DELTORPHIN I

Deltorphin I 是一种高亲和力的选择性 δ-阿片受体 (δ-opioid receptor) 激动剂。

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多肽产品

δ-opioid receptor[1]

每天两次施用Deltorphin I(20μg/小鼠)4天产生对Deltorphin I镇痛的耐受性,如镇痛反应的减少所示。注射后10分钟对Deltorphin I(20μg/小鼠)的峰值镇痛反应从8.36±0.28 s(第1天)显着降低至4.53±0.14 s(第4天)。同时治疗褪黑激素(0.5,1和2.5 mg/kg)和Deltorphin I(20μg/小鼠),每日两次,共4天,可减弱对Deltorphin I镇痛的耐受性(P <0.05,<0.05和<0.05),效果依赖于剂量[1]。

小鼠[1]使用雄性昆明小鼠（20.0±1.0g）。为了研究褪黑激素对阿片受体激动剂镇痛的慢性作用，将18,17,16和21只小鼠每天两次用褪黑激素（分别为0,0.5,1和2.5mg / kg）处理4天。在第5天，给8,8,8和9只小鼠施用Endomorphin-118μg/小鼠（分别对应于0,0.5,1和2.5mg / kg褪黑激素），而10,9,8和12只小鼠。用Deltorphin I20μg/小鼠（分别对应于0,0.5,1和2.5mg / kg褪黑激素）给予。随后在60分钟内以10分钟的间隔测量甩尾潜伏期[1]。

[1]. Dai X, et al. Melatonin attenuates the development of antinociceptive tolerance to delta-, but not to mu-opioid receptor agonist in mice. Behav Brain Res. 2007 Aug 22;182(1):21-7.

PZM21 | 盐酸洛哌丁胺 | 盐酸奥瑞尼定 | N,N-二乙基-4-(5-羟基螺[2H-1-苯并吡喃-2,4'-哌啶]-4-基)苯甲酰胺盐酸盐 | (3R)-1,2,3,4-四氢-7-羟基-N-[(1S)-1-[[(3R,4R)-4-(3-羟基苯基)-3,4-二甲基-1-哌啶基]甲基]-2-甲基丙基]-3-异喹啉甲酰胺盐酸盐 | 纳曲吲哚盐酸盐 | CERC-501 | N-(4-氨基-2-甲基-6-喹啉基)-2-[(4-乙基苯氧基)甲基]苯甲酰胺盐酸盐 | 苦参碱 | 蛋氨酸脑啡肽 | Cebranopadol | [Leu5]-脑啡肽 | DAMGO | 盐酸青藤碱 | SR17018