosis

• 体外研究: 果胶蛋白升高类风湿关节炎成纤维细胞样滑膜细胞Bax水平,降低Bcl-2水平。果胶蛋白可使RA-FLSs中PI3K/Akt途径失活[2]。
• 参考文献:

  [1]. Lim H, et al. Anti-inflammatory activity of pectolinarigenin and pectolinarin isolated from Cirsium chanroenicum. Biol Pharm Bull. 2008 Nov;31(11):2063-7.

  [2]. Wang L, et al. Pectolinarin inhibits proliferation, induces apoptosis, and suppresses inflammation in rheumatoid arthritis fibroblast-like synoviocytes by inactivating the phosphatidylinositol 3 kinase/protein kinase B pathway.J Cell Biochem. 2019 Sep;120(9):15202-15210.

大蓟苷物理化学性质

• 密度: 1.6±0.1 g/cm3
• 沸点: 896.4±65.0 °C at 760 mmHg
• 分子式: C₂₉H₃₄O₁₅
• 分子量: 622.571
• 闪点: 292.4±27.8 °C
• 精确质量: 622.189758
• PSA: 227.20000
• LogP: 1.71
• InChIKey: DUXQKCCELUKXOE-CBBZIXHGSA-N
• SMILES: COc1ccc(-c2cc(=O)c3c(O)c(OC)c(OC4OC(COC5OC(C)C(O)C(O)C5O)C(O)C(O)C4O)cc3o2)cc1
• 蒸汽压: 0.0±0.3 mmHg at 25°C
• 折射率: 1.683
• 储存条件: 2~8℃

大蓟苷安全信息

• 危害码 (欧洲): Xi
• 危险品运输编码: NONH for all modes of transport
• 海关编码: 29389090

大蓟苷靶点实验

查看更多实验

实验名称：Partition coefficient, log P of the compound 来源：ChEMBL 靶标：N/A External Id：CHEMBL993369

实验名称：ERK5 transcriptional activity HTS 来源：24565 靶标：N/A External Id：ERK5 transcriptional activity-HTS

实验名称：Inhibition of sodium fluorescein uptake in OATP1B3-transfected CHO cells at an equimo... 来源：ChEMBL 靶标：Solute carrier organic anion transporter family member 1B3 External Id：CHEMBL3039491

实验名称：Agonist activity at mouse PPARgamma expressed in HEK293 cells co-expressing with Gal4... 来源：ChEMBL 靶标：Peroxisome proliferator-activated receptor gamma External Id：CHEMBL3364102

实验名称：Human Phosphogluconate dehydrogenase (6PGD) Inhibitor Screening 来源：11827 靶标：Phosphogluconate dehydrogenase External Id：6PGD_Inhibitor_Screening_2015_09

实验名称：Inhibition of sodium fluorescein uptake in OATP1B1-transfected CHO cells at an equimo... 来源：ChEMBL 靶标：Solute carrier organic anion transporter family member 1B1 External Id：CHEMBL3039488

实验名称：Agonist activity at mouse PPARgamma expressed in HEK293 cells co-expressing with Gal4... 来源：ChEMBL 靶标：Peroxisome proliferator-activated receptor gamma External Id：CHEMBL3364103

实验名称：Antiproliferative activity against human C32 cells after 48 hrs by sulforhodamine B a... 来源：ChEMBL 靶标：C32 External Id：CHEMBL993366

实验名称：Antiproliferative activity against human ACHN cells after 48 hrs by sulforhodamine B ... 来源：ChEMBL 靶标：ACHN External Id：CHEMBL993365

实验名称：Antiproliferative activity against human A375 cells after 48 hrs by sulforhodamine B ... 来源：ChEMBL 靶标：A-375 External Id：CHEMBL993368

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大蓟苷英文别名

• 5-Hydroxy-6-methoxy-2-(4-methoxyphenyl)-4-oxo-4H-chromen-7-yl 6-O-(6-deoxy-α-L-mannopyranosyl)-β-D-glucopyranoside
• 5-hydroxy-6-methoxy-2-(4-methoxyphenyl)
• 5-Hydroxy-6-methoxy-2-(4-methoxyphenyl)-7-[(2R,3R,4S,5S,6R)-3,4,5-trihydroxy-6-[[(2R,3R,4R,5R,6S)-3,4,5-trihydroxy-6-methyloxan-2-yl]oxymethyl]oxan-2-yl]oxychromen-4-one
• neolinarin
• Pectolinaroside
• Pectolinarigenin 7-Rutinoside
• PECTOLINARIN(P)
• 7-((6-O-(6-Deoxy-α-L-mannopyranosyl)-β-D-glucopyranosyl)oxy)-5-hydroxy-6-methoxy-2-(4-methoxyphenyl)-4H-1-benzopyran-4-one
• Pectolinarin
• pectolinarigenin 7-O-rutinoside