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Imeglimin盐酸盐

Imeglimin盐酸盐用途

Imeglimin hydrochloride 是第一个诱导线粒体磷脂 (mitochondrial phospholipid) 成分增加的抗糖尿病化合物,有助于改善肝脏线粒体功能。
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Imeglimin盐酸盐名称

[ CAS 号 ]:
775351-61-6

[ 中文名 ]:
(6R)-1,6-二氢-N2,N2,6-三甲基-1,3,5-三嗪-2,4-二胺盐酸盐

[ 英文名 ]:
Imeglimin hydrochloride

[英文别名 ]:

Imeglimin盐酸盐生物活性

[ 描述 ]:

Imeglimin hydrochloride 是第一个诱导线粒体磷脂 (mitochondrial phospholipid) 成分增加的抗糖尿病化合物,有助于改善肝脏线粒体功能。

[ 相关类别 ]:

信号通路 >> 代谢酶/蛋白酶 >> 线粒体代谢
研究领域 >> 代谢疾病

[ 靶点 ]

Mitochondrial phospholipid[1]


[体外研究]

Imeglimin还可以减少活性氧的产生并增加线粒体DNA。 Imeglimin对线粒体磷脂组成的影响可以参与Imeglimin对线粒体功能的益处。 Imeglimin在不改变PGC1α表达的情况下增加mtDNA含量。 Imeglimin扩大了高脂肪,高蔗糖饮食(HFHSD)对心磷脂和磷脂酰丝氨酸(PS)含量的影响,而它倾向于将磷脂酰胆碱(PC),磷脂酰乙醇胺(PE)和磷脂酰肌醇(PI)含量恢复到正常值在HFHSD线粒体中[1]。

[体内研究]

在HFHSD喂养方案的最后6周期间,Imeglimin以200mg/kg bid口服给药。观察到与一些腹泻相关的体重和食物摄入略有下降,但仅在治疗的前几天。 Imeglimin显着降低高血糖,恢复正常的葡萄糖耐量,并改善胰岛素敏感性[1]。

[激酶实验]

鱼藤酮敏感的NADH-泛醌氧化还原酶(复合物I,CI)使用100μM脱琥珀醌作为电子受体和200μMNADH作为供体在含有3.75 mg / mL BSA的10 mM KH2PO4 / K2HPO4缓冲液(pH 7.5)中进行测定。在加入4μM鱼藤酮之前和之后,在340nm处测量mM KCN和7.5μM抗霉素A.NADH氧化,以计算作为CI特征的鱼藤酮敏感特异性活性。通过测量在600nm处还原100μM二氯苯酚吲哚引起的吸光度降低来量化琥珀酸 - 泛醌还原酶(络合物II,CII)活性。在30mM琥珀酸盐,100μM脱琥珀醌,2μM鱼藤酮和2mM KCN存在下,在pH7.5的50mM KH 2 PO 4 / K 2 HPO 4缓冲液中进行测量。辅酶Q-细胞色素c-氧化还原酶活性(复合物III,CIII)通过测量在550nm处减少100μM细胞色素c引起的吸光度的增加来定量。测量在50mM KH 2 PO 4 / K 2 HPO 4缓冲液(pH 7.5)中进行,在预先用连二亚硫酸盐,50μMEDTA和1mM KCN还原的100μM脱氰尿醌存在下进行。通过减去添加5μg/ mL抗霉素A之前和之后获得的活性来计算比活性。通过测量由NADH氧化导致的340nm处吸光度的降低来量化3-羟基酰基-CoA脱氢酶(HAD)活性( 200μM)和S-乙酰乙酰-CoA(50μM)的还原。测量在咪唑(40mM)和EDTA(60μM),pH 7 [1]中进行。

[动物实验]

小鼠[1]将4周龄的雄性C57BL / 6JlalaHsd小鼠圈养在22℃,12小时光照/黑暗循环。在适应环境1周后,将5-6周龄的小鼠分成两组:一组可自由获得标准食物(SD),另一组可自由获得颗粒状HFHSD饮食16周。在HFHSD喂养的最后6周期间,动物通过口服强饲法接受Imeglimin 200mg / kg bid。对照SD和HFHSD小鼠通过口服管饲法用0.5%甲基纤维素作为药物治疗载体(5mL / kg)进行治疗。在第一周每天测量食物摄入量,每周测量两次,直到实验结束。结果表示为每只小鼠每天的克数。

[参考文献]

[1]. Vial G, et al. Imeglimin normalizes glucose tolerance and insulin sensitivity and improves mitochondrialfunction in liver of a high-fat, high-sucrose diet mice model. Diabetes. 2015 Jun;64(6):2254-64.


[相关活性小分子]

鱼藤酮 | 碳酰氰-4-三氟甲氧基苯腙 | Elamipretide | (melle-4)环孢素 | 大豆苷 | 奥利索西 | 硫辛酸 | Mitochonic acid 5 | ER-000444793 | 美图-TEMPO | (R)-(+)-1,2-二硫戊环基-3-戊酸 | 男用口服避孕药 | 噻菌灵 | ASP-AMS | L-组氨酸

Imeglimin盐酸盐物理化学性质

[ 分子式 ]:
C6H14ClN5

[ 分子量 ]:
191.66

[ 储存条件 ]:
2-8℃

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