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牛磺熊去氧胆酸钠

牛磺熊去氧胆酸钠用途

Tauroursodeoxycholate Sodium是一种两亲性胆汁酸,有助于治疗肝脏和胆囊问题。

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牛磺熊去氧胆酸钠名称

[ CAS 号 ]:
35807-85-3

[ 中文名 ]:
牛磺熊脱氧胆酸钠

[ 英文名 ]:
Sodium tauroursodeoxycholate

[中文别名 ]:

[英文别名 ]:

Ursodeoxycholyltaurine sodium
Sodium tauroursodesoxycholate
tauroursodeoxycholic acid
Tauroursodeoxycholate sodium salt
Ursodeoxycholyltaurine-Na salt
Tauroursodeoxycholic acid sodium
sodium tauroursodeoxychoate
sodium tauroursodeoxycholate
tauroursodeoxycholic acid sodium salt
Tauroursodeoxycholate (Sodium)

牛磺熊去氧胆酸钠生物活性

[ 描述 ]:

Tauroursodeoxycholate Sodium是一种两亲性胆汁酸,有助于治疗肝脏和胆囊问题。

[ 相关类别 ]:

信号通路 >> 细胞凋亡 >> 胱天蛋白酶

信号通路 >> MAPK/ERK信号通路 >> ERK

信号通路 >> 干细胞及 Wnt 通路 >> ERK

研究领域 >> 癌症

[ 靶点 ]

ERK

Caspase-3

Caspase-12

[体外研究]

牛磺熊去氧胆酸盐(TUDCA)通过PKCα诱导丝裂原活化蛋白激酶磷酸酶-1(MKP-1),通过抑制ERK磷酸化来抑制血管平滑肌细胞(VSMC)的活力和迁移。 Tauroursodeoxycholate通过抑制ERK,通过Ca2 +依赖性PKCα易位抑制VSMCs的增殖和迁移。牛磺熊去氧胆酸盐可预防血小板衍生生长因子(PDGF)和血管损伤诱导的MMP-9表达。使用特异性si-RNA敲低MKP-1可恢复Tauroursodeoxycholate(200μM)对VSMC生存力的降低,这表明牛磺熊去氧胆酸盐的抗增殖作用依赖于MKP-1的表达[1]。

[体内研究]

使用免疫组织化学检测牛磺熊去氧胆酸盐(TUDCA)对体内VSMC增殖和凋亡的影响,用于增殖细胞核抗原(PCNA)和转移酶dUTP缺口末端标记(TUNEL)测定。牛磺熊去氧胆酸盐(10,50和100mg/kg)以剂量依赖性方式增加受损组织的胱天蛋白酶3活性,表明牛磺熊去氧胆酸盐诱导新内膜中VSMC的凋亡。使用受损组织,与正常对照相比,在损伤后1周进行ERK和MMP-9表达的磷酸化水平的进一步检查和比较。球囊损伤增加了ERK的磷酸化和组织中MMP-9的表达。牛磺熊去氧胆酸盐(10,50和100 mg/kg)以剂量依赖的方式抑制ERK和MMP-9表达的磷酸化[1]。牛磺熊去氧胆酸盐(TUDCA)是亲水性胆汁酸。牛磺熊去氧胆酸盐作为细胞保护剂可改善肝功能,并可通过减少ER应激和细胞凋亡来预防肝细胞癌。 Tauroursodeoxycholate显着降低凋亡分子的表达,如caspase-3,caspase-12,C/EBP同源蛋白,c-Jun N末端激酶(JNK),激活转录因子4(ATF4),X-box结合蛋白(XBP) )和Ang II诱导的ApoE -/-小鼠中的真核起始因子2α(eIF2α)(p <0.05)。牛磺熊去氧胆酸盐降低ApoE -/-小鼠中血管紧张素(Ang)II诱导的腹主动脉瘤(AAA)形成。牛磺熊去氧胆酸盐以0.5g/kg /天的剂量用于治疗Ang II诱导的ApoE -/-小鼠(ER应激抑制剂组)。 AAA模型的收缩压(141.3±5.6 mmHg vs 145.9±8.9 mmHg; p> 0.05)和总胆固醇水平(663.6±88.7 mg/dL vs 655.7±65.4 mg/dL; p> 0.05)没有差异组和牛磺熊去氧胆酸盐组。此外,与AAA模型组相比,Tauroursodeoxycholate组的最大主动脉直径明显较小(0.95±0.03 mm vs 1.79±0.04 mm; p <0.05)。 Tauroursodeoxycholate组的AAA病变面积也小于AAA模型组(0.37±0.03 mm2 vs 1.51±0.06 mm2; p <0.05)[2]。

[细胞实验]

使用Ez-Cytox测量细胞活力和增殖。将VSMC（5×103细胞）接种到平滑肌细胞生长培养基2（SMCGM2）中的96孔板上并培养。血清饥饿后，将牛磺熊去氧胆酸盐（0,50,100和200μM）加入到hVSMC中，加入或不加1,2-双（邻氨基苯氧基）乙烷-N，N，N'，N'-四乙酸四（乙酰氧基甲基）酯（BAPTA，10μM）和7-羟基星形孢菌素（H7,10μM）并培养24小时。为了评估牛磺熊去氧胆酸盐对PDGF刺激的hVSMC增殖的影响，将hVSMC接种到96孔板上并培养。在血清饥饿后，将Tauroursodeoxycholate（0,50,100和200μM）加入到hVSMC中，有或没有PDGF-BB（50ng / mL）并培养。在每个孔中加入10μLEz-Cytox后，通过测量450nm处的光密度来评估细胞活力[1]。

[动物实验]

用组合麻醉剂（氯胺酮，70mg / kg;赛拉嗪，7mg / kg ip）麻醉大鼠[1] Sprague-Dawley大鼠。牛磺熊去氧胆酸盐每天口服给药一次，剂量不同（即载体，10,50和100mg / kg），持续2周。通过灌注4％甲醛固定颈动脉，然后将组织包埋在石蜡中，切片（8μm）用H＆E染色[1]。小鼠[2]将8周龄的ApoE - / - C57BL / 6雄性小鼠随机分为3组（每组n = 10）:( i）假手术并注射生理（0.9％）生理盐水作为载体（正常）：小组）; （ii）将小型渗透泵皮下植入ApoE - / - 小鼠的右侧，在28天的过程中释放Ang II（1000ng / kg / min）（AAA模型组）; （iii）在饮用水（牛磺熊去氧胆酸盐组）中以0.5g / kg /天的剂量每天用牛磺熊去氧胆酸盐处理4周的AAA模型小鼠。在Ang II输注28天后处死小鼠[2]。

[参考文献]

[1]. Kim SY, et al. Tauroursodeoxycholate (TUDCA) inhibits neointimal hyperplasia by suppression of ERK via PKCα-mediated MKP-1 induction. Cardiovasc Res. 2011 Nov 1;92(2):307-16.

[2]. Qin Y, et al. Tauroursodeoxycholic Acid Attenuates Angiotensin II Induced Abdominal Aortic Aneurysm Formation in Apolipoprotein E-deficient Mice by Inhibiting Endoplasmic Reticulum Stress. Eur J Vasc Endovasc Surg. 2017 Mar;53(3):337-345.

[相关活性小分子]

牛磺熊去氧胆酸钠物理化学性质

[ 分子式 ]:
C₂₆H₄₄NNaO₆S

[ 分子量 ]:
521.685

[ 精确质量 ]:
521.278687

[ PSA ]:
135.14000

[ LogP ]:
4.52640

[ 外观性状 ]:
粉末

[ 储存条件 ]:
-20℃

牛磺熊去氧胆酸钠安全信息

[ 危害码 (欧洲) ]:
Xi

[ WGK德国 ]:
2

[ RTECS号 ]:
KI7372500

牛磺熊去氧胆酸钠

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牛磺熊去氧胆酸钠合成路线

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