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2,3-二甲氧基苯甲醛

2,3-二甲氧基苯甲醛用途

【用途一】
该品为有机合成中间体，医药工业用于合成黄连素等。

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2,3-二甲氧基苯甲醛名称

[ CAS 号 ]:
86-51-1

[ 中文名 ]:
2,3-二甲氧基苯甲醛

[ 英文名 ]:
2,3-Dimethoxybenzaldehyde

[中文别名 ]:

邻藜芦醛

[英文别名 ]:

4-Diethoxybenzene
Orthoveratraldehyde
MFCD00003309
3-DiMethoxybenzaldehyde
2-VERATRALDEHYDE
2,3-Dimethoxybenzaldehyde
2,3-Dimethoxybenzald
EINECS 201-677-7
Benzaldehyde, 2,3-dimethoxy-
dimethoxybenzaldehyde

2,3-二甲氧基苯甲醛生物活性

[ 描述 ]:

2,3-Dimethoxybenzaldehyde (o-Veratraldehyde) 是苯甲酸的类似物,具有较高的抗菌活性 (MIC=2.5 mM),可用于合成黄连素[1]。

[ 相关类别 ]:

信号通路 >> 抗感染 >> 真菌

研究领域 >> 感染

[参考文献]

[1]. Kim JH, et al. Antifungal activity of redox-active benzaldehydes that target cellular antioxidation. Ann Clin Microbiol Antimicrob.

[相关活性小分子]

2,3-二甲氧基苯甲醛物理化学性质

[ 密度 ]:
1.1±0.1 g/cm3

[ 沸点 ]:
266.7±20.0 °C at 760 mmHg

[ 熔点 ]:
48-52 °C(lit.)

[ 分子式 ]:
C₉H₁₀O₃

[ 分子量 ]:
166.174

[ 闪点 ]:
105.8±8.2 °C

[ 精确质量 ]:
166.062988

[ PSA ]:
35.53000

[ LogP ]:
1.63

[ 外观性状 ]:
白色至棕色结晶粉末

[ 蒸汽压 ]:
0.0±0.5 mmHg at 25°C

[ 折射率 ]:
1.534

[ 储存条件 ]:
2-8°C

2,3-二甲氧基苯甲醛MSDS

2,3-二甲氧基苯甲醛安全信息

[ 符号 ]:

GHS07

[ 信号词 ]:
Warning

[ 危害声明 ]:
H315-H319-H335

[ 警示性声明 ]:
P261-P305 + P351 + P338

[ 个人防护装备 ]:
dust mask type N95 (US);Eyeshields;Gloves

[ 危害码 (欧洲) ]:
Xi:Irritant;

[ 风险声明 (欧洲) ]:
R36/37/38

[ 安全声明 (欧洲) ]:
S26-S36

[ 危险品运输编码 ]:
NONH for all modes of transport

[ WGK德国 ]:
3

[ RTECS号 ]:
CU5732000

[ 海关编码 ]:
29124900

2,3-二甲氧基苯甲醛合成路线

2,3-二甲氧基苯甲醛上下游产品

2,3-二甲氧基苯甲醛上游产品

2,3-二甲氧基苯甲醛下游产品

2,3-二甲氧基苯甲醛制备

【方法一】
由2-甲氧基-3-羟基苯甲醛（邻位香兰醛）与硫酸二甲酯反应而得。

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2,3-二甲氧基苯甲醛海关

[ 海关编码 ]: 2912499000

[ 中文概述 ]:
2912499000. 其他醛醚、醛酚及含其他含氧基的醛. 增值税率:17.0%. 退税率:9.0%. 监管条件:无. 最惠国关税:5.5%. 普通关税:30.0%

[ 申报要素 ]: 品名, 成分含量, 用途, 四聚甲醛报明外观

[ Summary ]:
2912499000. other aldehyde-ethers, aldehyde-phenols and aldehydes with other oxygen function. VAT:17.0%. Tax rebate rate:9.0%. . MFN tariff:5.5%. General tariff:30.0%

2,3-二甲氧基苯甲醛文献

Antifungal activity of redox-active benzaldehydes that target cellular antioxidation.

Ann. Clin. Microbiol. Antimicrob. 10 , 23, (2011)

Disruption of cellular antioxidation systems should be an effective method for control of fungal pathogens. Such disruption can be achieved with redox-active compounds. Natural phenolic compounds can ...

Engineering Klebsiella sp. 601 multicopper oxidase enhances the catalytic efficiency towards phenolic substrates.

BMC Biochem. 12 , 30, (2011)

Structural comparison between bacterial CueO and fungal laccases has suggested that a charged residue Glu (E106) in CueO replaces the corresponding residue Phe in fungal laccases at the gate of the tu...

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