2,3-二甲氧基-5-甲基-1,4-苯醌结构式
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常用名 | 2,3-二甲氧基-5-甲基-1,4-苯醌 | 英文名 | Ubiquinone Q0 |
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CAS号 | 605-94-7 | 分子量 | 182.173 | |
密度 | 1.2±0.1 g/cm3 | 沸点 | 331.4±42.0 °C at 760 mmHg | |
分子式 | C9H10O4 | 熔点 | 58-60 °C(lit.) | |
MSDS | 中文版 美版 | 闪点 | 148.6±27.9 °C | |
符号 |
GHS07 |
信号词 | Warning |
2,3-二甲氧基-5-甲基-1,4-苯醌用途辅酶Q0(CoQ0)是一种有效的口服活性泛醌化合物,可从肉桂窦虫中提取。辅酶Q0诱导细胞凋亡和自噬,抑制HER-2/AKT/mTOR信号,以增强细胞凋亡和自噬机制。辅酶Q0调节NFκB/AP-1的激活,并在减轻炎症和氧化还原失衡中增强Nrf2的稳定性。辅酶Q0通过下调MMP-9/NF-κB和上调HO-1信号[1][2][3]具有抗血管生成活性。 |
中文名 | 2,3-二甲氧基-5-甲基-1,4-苯醌 |
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英文名 | ubiquinone-0 |
中文别名 | 辅酶Q | 辅酶 Q0 | 2,3-二甲氧基-5-甲基对苯二醌(辅梅Q0) | 2,3-二甲氧基-5-甲基-对苯醌 |
英文别名 | 更多 |
描述 | 辅酶Q0(CoQ0)是一种有效的口服活性泛醌化合物,可从肉桂窦虫中提取。辅酶Q0诱导细胞凋亡和自噬,抑制HER-2/AKT/mTOR信号,以增强细胞凋亡和自噬机制。辅酶Q0调节NFκB/AP-1的激活,并在减轻炎症和氧化还原失衡中增强Nrf2的稳定性。辅酶Q0通过下调MMP-9/NF-κB和上调HO-1信号[1][2][3]具有抗血管生成活性。 |
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相关类别 | |
体外研究 | 辅酶Q0(0-40µM;24小时)并抑制人卵巢癌细胞的存活和生长[1]。辅酶Q0(CoQ0)(0-30µM;24小时;SKOV-3细胞)通过诱导G2/M细胞周期阻滞和细胞周期调节蛋白减少而具有抗增殖活性[1]。辅酶Q0(CoQ0)(0-30µM;0-30分钟;SKOV-3细胞)增加细胞内活性氧水平,促进SKOV.3细胞死亡[1]。辅酶Q0(CoQ0)(0-30µM;24小时;SKOV-3细胞)通过增加LC3-II、GFP-LC3点状点的积累、AVOs形成和Beclin-1/Bcl-2失调诱导自噬[1]。辅酶Q0(CoQ0)(0-30µM;24小时;SKOV-3细胞)通过线粒体(caspase-3、PARP和Bax/Bcl-2失调)和内质网应激(caspase-12和Hsp70)信号诱导凋亡[1]。辅酶Q0(CoQ0)(30µM;24小时;SKOV-3细胞)抑制HER-2/AKT/mTOR信号,以增强凋亡和自噬机制[1]。辅酶Q0(CoQ0)(0-10µM;0.5-18小时;RAW264.7细胞)调节NFκB/AP-1活化并增强Nrf2稳定[2]。辅酶Q0(CoQ0)(5µM;0-12小时;EA.hy 926细胞)在EA中具有抗血管生成活性。hy 926细胞[3]。细胞存活率测定[1]细胞系:SKOV-3、A2780和A2870/CP70细胞浓度:0、10、20、30和40µM孵育时间:24小时结果:存活率降低,IC50值为26.6µM、27.3µM和28.4 μM分别用于SKOV-3、A2780和A2870/CP70细胞。细胞周期分析[1]细胞系:SKOV-3、A2780和A2870/CP70细胞浓度:0、10、20和30µM孵育时间:24小时结果:细胞周期停滞在G2/M期,SKOV/3细胞中的细胞周期蛋白减少。凋亡分析[1]细胞系:SKOV-3、A2780和A2870/CP70细胞浓度:0、5、15和30µM孵育时间:24小时结果:促进LC3-1转化为LC3-II,并增加LC3-Ⅱ的积累。Bax/Bcl-2比值呈剂量依赖性增加。凋亡分析[1]细胞系:SKOV-3细胞浓度:0、10、20和30µM孵育时间:24小时结果:10、20、30天的早期凋亡细胞百分比分别为25.1%、34%和36% µM。Western印迹分析[1]细胞系:SKOV-3细胞浓度:0、5、15和30µM孵育时间:24小时结果:caspase-3激活,PARP裂解。以剂量依赖性方式增加caspase-12、HSP-70和Bax的表达,降低Bcl-2的表达。Western印迹分析[1]细胞系:SKOV-3细胞浓度:30µM孵育时间:24小时结果:降低磷酸化HER-2(Y1221)水平、p-AKT(Ser473)和p-mTOR(S2448)水平。Western印迹分析[2]细胞系:RAW264.7细胞浓度:0、2.5、5和10µM孵育时间:0.5-18小时结果:抑制iNOS/COX-2蛋白表达,减少NO、PGE2、TNF-α和IL-1β分泌。Western印迹分析[3]细胞系:EA。hy 926细胞浓度:5µM孵育时间:0、1、3、6和12小时结果:血红素加氧酶-1(HO-1)和γ-谷氨酰半胱氨酸合成酶(γ-GCLC)的表达增加,抑制基质金属蛋白酶-9(MMP-9)的蛋白表达,减少TNF-α诱导的核移位和核因子-κB(NF-κB)的转录激活。 |
体内研究 | 辅酶Q0(CoQ0)(1.5和2.5 mg/kg;i.p;每四天一次,持续52天)抑制SKOV-3异种移植裸鼠的肿瘤生长[1]。辅酶Q0(CoQ0)(5mg/kg;p.o.;持续4h)通过LPS处理小鼠肝脏和脾脏的Nrf2激活和NFκB抑制具有抗炎活性[2]。动物模型:SKOV-3异种移植裸鼠[1]剂量:1.5和2.5mg/kg给药:腹腔注射;结果:在1.5和2.5 mg/kg剂量下抑制肿瘤生长。动物模型:LPS处理的雌性FVB小鼠[2]剂量:5mg/kg给药:口服给药;4小时结果:LPS注射小鼠肝脏和脾脏组织中的炎症基因下调。 |
参考文献 |
密度 | 1.2±0.1 g/cm3 |
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沸点 | 331.4±42.0 °C at 760 mmHg |
熔点 | 58-60 °C(lit.) |
分子式 | C9H10O4 |
分子量 | 182.173 |
闪点 | 148.6±27.9 °C |
精确质量 | 182.057907 |
PSA | 52.60000 |
LogP | 0.12 |
外观性状 | 红色或橙色晶体或纤维 |
蒸汽压 | 0.0±0.7 mmHg at 25°C |
折射率 | 1.498 |
储存条件 | 二、贮存 充氩气密封于4℃干燥保存。 |
稳定性 | 一、基本性质 结晶。对湿和光敏感。熔点59~60℃。有刺激性。 |
分子结构 | 五、分子性质数据: 1、 摩尔折射率:44.51 2、 摩尔体积(m3/mol):151.8 3、 等张比容(90.2K):375.9 4、 表面张力(dyne/cm):37.5 5、 极化率(10 -24cm 3):17.64 |
计算化学 | 1.疏水参数计算参考值(XlogP):无 2.氢键供体数量:0 3.氢键受体数量:4 4.可旋转化学键数量:2 5.互变异构体数量:3 6.拓扑分子极性表面积52.6 7.重原子数量:13 8.表面电荷:0 9.复杂度:323 10.同位素原子数量:0 11.确定原子立构中心数量:0 12.不确定原子立构中心数量:0 13.确定化学键立构中心数量:0 14.不确定化学键立构中心数量:0 15.共价键单元数量:1 |
更多 | 物性数据: 1. 性状: 结晶
2. 熔点(℃):59~60 |
2,3-二甲氧基-5-甲基-1,4-苯醌
修改号码:5
模块1. 化学品 产品名称: 2,3-Dimethoxy-5-methyl-1,4-benzoquinone 修改号码: 5 模块2. 危险性概述 GHS分类 物理性危害未分类
健康危害 急性毒性(经口) 第5级 皮肤腐蚀/刺激 第2级 严重损伤/刺激眼睛 2A类 环境危害未分类 GHS标签元素 图标或危害标志 信号词警告 危险描述吞咽可能有害。 造成皮肤刺激 造成严重眼刺激 防范说明 [预防]处理后要彻底清洗双手。 穿戴防护手套/护目镜/防护面具。 [急救措施]眼睛接触:用水小心清洗几分钟。如果方便,易操作,摘除隐形眼镜。继续冲洗。 眼睛接触:求医/就诊 皮肤接触:用大量肥皂和水轻轻洗。 若皮肤刺激:求医/就诊。 脱掉被污染的衣物,清洗后方可重新使用。 若感不适:呼叫解毒中心/医生。 模块3. 成分/组成信息 单一物质/混和物单一物质 化学名(中文名): 2,3-二甲氧基-5-甲基-1,4-苯醌 2,3-二甲氧基-5-甲基-1,4-苯醌 修改号码:5 模块3. 成分/组成信息 百分比: >97.0%(T) CAS编码: 605-94-7 俗名: Coenzyme Qo 分子式: C9H10O4 模块4. 急救措施 吸入: 将受害者移到新鲜空气处,保持呼吸通畅,休息。若感不适立即呼叫解毒中心/医生。 皮肤接触: 立即去除/脱掉所有被污染的衣物。用大量肥皂和水轻轻洗。 若皮肤刺激或发生皮疹:求医/就诊。 眼睛接触:用水小心清洗几分钟。如果方便,易操作,摘除隐形眼镜。继续清洗。 如果眼睛刺激:求医/就诊。 食入: 若感不适,呼叫解毒中心/医生。漱口。 紧急救助者的防护:救援者需要穿戴个人防护用品,比如橡胶手套和气密性护目镜。 模块5. 消防措施 合适的灭火剂:干粉,泡沫,雾状水,二氧化碳 特定方法:从上风处灭火,根据周围环境选择合适的灭火方法。 非相关人员应该撤离至安全地方。 周围一旦着火:如果安全,移去可移动容器。 消防员的特殊防护用具:灭火时,一定要穿戴个人防护用品。 模块6. 泄漏应急处理 个人防护措施,防护用具, 使用个人防护用品。远离溢出物/泄露处并处在上风处。 紧急措施:泄露区应该用安全带等圈起来,控制非相关人员进入。 环保措施:防止进入下水道。 控制和清洗的方法和材料:清扫收集粉尘,封入密闭容器。注意切勿分散。附着物或收集物应该立即根据合适的 法律法规处置。 模块7. 操作处置与储存 处理 技术措施:在通风良好处进行处理。穿戴合适的防护用具。防止粉尘扩散。处理后彻底清洗双手 和脸。 注意事项:如果粉尘或浮质产生,使用局部排气。 操作处置注意事项:避免接触皮肤、眼睛和衣物。 贮存 储存条件:保持容器密闭。存放于凉爽、阴暗处。 远离不相容的材料比如氧化剂存放。 光敏 包装材料:依据法律。 模块8. 接触控制和个体防护 工程控制:尽可能安装封闭体系或局部排风系统,操作人员切勿直接接触。同时安装淋浴器和洗 眼器。 个人防护用品 呼吸系统防护:防尘面具。依据当地和政府法规。 手部防护:防护手套。 眼睛防护:安全防护镜。如果情况需要,佩戴面具。 皮肤和身体防护:防护服。如果情况需要,穿戴防护靴。 2,3-二甲氧基-5-甲基-1,4-苯醌 修改号码:5 模块9. 理化特性 固体 外形(20°C): 外观: 晶体-粉末 颜色: 黄红色-深黄红色 气味:无资料 pH:无数据资料 熔点: 60°C 沸点/沸程无资料 闪点:无资料 爆炸特性 爆炸下限:无资料 爆炸上限:无资料 密度:无资料 溶解度: [水]无资料 [其他溶剂]无资料 模块10. 稳定性和反应性 化学稳定性:一般情况下稳定。 危险反应的可能性:未报道特殊反应性。 须避免接触的物质氧化剂 危险的分解产物: 一氧化碳, 二氧化碳 模块11. 毒理学信息 急性毒性:无资料 对皮肤腐蚀或刺激:无资料 对眼睛严重损害或刺激:无资料 生殖细胞变异原性:无资料 致癌性: IARC =无资料 NTP =无资料 生殖毒性:无资料 模块12. 生态学信息 生态毒性: 鱼类:无资料 甲壳类:无资料 藻类:无资料 残留性 / 降解性:无资料 潜在生物累积 (BCF):无资料 土壤中移动性 log水分配系数:无资料 土壤吸收系数 (Koc):无资料 亨利定律无资料 constant(PaM3/mol): 模块13. 废弃处置 如果可能,回收处理。请咨询当地管理部门。建议在可燃溶剂中溶解混合,在装有后燃和洗涤装置的化学焚烧炉中 焚烧。废弃处置时请遵守国家、地区和当地的所有法规。 2,3-二甲氧基-5-甲基-1,4-苯醌 修改号码:5 模块14. 运输信息 联合国分类:与联合国分类标准不一致 UN编号:未列明 模块15. 法规信息 《危险化学品安全管理条例》(2002年1月26日国务院发布,2011年2月16日修订): 针对危险化学品的安全使用、 生产、储存、运输、装卸等方面均作了相应的规定。 模块16 - 其他信息 N/A |
符号 |
GHS07 |
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信号词 | Warning |
危害声明 | H315-H319-H335 |
警示性声明 | P261-P305 + P351 + P338 |
个人防护装备 | dust mask type N95 (US);Eyeshields;Gloves |
危害码 (欧洲) | Xi:Irritant; |
风险声明 (欧洲) | R36/37/38 |
安全声明 (欧洲) | S26-S36 |
危险品运输编码 | NONH for all modes of transport |
WGK德国 | 2 |
2,3-二甲氧基-5-甲基-1,4-苯醌上游产品 8 | |
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2,3-二甲氧基-5-甲基-1,4-苯醌下游产品 10 | |
Cofactor Specificity of the Bifunctional Alcohol and Aldehyde Dehydrogenase (AdhE) in Wild-Type and Mutant Clostridium thermocellum and Thermoanaerobacterium saccharolyticum.
J. Bacteriol. 197 , 2610-9, (2015) Clostridium thermocellum and Thermoanaerobacterium saccharolyticum are thermophilic bacteria that have been engineered to produce ethanol from the cellulose and hemicellulose fractions of biomass, res... |
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Prerequisites for ubiquinone analogs to prevent mitochondrial permeability transition-induced cell death.
J. Bioenerg. Biomembr. 44(1) , 207-12, (2012) The permeability transition pore (PTP) is a mitochondrial inner membrane channel involved in cell death. The inhibition of PTP opening has been proved to be an effective strategy to prevent cell death... |
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Ubiquinone analogs: a mitochondrial permeability transition pore-dependent pathway to selective cell death.
PLoS ONE 5 , e11792, (2010) Prolonged opening of the mitochondrial permeability transition pore (PTP) leads to cell death. Various ubiquinone analogs have been shown to regulate PTP opening but the outcome of PTP regulation by u... |
1,2,3-Dimethoxy-5-methyl-1,4-benzoquinone |
2,5-Cyclohexadiene-1,4-dione, 2,3-dimethoxy-5-methyl- |
EINECS 210-100-8 |
2,3-dimethoxy-5-methyl-1,4-benzoquinone |
2,3-Dimethoxy-5-methylcyclohexa-2,5-dien-1,4-dion |
p-Benzoquinone, 2,3-dimethoxy-5-methyl- |
2,3-Dimethoxy-5-Methyl-p-Benzoquinone |
Ubiquinone Q0 |
2,3-dimethoxy-5-methylcyclohexa-2,5-diene-1,4-dione |
MFCD00001595 |