(+)-海罂粟碱

• 常用名: (+)-海罂粟碱
• 英文名: Glaucine
• CAS号: 475-81-0
• 分子量: 355.427
• 密度: 1.2±0.1 g/cm3
• 沸点: 487.0±45.0 °C at 760 mmHg
• 分子式: C₂₁H₂₅NO₄
• 熔点: 246-247ºC
• 闪点: 140.2±25.9 °C

(+)-海罂粟碱用途

Glaucine (O,O-Dimethylisoboldine) 是一种从 Glaucium flavum Crantz 中分离的生物碱,具有镇咳,支气管扩张和抗炎作用。 Glaucine 是一种选择性的,具有口服活性的磷酸二酯酶 4 (PDE4) 抑制剂,在人支气管和多形核白细胞中的 Ki 为 3.4 µM。Glaucine 还是一种非选择性的 α-肾上腺素受体 (α-adrenoceptor) 拮抗剂,一种 Ca2+ 进入阻滞剂以及弱多巴胺 D1 和 D2 受体拮抗剂。Glaucine 具有抗氧化和抗病毒活性。

(+)-海罂粟碱名称

本表展示该化学物质的中文名称、英文系统名、各类中文与英文别名信息。

• 中文名: 海罂粟碱
• 英文名: (S)-1,2,9,10-Tetramethoxy-6-methyl-5,6,6a,7-tetrahydro-4H-dibenzo[de,g]quinoline
• 中文别名: 海罌粟鹼 | 脱氢海罂粟碱

(+)-海罂粟碱生物活性

本表记录该化合物相关生物活性、作用靶点、活性说明与生物实验相关数据。

• 描述: Glaucine (O,O-Dimethylisoboldine) 是一种从 Glaucium flavum Crantz 中分离的生物碱,具有镇咳,支气管扩张和抗炎作用。 Glaucine 是一种选择性的,具有口服活性的磷酸二酯酶 4 (PDE4) 抑制剂,在人支气管和多形核白细胞中的 Ki 为 3.4 µM。Glaucine 还是一种非选择性的 α-肾上腺素受体 (α-adrenoceptor) 拮抗剂,一种 Ca2+ 进入阻滞剂以及弱多巴胺 D1 和 D2 受体拮抗剂。Glaucine 具有抗氧化和抗病毒活性。
• 相关类别:
  信号通路 >> 跨膜转运 >> 钙通道
  信号通路 >> 抗感染 >> 流感病毒
  信号通路 >> 代谢酶/蛋白酶 >> 磷酸二酯酶(PDE)
  研究领域 >> 感染
  信号通路 >> G 蛋白偶联受体/G 蛋白 >> 肾上腺素能受体
  信号通路 >> G 蛋白偶联受体/G 蛋白 >> 多巴胺受体
  研究领域 >> 炎症/免疫
  信号通路 >> 神经信号通路 >> 多巴胺受体
• 靶点实验:

  Ki: 3.4 µM (Phosphodiesterase 4 (PDE4))[1] α-adrenoceptor[1] Ca2+ channel[1] Dopamine D1/D2 receptors[2]

• 参考文献:

  [1]. J Cortijo, et al. Bronchodilator and Anti-Inflammatory Activities of Glaucine: In Vitro Studies in Human Airway Smooth Muscle and Polymorphonuclear Leukocytes. Br J Pharmacol. 1999 Aug;127(7):1641-51.

  [2]. Golo M J Meyer, et al. Studies on the in Vivo Contribution of Human Cytochrome P450s to the Hepatic Metabolism of Glaucine, a New Drug of Abuse. Biochem Pharmacol. 2013 Nov 15;86(10):1497-506.

  [3]. Maya Spasova, et al. Cinnamoyl- And Hydroxycinnamoyl Amides of Glaucine and Their Antioxidative and Antiviral Activities. Bioorg Med Chem. 2008 Aug 1;16(15):7457-61.

(+)-海罂粟碱物理化学性质

本表包含该物质理化参数，如熔点、沸点、密度、溶解度、旋光性等理化指标，无数据项标记为N/A。

• 密度: 1.2±0.1 g/cm3
• 沸点: 487.0±45.0 °C at 760 mmHg
• 熔点: 246-247ºC
• 分子式: C₂₁H₂₅NO₄
• 分子量: 355.427
• 闪点: 140.2±25.9 °C
• 精确质量: 355.178345
• PSA: 40.16000
• LogP: 3.86
• InChIKey: RUZIUYOSRDWYQF-HNNXBMFYSA-N
• SMILES: COc1cc2c(cc1OC)-c1c(OC)c(OC)cc3c1C(C2)N(C)CC3
• 外观性状: 棕色粉末
• 蒸汽压: 0.0±1.2 mmHg at 25°C
• 折射率: 1.576
• 储存条件: 2-8℃，干燥，密闭

(+)-海罂粟碱毒性和生态

本表汇总该化学品毒理试验数据、急性慢性毒性以及环境生态危害相关参数。

(+)-海罂粟碱安全信息

本表记录该化合物安全警示、防护措施、禁配物、处置方式等安全相关参考信息。

• 危害码 (欧洲): Xi
• 海关编码: 2933990090

(+)-海罂粟碱海关

本表展示该化学品海关编码、关税、监管条件等进出口海关参考数据。

• 海关编码: 2933990090
• 中文概述: 2933990090. 其他仅含氮杂原子的杂环化合物. 增值税率:17.0%. 退税率:13.0%. 监管条件:无. 最惠国关税:6.5%. 普通关税:20.0%
• 申报要素: 品名, 成分含量, 用途, 乌洛托品请注明外观, 6－己内酰胺请注明外观, 签约日期
• Summary: 2933990090. heterocyclic compounds with nitrogen hetero-atom(s) only. VAT:17.0%. Tax rebate rate:13.0%. . MFN tariff:6.5%. General tariff:20.0%

(+)-海罂粟碱靶点实验

查看更多实验

本表记录该化合物靶点、体外体内实验、生物测定实验相关实验数据。

实验名称：Displacement of [3H]LSD from human recombinant 5-HT7 receptor expressed in HEK cell m... 来源：ChEMBL 靶标：5-hydroxytryptamine receptor 7 External Id：CHEMBL3584688

实验名称：Displacement of [3H]SCH-23390 from rat dopamine D1 receptor at 40 mg/kg, ip 来源：ChEMBL 靶标：Rattus norvegicus External Id：CHEMBL944151

实验名称：Displacement of [3H]raclopride from rat dopamine D2 receptor at 40 mg/kg, ip 来源：ChEMBL 靶标：Rattus norvegicus External Id：CHEMBL944152

实验名称：Selectivity ratio of Ki for 5-HT2B receptor (unknown origin) to Ki for 5-HT2C recepto... 来源：ChEMBL 靶标：N/A External Id：CHEMBL5142995

实验名称：Displacement of [3H]Way100635 from human recombinant 5-HT1A receptor expressed in CHO... 来源：ChEMBL 靶标：5-hydroxytryptamine receptor 1A External Id：CHEMBL3584692

实验名称：Cytotoxicity against BALB/c mouse spleen cells 来源：ChEMBL 靶标：N/A External Id：CHEMBL916517

实验名称：Selectivity ratio of Ki for 5-HT2A receptor (unknown origin) to Ki for 5-HT2B recepto... 来源：ChEMBL 靶标：N/A External Id：CHEMBL5142996

实验名称：Inhibition of ConA-induced BALB/c mouse T cell proliferation 来源：ChEMBL 靶标：T-cell External Id：CHEMBL916518

实验名称：Inhibition of LPS-induced BALB/c mouse B cell proliferation 来源：ChEMBL 靶标：B-cell External Id：CHEMBL916519

实验名称：Displacement of [3H]Ketanserin from 5-HT2A receptor (unknown origin) assessed as inhi... 来源：ChEMBL 靶标：5-hydroxytryptamine receptor 2A External Id：CHEMBL5142991

共40条，当前第1页，共4页

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(+)-海罂粟碱英文别名

本表罗列该化合物全部英文别名、系统命名、CAS别名等英文名称集合。

• (6aS)-1,2,9,10-Tetramethoxy-6-methyl-5,6,6a,7-tetrahydro-4H-dibenzo[de,g]quinoline
• (S)-5,6,6a,7-Tetrahydro-1,2,9,10-tetramethoxy-6-methyl-4H-dibenzo[de,g]quinoline
• (+)-Glaucine
• d-Glaucine
• Glaucine
• EINECS 207-501-5

(+)-海罂粟碱常见问题

本部分为该化合物相关常见问答，包含基础参数、性状、储存条件等高频咨询问题与对应答案。

Q: 海罂粟碱的储存条件是什么？

A: 海罂粟碱储存条件：2-8℃，干燥，密闭。

Q: 海罂粟碱的分子式是什么？

A: 海罂粟碱分子式为C21H25NO4。

Q: 海罂粟碱的CAS号是多少？

A: 海罂粟碱CAS号为475-81-0。

Q: 海罂粟碱的外观是什么？

A: 海罂粟碱外观为棕色粉末。

Q: 海罂粟碱有哪些英文别名？

A: 海罂粟碱英文别名有：(6aS)-1,2,9,10-Tetramethoxy-6-methyl-5,6,6a,7-tetrahydro-4H-dibenzo[de,g]quinoline、(S)-5,6,6a,7-Tetrahydro-1,2,9,10-tetramethoxy-6-methyl-4H-dibenzo[de,g]quinoline、(+)-Glaucine、d-Glaucine、Glaucine、EINECS 207-501-5。

Q: 海罂粟碱有哪些中文别名？

A: 海罂粟碱中文别名有：海罌粟鹼、脱氢海罂粟碱。

Q: 海罂粟碱有什么用途？

A: 海罂粟碱主要用途：Glaucine (O,O-Dimethylisoboldine) 是一种从 Glaucium flavum Crantz 中分离的生物碱,具有镇咳,支气管扩张和抗炎作用。 Glaucine 是一种选择性的,具有口服活性的磷酸二酯酶 4 (PDE4) 抑制剂,在人支气管和多形核白细胞中的 Ki 为 3.4 µM。Glaucine 还是一种非选择性的 α-肾上腺素受体 (α-adrenoceptor) 拮抗剂,一种 Ca2+ 进入阻滞剂以及弱多巴胺 D1 和 D2 受体拮抗剂。Glaucine 具有抗氧化和抗病毒活性。

Q: 海罂粟碱的英文名称是什么？

A: 海罂粟碱英文名称为(S)-1,2,9,10-Tetramethoxy-6-methyl-5,6,6a,7-tetrahydro-4H-dibenzo[de,g]quinoline。

Q: 海罂粟碱的InChIKey是什么？

A: 海罂粟碱InChIKey为RUZIUYOSRDWYQF-HNNXBMFYSA-N。

Q: 海罂粟碱的LogP（油水分配系数）是多少？

A: 海罂粟碱LogP（油水分配系数）为3.86。

(+)-海罂粟碱生产厂家

本表列出该化合物相关生产厂商、供应商信息，包含厂家名称、产品供应相关参考信息。

云南西力生物技术股份有限公司

上海阿拉丁生化科技股份有限公司

上海化源世纪贸易有限公司