硫酸奎宁

Q: 奎宁硫酸盐的储存条件是什么？

奎宁硫酸盐储存条件：2-8°C， 避光。

Q: 奎宁硫酸盐的CAS号是多少？

奎宁硫酸盐CAS号为549-56-4。

更新时间：2026-07-10 17:39:05

硫酸奎宁结构式	常用名	硫酸奎宁	英文名	Quinine bisulfate
	CAS号	549-56-4	分子量	746.91200
	密度	N/A	沸点	1136.7ºC at 760mmHg
	分子式	C₄₀H₅₀N₄O₈S	熔点	N/A
	MSDS	N/A	闪点	641.2ºC

硫酸奎宁用途

奎尼丁是一种抗心律失常剂。奎尼丁是一种有效的口服活性选择性细胞色素P450db抑制剂。奎尼丁也是一种钾通道阻滞剂,IC50为19.9μM。奎尼丁可用于疟疾研究[1][2][3]。

本表展示该化学物质的中文名称、英文系统名、各类中文与英文别名信息。

中文名	奎宁硫酸盐
英文名	quinine sulfate
英文别名	更多

本表记录该化合物相关生物活性、作用靶点、活性说明与生物实验相关数据。

描述	奎尼丁是一种抗心律失常剂。奎尼丁是一种有效的口服活性选择性细胞色素P450db抑制剂。奎尼丁也是一种钾通道阻滞剂,IC50为19.9μM。奎尼丁可用于疟疾研究[1][2][3]。
相关类别	研究领域 >> 癌症研究领域 >> 心血管疾病研究领域 >> 感染信号通路 >> 代谢酶/蛋白酶 >> 细胞色素P450 信号通路 >> 跨膜转运 >> 钾通道
体外研究	硫酸奎尼丁是一种影响心肌离子电流的抗心律失常药物,也被证明是多种细胞类型中几类钾通道的有效阻断剂[1]。硫酸奎尼丁的浴敷导致Ik峰值幅度的剂量依赖性降低。在0 mV时阻断Ik的Kd估计为41μM[1]。硫酸奎尼丁引起Ik衰减速率的剂量依赖性增加,这种效应通过膜去极化而增强。奎尼丁还会引起稳态失活曲线的5 mV超极化偏移,并增加失活恢复的半衰期。奎尼丁不影响在-30 mV时测得的失活开始[1]。
体内研究	硫酸奎尼丁被迅速吸收,口服后60-90分钟达到峰值血浆浓度。其他盐(葡萄糖酸盐、聚半乳糖醛酸盐)吸收较慢,峰值浓度较低[2]。硫酸奎尼丁约70-90%与血浆蛋白质结合。它经历肝脏氧化代谢以形成N-氧化物、3-羟基形式、O-脱甲基形式和2’-奎尼酮[2]。硫酸奎尼丁抑制大鼠体内苯丙胺的代谢。奎尼丁预处理导致对羟基苯丙胺在24小时和48小时的排泄量分别显著减少至溶媒对照水平的7.2%和24.1%,同时苯丙胺的排泄量在24小时到48小时之间显著增加至对照水平的542%[3]。
参考文献	[1]. Kehl SJ, et al. Quinidine-induced inhibition of the fast transient outward K+ current in rat melanotrophs. Br J Pharmacol. 1991 Jul;103(3):1807-13. [2]. Roden DM, et al. Class I antiarrhythmic agents: quinidine, procainamide and N-acetylprocainamide, disopyramide. [3]. Moody DE, et al. Quinidine inhibits in vivo metabolism of amphetamine in rats: impact upon correlation between GC/MS and immunoassay findings in rat urine. J Anal Toxicol. 1990 Sep-Oct;14(5):311-7.

本表包含该物质理化参数，如熔点、沸点、密度、溶解度、旋光性等理化指标，无数据项标记为N/A。

沸点	1136.7ºC at 760mmHg
分子式	C₄₀H₅₀N₄O₈S
分子量	746.91200
闪点	641.2ºC
精确质量	746.33500
PSA	174.16000
LogP	6.65020
InChIKey	QRINDWCWGOHSTN-FTCXZRKKSA-N
SMILES	C=CC1CN2CCC1CC2C(O)c1ccnc2ccc(OC)cc12.O.O.O.O.O.O.O.O=S(=O)(O)O.O=S(=O)(O)O
储存条件	2-8°C，避光