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N-[4-[(3-溴苯基)氨基]-6-喹唑啉]-2-丙酰胺

N-[4-[(3-溴苯基)氨基]-6-喹唑啉]-2-丙酰胺用途

PD168393是一个强的,不可逆转的EGFR抑制剂,IC50是0.7 nM.

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N-[4-[(3-溴苯基)氨基]-6-喹唑啉]-2-丙酰胺名称

[ CAS 号 ]:
194423-15-9

[ 中文名 ]:
N-[4-[(3-溴苯基)氨基]-6-喹唑啉]-2-丙酰胺

[ 英文名 ]:
PD168393

[英文别名 ]:

nchembio866-comp2
pd 168393
PD168393

N-[4-[(3-溴苯基)氨基]-6-喹唑啉]-2-丙酰胺生物活性

[ 描述 ]:

PD168393是一个强的,不可逆转的EGFR抑制剂,IC50是0.7 nM.

[ 相关类别 ]:

信号通路 >> 自噬 >> 自噬

研究领域 >> 癌症

[ 靶点 ]

EGFR:0.7 nM (IC50)

[参考文献]

[1]. Fry DW et al. Specific, irreversible inactivation of the epidermal growth factor receptor and erbB2, by a new class of tyrosine kinase inhibitor. Proc Natl Acad Sci U S A. 1998 Sep 29;95(20):12022-7.

[2]. Sun X et al. The activation of EGFR promotes myocardial tumor necrosis factor-α production and cardiac failure in endotoxemia. Oncotarget. 2015 Nov 3;6(34):35478-95.

[3]. Li G et al. Modulation of ErbB2 blockade in ErbB2-positive cancers: the role of ErbB2 Mutations and PHLDA1. PLoS One. 2014 Sep 19;9(9):e106349.

[4]. White KJ et al. Irritant activation of epithelial cells is mediated via protease-dependent EGFR activation. J Invest Dermatol. 2011 Feb;131(2):435-42.

[相关活性小分子]

N-[4-[(3-溴苯基)氨基]-6-喹唑啉]-2-丙酰胺物理化学性质

[ 密度 ]:
1.6±0.1 g/cm3

[ 沸点 ]:
571.1±50.0 °C at 760 mmHg

[ 熔点 ]:
279℃

[ 分子式 ]:
C₁₇H₁₃BrN₄O

[ 分子量 ]:
369.215

[ 闪点 ]:
299.2±30.1 °C

[ 精确质量 ]:
368.027252

[ PSA ]:
70.40000

[ LogP ]:
3.72

[ 蒸汽压 ]:
0.0±1.6 mmHg at 25°C

[ 折射率 ]:
1.744

[ 储存条件 ]:
-20°C

N-[4-[(3-溴苯基)氨基]-6-喹唑啉]-2-丙酰胺安全信息

[ 危险品运输编码 ]:
NONH for all modes of transport

N-[4-[(3-溴苯基)氨基]-6-喹唑啉]-2-丙酰胺

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N-[4-[(3-溴苯基)氨基]-6-喹唑啉]-2-丙酰胺合成路线

详细合成路线

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