PI3K/AKT-IN-2

更新时间：2024-01-02 14:00:01

PI3K/AKT-IN-2结构式	常用名	PI3K/AKT-IN-2	英文名	PI3K/AKT-IN-2
	CAS号	2684412-41-5	分子量	651.45
	密度	N/A	沸点	N/A
	分子式	C₃₂H₂₇BrO₁₀	熔点	N/A
	MSDS	N/A	闪点	N/A

PI3K/AKT-IN-2用途

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PI3K/AKT-IN-2(化合物12c)是一种PI3K和AKT抑制剂。PI3K/AKT-IN-2阻断上皮-间充质转化(EMT)并诱导细胞凋亡。PI3K/AKT-IN-2抑制微管蛋白的聚合[1]。

英文名	PI3K/AKT-IN-2

描述	PI3K/AKT-IN-2(化合物12c)是一种PI3K和AKT抑制剂。PI3K/AKT-IN-2阻断上皮-间充质转化(EMT)并诱导细胞凋亡。PI3K/AKT-IN-2抑制微管蛋白的聚合[1]。
相关类别	信号通路 >> 细胞凋亡 >> 细胞凋亡研究领域 >> 癌症信号通路 >> PI3K/Akt/mTOR 信号通路 >> PI3K 信号通路 >> 细胞周期/DNA损伤 >> 微管/微管蛋白信号通路 >> PI3K/Akt/mTOR 信号通路 >> AKT 信号通路 >> 细胞骨架 >> 微管/微管蛋白信号通路 >> 代谢酶/蛋白酶 >> MMP
靶点	MMP-2
体外研究	PI3K/AKT-IN-2(化合物12c)对H460、MCF-7、A549、HGC-27、293 T和GES-1细胞显示出抗增殖活性,IC50值分别为14.84±1.53、4.79±0.71、14.34±0.57、0.89±0.023、>100和98.75±1.59µM【1】。PI3K/AKT-IN-2抑制基质金属蛋白酶(MMP)的表达/活性− 波形蛋白和上调E-钙粘蛋白[1]。PI3K/AKT-IN-2诱导CDK1蛋白表达显著上调,而细胞周期蛋白B1和Cdc25C表达下调【1】。
参考文献	[1]. Sun W, et al. Design, semi-synthesis and bioactivity evaluation of novel podophyllotoxin derivatives as potent anti-tumor agents. Bioorg Chem. 2022 May 26;126:105906.

分子式	C₃₂H₂₇BrO₁₀
分子量	651.45